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7．隨著妊娠年齡的增加，21三體的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在不斷增加，需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷來(lái)預(yù)防患病孩子的產(chǎn)生．常用的方法有：
（1）唐氏篩查：抽取孕婦血液化驗(yàn)，檢測(cè)血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素等指標(biāo)．檢測(cè)這些物質(zhì)可用抗原-抗體雜交技術(shù)，以細(xì)胞工程技術(shù)生產(chǎn)的、純度高的單克隆抗體為試劑進(jìn)行檢測(cè)．篩查出的高危孕婦還需要進(jìn)一步檢查鑒定．
（2）羊水檢查：胎兒的某些細(xì)胞會(huì)脫落在羊水中，通過羊水穿刺，可以得到胎兒的細(xì)胞．將這些細(xì)胞通過動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)以擴(kuò)大細(xì)胞的數(shù)量，選擇有絲分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行染色體核型分析，了解胎兒細(xì)胞染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目是否正常．
（3）無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)：在孕婦的血液中存在胎兒游離DNA片段，可以對(duì)21號(hào)染色體上的特有基因DSCR₃和非21號(hào)染色體上的基因GAPDH（做參照）進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增，以測(cè)定DSCR₃基因和GAPDH基因的含量，計(jì)算2種基因劑量的比值．如：

	樣品數(shù)	DSCR3/GAPDH
正常人	80	0.884±0.420
21三體胎兒	5	1.867±0.054
21三體患者	7	1.810±0.169

要利用胎兒游離的DNA片段擴(kuò)增出相應(yīng)的基因，關(guān)鍵是引物的設(shè)計(jì)．從上述表格看，正常人與21三體患者的比值有差異，其主要原因是正常人的DSCR₃基因數(shù)量比三體患者少；利用該技術(shù)篩查21三體的胎兒是否可靠，請(qǐng)說明理由：可靠，因?yàn)檎�常人和三體患者的數(shù)據(jù)范圍沒有重疊（或者不可靠，患者的樣本數(shù)據(jù)太少，不足以說明）．

6．類胡蘿卜素是一種常用的食品色素，并常用于臨床治療夜盲癥等疾�。�類胡蘿卜素的主要來(lái)源是化學(xué)合成或從植物中提取，成本較高．科研人員嘗試從光合細(xì)菌中提取類胡蘿卜素，流程如圖：

（1）將少量污泥樣品接入液體培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基中加入銨鹽和谷氨酸鈉為光合細(xì)菌的生長(zhǎng)提供氮源，培養(yǎng)基中沒有加入有機(jī)碳，從功能上看這種培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基．
（2）②將樣品涂布到固體培養(yǎng)基之前要進(jìn)行梯度稀釋，為了防止混淆，應(yīng)該在培養(yǎng)皿的底部部位做好標(biāo)記．從固體平板中挑選紫色非硫細(xì)菌（某光合細(xì)菌）的菌落，萃取效率主要取決于萃取劑的性質(zhì)．通過③接種到新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，②、③過程需要重復(fù)幾次，目的是分離得到紫色非硫細(xì)菌的純凈培養(yǎng)物．
（3）從浸提離心干燥后的菌體中提取胡蘿卜素常用萃取法，萃取劑應(yīng)該具有的特點(diǎn)是具有較高的沸點(diǎn)，能溶解色素并且不與水混溶，萃取液的濃縮可直接使用蒸餾裝置．
（4）鑒定所提取的胡蘿卜素樣品常用的方法是紙層析法，鑒定過程中需用胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品作為對(duì)照．

5．某興趣小組研究綠竹筍的保鮮方法，將新采摘的綠竹筍做如圖所示處理后，用一定濃度的殼聚糖涂膜，再將其裝箱．每種處理取3株竹筍，測(cè)其呼吸速率．下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�

	A．	可以用O2的釋放量或CO2的吸收量作為呼吸速率的指標(biāo)
	B．	裝箱初期，B的呼吸速率低于A的原因是酶的活性較低
	C．	與B相比，C還可以減少O2進(jìn)入細(xì)胞，進(jìn)一步降低有機(jī)物消耗
	D．	常溫下呼吸消耗大量有機(jī)物導(dǎo)致6h后曲線急劇下降，保鮮處理應(yīng)在此之前

