科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 1與2號染色體上都發(fā)生了基因突變 | |
| B. | A與B屬于非同源染色體上的非等位基因 | |
| C. | A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 | |
| D. | B與b的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 |
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| A. | 二項 | B. | 三項 | C. | 四項 | D. | 五項 |
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| A. | 圖1所示細胞中共有4條染色體,8個核DNA分子;圖2所示細胞中無染色單體 | |
| B. | 圖1所示細胞處于圖3中BC段;完成圖3中CD段變化的原因是同源染色體分離 | |
| C. | 圖1中1為星射線,圖1細胞中染色體與核DNA數(shù)量關(guān)系可對應圖4中b | |
| D. | 圖4中a可對應圖3中的DE段;圖4中c也可對應圖3中的DE段 |
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| A. | 直接參與a、b過程的無膜細胞器為核糖體和中心體 | |
| B. | 孟德爾兩大遺傳定律發(fā)生作用是在b過程中 | |
| C. | 能發(fā)現(xiàn)大量胸腺嘧啶脫氧核苷酸被利用的細胞是⑤⑥ | |
| D. | c過程使⑤與⑥細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變 |
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| A. | 單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病 | |
| B. | 21三體綜合征患者是由染色體組數(shù)異常引起的三倍體個體 | |
| C. | 遺傳病患者不一定攜帶相應的致病基因 | |
| D. | 為了調(diào)查某隱性遺傳病的發(fā)病率應在患者家族中全面調(diào)查 |
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| A. | 基因突變是發(fā)生在分子水平上的,基因結(jié)構(gòu)內(nèi)部的堿基序列改變的變異 | |
| B. | 基因突變是生物變異的根本來源 | |
| C. | 染色體變異是發(fā)生在細胞水平的變異,結(jié)果會導致染色體上基因的數(shù)量或排序改變 | |
| D. | 基因突變和染色體變異對生物體都是有害的 |
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| A. | 需要DNA酶進行催化 | |
| B. | 需要ATP直接供能 | |
| C. | 新合成的兩條子鏈組成新的DNA分子 | |
| D. | 新合成的兩條子鏈堿基序列相反 |
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| A. | 鑒定一只灰毛兔是否是純合子用測交 | |
| B. | 區(qū)分狗的長毛與短毛的顯隱性關(guān)系用正反交 | |
| C. | 不斷提高小麥抗病系的純度宜用連續(xù)自交 | |
| D. | 測定雜種豌豆F1的遺傳因子組成宜用正反交 |
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