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16．科研人員在小鼠的心臟中發(fā)現(xiàn)了兩種巨噬細胞，一種游離在心肌細胞之間，另一種與一個或多個心肌細胞的細胞膜直接接觸（如圖1）．記錄心肌細胞和這兩種巨噬細胞內外的電位差變化，得到如圖2所示結果．據(jù)此作用的分析，不合理的是（　　）

	A．	兩種巨噬細胞的基因表達可能存在差異
	B．	游離的巨噬細胞膜內外不存在電位差
	C．	貼附的巨噬細胞產生了動作電位
	D．	貼附的巨噬細胞可能影響心肌細胞的自動節(jié)律

15．某一放羊青、草、鰱、鳙四大家魚的水域岸邊生長著茂盛的蘆葦，水面上有菱角、水毛茛等水生植物．下列相關敘述，正確的是（　�。�

	A．	魚類、蘆葦、菱角和水毛茛構成了該水域內的生物群落
	B．	不同季節(jié)鰱魚的活動水層存在差異，這反映群落的垂直結構
	C．	由于持續(xù)干旱導致該水域干涸，表明人類活動可影響群落演替的方向
	D．	該水域在調節(jié)氣候方面的作用屬于生物多樣性的間接價值

14．利用溫室大棚栽培蔬菜、瓜果等農作物已成為現(xiàn)代農業(yè)的基本模式．下列是溫室大棚栽培經常采取的措施，其中不是通過增強光合作用速率實現(xiàn)的是（　�。�

	A．	給農作物增施氮肥
	B．	大棚栽培的農作物通過增施農家肥料補充CO2
	C．	給農作物補充適宜強度的人工光照
	D．	夜間適當降低農作物的環(huán)境溫度

13．如圖是兩個家族的遺傳系譜圖，乙病為色盲（B、b），Ⅲ₃、Ⅲ₄均不同時攜帶兩種致病基因．請據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳，男女患病機率相等（相等、不相等）．
（2）Ⅲ₂與Ⅲ₃為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ₃表現(xiàn)型是否一定正常？不一定，原因是他倆來源于不同的受精卵，遺傳信息不一定相同．
（3）Ⅰ₃的基因型是X^BX^b，Ⅰ₄的基因型是X^BY．
（4）若Ⅲ₁是21三體綜合征患者，則其可能是由染色體組成為22+X（或23+X）的卵細胞和23+X（或22+X）的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異屬于染色體數(shù)目的變異．

12．科研人員對溫室栽種的作物進行了相關研究：在特殊的裝置內，給予不同強度的光照，測定植物的氧氣釋放量（單位：?L/（cm²•min）），測得的數(shù)據(jù)如下表甲．乙圖表示該作物光合作用速率（%）與葉齡的關系，A點表示幼葉成折疊狀，B點表示葉片成熟并充分伸展．丙圖曲線1、2分別表示作物的實際光合量和凈光合量．
表甲：植物的氧氣釋放量

光照強度	0	2	4	6	8	10	12	14
O2釋放量	-0.2	0	0.2	0.4	0.8	1.2	1.2	1.2

根據(jù)上述有關數(shù)據(jù)，回答下列問題：
（1）從甲表可知，在光照強度為4單位時，該作物光合作用的實際產氧量為0.4（μL/cm²•min）
（2）由乙圖分析：
①新形成的嫩葉凈光和速率較低，從光反應角度分析可能的原因有受光面積小、光和色素含量少或吸收光能少．
②CD段光合速率明顯下降的可能原因有光和色素含量減少、酶含量減少或酶活性降低．
（3）由丙圖分析：最有利于積累有機物的溫度是25℃；假如植物生活在12小時光照，12小時黑暗的環(huán)境中，則在溫度達到35℃以上時，植物不能正常生長．

11．如圖是患甲�。�顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。�顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖．據(jù)圖回答：

（1）甲病的致病基因位于常染色體上，為隱性遺傳．
（2）據(jù)查3號不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于X染色體上，為隱性遺傳．
（3）10號不攜帶致病基因的幾率是$\frac{1}{3}$．
（4）3號和4號婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是0．
（5）8號的致病基因追根溯源來自圖中的1號，若8號和11號婚配，出生只患甲種病女孩的幾率是$\frac{1}{36}$，該幾率比在人群中調查的該病發(fā)病率高很多，原因是：近親結婚增加后代患病的概率．
（6）若10為純合子，與基因型為aaX^BX^B的女性結婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病，妻子應采取的措施是D．
A、染色體數(shù)目檢測   B、基因檢測    C、性別檢測     D、無需進行上述檢測．

10．如圖是某家族患甲�。ㄏ嚓P基因A、a）和乙病（伴性遺傳病，相關基因為B、b）兩種遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題：
（1）由遺傳病圖譜可判斷甲病為常染色體上顯（填“顯”或“隱”）性遺傳�。�
（2）乙病屬于隱（填“顯”或“隱”）性遺傳病，Ⅱ代個體中一定含有乙病致病基因的有2、3（填數(shù)字）．
（3）Ⅱ₂的基因型為AaX^BX^b；Ⅲ₂的基因型為AaX^bY．
（4）假設Ⅲ₁和Ⅲ₄結婚生了一個孩子，則該小孩只患一種病的概率為$\frac{5}{8}$．