4．將經(jīng)水培法長(zhǎng)出一定數(shù)量根的洋蔥（2n=16）低溫處理一段時(shí)間后，用于觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂．下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�

	A．	剪取的根尖不宜過長(zhǎng)，以確保選取的全部是分生區(qū)細(xì)胞
	B．	應(yīng)用鑷子尖弄碎根尖后再滴加龍膽紫，便于染色體著色
	C．	低倍鏡觀察到物象后，即可直接轉(zhuǎn)換高倍鏡觀察
	D．	顯微鏡視野里，有可能觀察到含有64條染色體的細(xì)胞

3．下列有關(guān)菌種保藏的敘述中，錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	頻繁使用的菌種，可用斜面培養(yǎng)基保藏在4℃的冰箱中
	B．	臨時(shí)保藏菌種的培養(yǎng)基不需要定期更換
	C．	長(zhǎng)期保藏的菌種，需要降低代謝和變異發(fā)生概率
	D．	長(zhǎng)期保藏菌種時(shí)，可各取lmL滅菌甘油和培養(yǎng)菌液混合后保存在冷凍箱中

2．圖1是將含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊放在切去尖端的胚芽鞘一側(cè)，一段時(shí)間后，測(cè)定胚芽鞘彎曲的情況（彎曲角度用α表示）；圖2是隨著生長(zhǎng)素濃度變化胚芽鞘彎曲角度α的變化．下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�

	A．	接觸瓊脂塊一側(cè)的胚芽鞘細(xì)胞的分裂速度加快，導(dǎo)致彎曲生長(zhǎng)
	B．	瓊脂塊中生長(zhǎng)素濃度為Ⅰ時(shí)，胚芽鞘向左側(cè)彎曲
	C．	瓊脂塊中生長(zhǎng)素濃度為Ⅲ時(shí)，α具有最大值，說明該濃度促進(jìn)生長(zhǎng)
	D．	瓊脂塊中生長(zhǎng)素濃度為0時(shí)，胚芽鞘還能生長(zhǎng)，可能是胚芽鞘中自身有生長(zhǎng)素

1．如圖為野生綿羊種群在1800年被引入某島嶼后的種群數(shù)變化曲線．下列對(duì)該種群的相關(guān)描述錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	1840年前種群數(shù)量的增長(zhǎng)趨勢(shì)與氣候適宜、食物和空間較充裕有關(guān)
	B．	該綿羊種群的環(huán)境容納量會(huì)因環(huán)境的玻壞而改變
	C．	種群數(shù)量達(dá)到環(huán)境容納量后，出生率和死亡率基本相等
	D．	該綿羊種群的環(huán)境容納量在不斷地波動(dòng)

20．自養(yǎng)需氧型的硝化細(xì)菌能夠降低水體中的銨鹽，對(duì)水體有一定的凈化作用．請(qǐng)回答：
（1）培養(yǎng)硝化細(xì)菌時(shí)，配制的培養(yǎng)基應(yīng)采用高壓蒸汽法滅菌．將含固體培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿倒置的目的是防止冷凝形成水滴污染培養(yǎng)基．培養(yǎng)基中加入銨鹽為硝化細(xì)菌的生長(zhǎng)提供氮源，培養(yǎng)基中沒有加入有機(jī)碳，從功能上看這種培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基．
（2）硝化細(xì)菌純化并計(jì)數(shù)時(shí)，對(duì)照組應(yīng)該涂布等量的無(wú)菌水．若實(shí)驗(yàn)組每個(gè)平板中的菌落數(shù)都超過300，應(yīng)對(duì)樣本菌液進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂屘幚恚?br />（3）某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究弱酸、中性或弱堿性下消化細(xì)菌對(duì)銨鹽轉(zhuǎn)化能力的大小，過程如下：取含銨鹽的液體培養(yǎng)基均分成三等分，其pH值可依次調(diào)節(jié)為5、7、9（或6、7、8），培養(yǎng)相同時(shí)間后，可通過測(cè)定培養(yǎng)基中的銨鹽的剩余量來(lái)判斷硝化細(xì)菌分解能力的大�。�

19．運(yùn)用所學(xué)知識(shí)回答下列與生物技術(shù)實(shí)踐相關(guān)的問題．
（1）提取和鑒定胡蘿卜素常用的方法分別是萃取法和紙層析法．如圖所示為胡蘿卜素提取粗品鑒定的結(jié)果，其中點(diǎn)加提取樣品的是B、C點(diǎn)．
（2）制作牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時(shí)，在酒精燈火焰附近倒平板．等待平板冷卻凝固后，將平板倒過來(lái)放置．
（（3）鑒定分解尿素的細(xì)菌時(shí)，需在培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑，若指示劑變紅色，說明有目的菌株存在．

18．人體既可以從食物中獲取膽固醇，也可以依靠自身細(xì)胞合成膽固醇．血液中的膽固醇需要與載脂蛋白結(jié)合成低密度脂蛋白（簡(jiǎn)稱LDL），才能被運(yùn)送至身體各處的細(xì)胞．一種名為家族性高膽固醇血癥的單基因遺傳病患者血液內(nèi)膽固醇含量是正常人的6倍以上．
（1）膽固醇是人體細(xì)胞細(xì)胞膜（生物膜）的重要組分．
（2）研究人員利用體外培養(yǎng)的細(xì)胞對(duì)膽固醇合成速度的調(diào)節(jié)機(jī)制進(jìn)行了研究．

	膽固醇合成速度
	正常細(xì)胞	高膽固醇血癥患者細(xì)胞
常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)條件	低	高
去除培養(yǎng)液中血清成分	高	高
無(wú)血清培養(yǎng)基中加入LDL	低	高

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，正常情況下，細(xì)胞合成膽固醇的速度受到血液中LDL含量的調(diào)控，這是一種負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制，能夠避免血液中膽固醇含量過高，而家族性高膽固醇血癥患者喪失了這種調(diào)節(jié)能力．
（3）研究人員檢測(cè)體外培養(yǎng)的正常細(xì)胞和家族性高膽固醇血癥患者細(xì)胞攝取LDL的速度，得到如圖所示結(jié)果．
①由圖可知，當(dāng)LDL濃度超過35μg/ml時(shí)，A線斜率明顯下降，且隨LDL濃度增加，A線與B線的差值不變．據(jù)此可推測(cè)正常細(xì)胞有兩種攝取LDL的方式．方式一：LDL與細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合后被胞吞，之后受體重新回到膜上；方式二：LDL被隨機(jī)內(nèi)吞入細(xì)胞（不需要與受體結(jié)合）．家族性高膽固醇血癥患者細(xì)胞攝取膽固醇的方式可能為方式二．
②研究人員分別培養(yǎng)正常人及患者的細(xì)胞，一段時(shí)間后檢測(cè)細(xì)胞放射性強(qiáng)度．若①的假設(shè)成立，請(qǐng)將預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果填入表格（“+”表示細(xì)胞有放射性，“+”數(shù)量越多放射性越強(qiáng)，“-”表示細(xì)胞無(wú)放射性）．

	1組	2組	3組	4組
實(shí)驗(yàn)材料	正常細(xì)胞	正常細(xì)胞	患者細(xì)胞	患者細(xì)胞
培養(yǎng)液	加入20μg/mL放射性標(biāo)記LDL	加入20μg/mL放射性標(biāo)記  LDL+高濃度無(wú)標(biāo)記LDL	同組1	同組2
細(xì)胞放射 性強(qiáng)度	+++	ⅰ+	ⅱ+	ⅲ+

（4）研究人員將能夠破壞細(xì)胞膜上各種受體的鏈霉蛋白酶加入細(xì)胞培養(yǎng)液中，發(fā)現(xiàn)正常細(xì)胞攝取LDL的速度降低，家族性高膽固醇血癥患者細(xì)胞攝取LDL的速度不變，進(jìn)一步證實(shí)了LDL受體的存在．
（5）根據(jù)上述研究，解釋家族性高膽固醇血癥患者血液內(nèi)膽固醇含量過高的病理機(jī)制患者LDL受體基因缺陷，導(dǎo)致細(xì)胞膜上缺少正常LDL受體，從血液中攝取LDL速度低，對(duì)細(xì)胞內(nèi)膽固醇合成的反饋抑制作用弱，細(xì)胞合成膽固醇的量較多，釋放到血液中的LDL較多．