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12．某小組開展酵母菌培養(yǎng)實驗，如圖是搖瓶培養(yǎng)中酵母菌種群變化曲線．下列相關敘述正確的是（　�。�

	A．	培養(yǎng)初期，酵母菌因種內競爭強而生長緩慢
	B．	轉速150 r/min 時，預測種群增長曲線呈“S”型
	C．	該實驗中酵母計數(shù)應采用稀釋涂布平板法
	D．	培養(yǎng)后期，酵母的呼吸場所由胞外轉為胞內

11．如圖所示是植物在紅光下基因控制合成葉綠體基質中的RuBisCo全酶和類囊體膜上某種復合物LHCP的過程．請據(jù)圖回答下列問題：

（1）由圖可知，在紅光下細胞先合成某種蛋白質，通過該蛋白質控制rbcS基因和cab基因的表達過程，由此推斷此種蛋白可能是RNA聚合酶．LHCP進入葉綠體最可能經(jīng)過0層磷脂分子．
（2）圖中Ⅱ在Ⅰ上的移動方向是向右（填“向左”或“向右”），Ⅲ控制LSU的合成需經(jīng)過的兩個步驟是轉錄和翻譯．
（3）據(jù)圖示信息可進一步推知核糖體還可能存在于線粒體（細胞器）內．LSU和SSU組裝成RuBisCo全酶，RuBisCo全酶的合成受細胞核和細胞質（葉綠體）中的基因共同控制．

10．普通番茄細胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因，控制細胞產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶，該酶能破壞細胞壁，使番茄軟化，不耐貯藏．科學家將抗多聚半乳糖醛酸酶基因導入番茄細胞，培育出了抗軟化、保鮮時間長的轉基因番茄．如圖為操作流程圖，據(jù)圖回答問題．

（1）實驗中的目的基因是抗多聚半乳糖醛酸酶基因．培育抗軟化番茄，應先將該基因進行擴增．過程是：目的基因受熱解鏈，引物與相應單鏈結合，在熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）的作用下沿相反方向延伸．該過程在PCR擴增儀中完成．
（2）構建基因表達載體時必需的工具酶有限制酶和DNA連接酶．
（3）圖中步驟①→②使用的生物技術是植物組織培養(yǎng)．這種技術可保留番茄植株抗軟化、保鮮時間長的優(yōu)良性狀，其原因是該過程屬于無性繁殖，后代不發(fā)生性狀分離．
（4）根據(jù)圖中，轉基因番茄細胞中的信息傳遞過程，分析轉基因番茄抗軟化的原因：由于mRNA1和mRNA2結合，阻礙了多聚半乳糖醛酸酶的翻譯過程，最終使得番茄獲得抗軟化的性狀．
（5）若為避免該外源基因通過花粉傳播進入其他植物，應將目的基因導入細胞質（填“細胞核”或“細胞質”）．

9．如圖是摩爾根和他的學生經(jīng)過努力，繪制出的第一個果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖（部分），關于這條染色體上基因的有關說法，正確的是（　�。�

	A．	控制棒眼的基因和短硬毛的基因減數(shù)分裂時自由組合
	B．	染色體上控制不同性狀的基因呈線性排列
	C．	若控制白眼的基因也在該染色體上則雄果蠅不可能有該染色體
	D．	控制朱紅眼和深紅眼的是一對等位基因

8．下列關于細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂敘述中錯誤的是（　�。�

	A．	細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都能發(fā)生基因突變、基因重組、染色體變異
	B．	細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都需要解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶等酶的催化
	C．	細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都只有一次著絲點的分裂
	D．	細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都有紡錘體的形成

7．下列關于細胞分化、衰老和凋亡的說法中，正確的是（　�。�

	A．	細胞凋亡是每個分化后的細胞必須經(jīng)歷的生命歷程
	B．	細胞分化和細胞凋亡都是由基因控制，不受環(huán)境因素影響
	C．	細胞衰老的過程是細胞的生理狀態(tài)和化學反應發(fā)生復雜變化的過程
	D．	衰老細胞的細胞膜通透性降低，染色質松散

6．肺炎雙球菌轉化實驗中，S型菌的部分DNA片段進入R型菌內并整合到R型菌的DNA分子上，使這種R型菌轉化為能合成莢脫多糖的S型菌．下列敘述正確的是（　�。�

	A．	R型菌轉化成S型菌后的DNA中，嘌呤堿基總比例會改變
	B．	整合到R型菌內的DNA分子片段，表達產(chǎn)物都是莢膜多糖
	C．	進入R型菌的DNA片段上，可有多個RNA聚合酶結合位點
	D．	R型菌轉化成S型菌，這種變異的原因是染色體畸變