9．我國古代勞動人民積累了豐富的農業(yè)生產經驗，下列敘述與植物激素作用無直接關系的是（　�。�

	A．	前摘未熟紅柿，每籃放木瓜兩三枚，得氣即發(fā)，澀味盡失．（據(jù)《格物粗談》）
	B．	凡嫁接矮果及花，用好黃泥曬干，篩過，以小便浸之．（據(jù)《種藝必用》）
	C．	荔枝根浮，必須加糞土以培之．（據(jù)《樹藝果部下荔枝》）
	D．	適時打頂去心，可促植株開花結實．（據(jù)《農桑輯要》）

8．回答下列有關人類遺傳與變異的問題．
攝入人體的酒精在乙醇脫氫酶（ADH）和乙醛脫氫酶（ALDH）的作用下分解代謝（如圖所示）．控制ALDH合成的基因（用B或b表示）控制一條肽鏈合成，ALDH由4條相同肽鏈構成．缺乏ALDH的個體由于無法代謝乙醛，喝酒后表現(xiàn)為“紅臉”．
（1）當ALDH基因發(fā)生突變時，肽鏈的第487位谷氨酸被賴氨酸取代，該突變類型屬于B．
A．堿基對缺失        B．堿基對替換          C．堿基對增添        D．堿基對重復
（2）ALDH基因突變后的雜合子酒后表現(xiàn)為紅臉，則酒后表現(xiàn)白臉的個體的基因型是bb．
（3）某家庭父母飲酒后臉色表現(xiàn)與兒子不同，請畫出一家三口的遺傳系譜圖（注意用不同方式標注“紅臉”和“白臉”），標注出父母的基因型．
．
（4）組成ALDH的4條肽鏈中任意一條由突變基因指導合成，都會造成該酶失去活性．在ALDH基因的雜合體內，理論上細胞合成有活性的ALDH的概率為$\frac{1}{16}$．
      為了定位控制ADH和ALDH合成的基因位于哪條染色體上，將沒有上述2種基因但能將乙醇轉化為乙醛、不能將乙醛轉化為乙酸的鼠細胞與不同類型的人細胞融合為雜交細胞a、b、c三種．表1顯示每種雜交細胞中含有的除鼠染色體之外的人染色體的存在情況，表2是研究者檢測到的雜交細胞中ADH 的存在情況和加入乙醇后乙酸的存在情況（“+”表示存在、“-”表示不存在）
表1．

	1號	4號	6號	12號
a	+	+	-	+
b	+	-	+	+
c	+	+	+	-

表2

	ADH	乙酸
a	+	+
b	-	+
c	+	-

（5）由此推測，控制ALDH合成的基因位于12號染色體上，控制ADH合成的基因位于4號染色體上．

7．回答有關人類遺傳病及其預防的問題．
（Ⅰ）β地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血癥，在我國南方發(fā)病率較高，患者不能產生正常β珠蛋白（正常β珠蛋白基因的長度為4.4Kb，異常β珠蛋白基因的長度為3.7Kb，1Kb=1000對堿基）．本病目前尚無理想的治療方法．有一個家庭的遺傳系譜如圖1所示（II-2是胎兒，情況不詳）．
（1）據(jù)圖1判斷該病的遺傳方式是常染色體上的隱 性遺傳病．
（2）II-1體細胞β珠蛋白基因的長度是3.7kbKb．
（3）產前檢查可以預防遺傳病患兒的出生，為了確定II-2是否患有該種遺傳病，可采用的最佳產前檢查方法是C．
A．進行B超檢查，根據(jù)其性別來判斷其是否患病
B．進行染色體分析，根據(jù)其染色體的形態(tài)、數(shù)目來判斷其是否患病
C．進行相關基因的檢測，根據(jù)其基因的長度來判斷其是否患病
D．在顯微鏡下觀察胎兒的紅細胞，看起形狀是否正常來判斷其是否患病
（Ⅱ）圖1中的II-1與圖2中所示另一家族中的男性Ⅱ-3結婚，Ⅱ-3家族遺傳有高膽固醇血癥（如圖2），該病是由于低密度脂蛋白受體基因發(fā)生突變導致．Ⅱ-7不攜帶致病基因．

（4）據(jù)圖2可判斷該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病，并寫出判斷的理由1號、6號有病排除伴Y染色體遺傳�。�1號有病4號沒病排除伴X染色體顯性遺傳病；10號有病7號正常排除伴X染色體隱性遺傳��；10號有病7號不攜帶致病基因排除了常染色體隱性遺傳病的可能性．
（5）圖1中II-1與圖2中的Ⅱ-3彼此不攜帶對方家族的致病基因，兩人育有一子，這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是$\frac{1}{4}$．
（6）圖2中，屬于Ⅱ-3的旁系血親有Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10． 我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚，其遺傳學依據(jù)是B．
A．近親結婚者后代必患遺傳病
B．近親結婚者后代患隱性遺傳病的概率增大
C．人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
D．非近親結婚者后代肯定不患遺傳病．