5．生長激素是治療侏儒癥的特效藥，但人體產(chǎn)生的生長激素的量比較少．利用牛的乳腺生產(chǎn)人的生長激素，可以提高生長激素的生產(chǎn)量，降低生產(chǎn)成本，滿足患者的需求．請回答下列相關問題：
（1）通過mRNA逆轉錄的方法不能（填“能”或“不能”）生產(chǎn)出完整的人類生長激素基因．若要用PCR技術來擴增人生長激素基因，其前提條件是要有一段已知目的基因的核苷酸序列用來合成引物，其原料為dATP、dGTP、dCTP、dTTP（或4種脫氧核糖核苷酸）．
（2）基因工程的核心步驟是基因表達載體的構建，其目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在且能遺傳給下一代，使目的基因表達和發(fā)揮作用．
（3）采用顯微注射法將重組質粒導入奶牛的受精卵中，然后體外培養(yǎng)到囊胚期（時期），挑選滋養(yǎng)層（部位）的細胞進行性別鑒定，選擇性染色體為XX的胚胎進行胚胎移植．
（4）判斷人的生長激素基因在奶牛體內是否成功表達的方法為抗原-抗體雜交法（或檢測奶牛的乳汁中是否存在人的生長激素）．

4．阿拉伯膠是一種多糖，能被土壤中某些能合成阿拉伯膠降解酶的微生物分解，回答下列問題．
（1）為從土壤中分離獲得能分解阿拉伯膠的單菌落，某同學設計了A、B、C、D四種培養(yǎng)基（成分見下表）：

培養(yǎng)基	阿拉伯膠	NaNO3	牛肉膏	K2HPO4	MgSO4•7H2O	KCl	FeSO4•7H2O	瓊脂
A	25g/L	-	-	1g/L	1g/L	0.5g/L	0.01g/L	15g/L
B	25g/L	-	3g/L	1g/L	1g/L	0.5g/L	0.01g/L	15g/L
C	25g/L	3g/L	-	1g/L	1g/L	0.5g/L	0.01g/L	-
D	25g/L	3g/L	-	1g/L	1g/L	0.5g/L	0.01g/L	15g/L

據(jù)表判斷，則應選用表中的D培養(yǎng)基，針對不選用的其他培養(yǎng)基，分別說明原因：
①A培養(yǎng)液缺少氮源；
②B培養(yǎng)液不是以阿拉伯膠為唯一碳源；
③C為液體培養(yǎng)基不能分離單菌落．
（2）為獲得單菌落，可將土壤稀釋液涂布接種在上述選定培養(yǎng)基上．在涂布平板時，滴加到培養(yǎng)基表面的菌懸液量不宜過多的原因是培養(yǎng)基表面的菌懸液會出現(xiàn)積液，導致菌體堆積，影響分離效果．在樣品稀釋和涂布平板步驟中，下列選項不需要的是③（填序號）．
①酒精燈�、谂囵B(yǎng)皿�、埏@微鏡�、軣o菌水
（3）為了確定微生物產(chǎn)生的阿拉伯膠降解酶的最適溫度，某同學測得相同時間內，在35℃、40℃、45℃溫度下降解10g阿拉伯膠所需酶量依次為4mg、1mg、6mg，則上述三個溫度中，45℃條件下該酶活力最�。疄榱诉M一步確定該酶的最適溫度，應在35～45℃范圍內設計后續(xù)實驗．

3．在自然界中，洪水、灌溉不均勻等極易使植株根系供氧不足，造成“低氧脅迫”．不同植物品種對低氧脅迫的耐受能力不同．研究人員采用無土栽培的方法，研究了低氧脅迫對兩個黃瓜品種（A、B）根系細胞呼吸的影響，測得第6天時根系中丙酮酸和乙醇含量，結果如下表所示．請回答：

實驗處理                       項目	正常通氣
A品種	正常通氣
B品種	低氧
A品種	低氧
B品種
丙酮酸（μmol•g-1）	0.18	0.19	0.21	0.34
乙醇（μmol•g-1）	2.45	2.49	6.00	4.00

（1）黃瓜細胞產(chǎn)生丙酮酸的場所是細胞質基質，丙酮酸轉變?yōu)橐掖嫉倪^程不能（填“能”或“不能”）生成ATP．
（2）由表中信息可知，正常通氣情況下，黃瓜根系細胞的呼吸方式為有氧呼吸和無氧呼吸，低氧脅迫下，黃瓜根系細胞有氧呼吸受阻．
（3）實驗結果表明，低氧脅迫條件下催化丙酮酸轉變?yōu)橐掖嫉拿富钚愿�高的最可能是品種A．
（4）長期處于低氧脅迫條件下，植物吸收無機鹽的能力下降，根系可能變黑、腐爛的原因分別是無氧呼吸產(chǎn)生的能量減少影響主動運輸過程和無氧呼吸產(chǎn)生的酒精對根細胞產(chǎn)生毒害作用．