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13．葉肉細(xì)胞的下列生命活動(dòng)中，會(huì)發(fā)生ATP水解的是（　�。�

A．

C3的還原

B．

CO2進(jìn)入葉綠體中

C．

光能的吸收

D．

O2和[H]結(jié)合生成水

12．科研人員調(diào)查了我國(guó)某地鷺類(lèi)的組成和分布情況，對(duì)研究當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性有重要指導(dǎo)意義．
（1）科研人員在林內(nèi)從山腳到山頂隨機(jī)選取若干樣方，逐個(gè)調(diào)查記錄每塊樣方內(nèi)的相關(guān)數(shù)據(jù)．同時(shí)，每天在固定時(shí)間、固定位置統(tǒng)計(jì)鷺鳥(niǎo)出飛和晚歸的數(shù)量、飛行方向等．
（2）調(diào)查結(jié)果顯示，該林內(nèi)棲息繁殖的夜鷺、池鷺的巢大都筑在喬木主干附近的粗枝杈上，白鷺、牛背鷺的巢多筑在離主干較遠(yuǎn)的細(xì)枝杈間，這體現(xiàn)了群落的水平結(jié)構(gòu)．四種鷺的筑巢高度統(tǒng)計(jì)如表．

巢高（m）	池鷺（只）	白鷺（只）	夜鷺（只）	牛背鷺（只）	鷺鳥(niǎo)總數(shù)（只）
6～8	6	6	8	0	20
8～10	52	6	6	2	66
10～12	14	4	4	2	24
12～14	10	22	4	0	36

表中數(shù)據(jù)顯示，池鷺是優(yōu)勢(shì)種．四種鷺在林內(nèi)喬木層的主要筑巢高度不同，表明群落內(nèi)具有明顯的分層現(xiàn)象，這種分布特點(diǎn)體現(xiàn)了鳥(niǎo)類(lèi)對(duì)群落空間資源的合理利用．
（3）當(dāng)不同鷺類(lèi)利用同一資源時(shí)，就會(huì)發(fā)生生態(tài)位重疊．本次的調(diào)查結(jié)果顯示，白鷺與夜鷺的生態(tài)位重疊程度最大，然而，白鷺主要在白天飛向西南方向活動(dòng)、覓食，而夜鷺主要在傍晚飛向西北方向活動(dòng)、覓食．由于這兩種鷺鳥(niǎo)在覓食時(shí)間、覓食方向上的改變，錯(cuò)開(kāi)了取食相同食物資源的高峰期和取食地點(diǎn)，可以使之得到較為均衡的資源利用，二者之間的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系趨于緩和，從而實(shí)現(xiàn)共存，這是進(jìn)化過(guò)程中對(duì)環(huán)境適應(yīng)的必然結(jié)果．

11．向光性是高等植物廣泛存在的生理現(xiàn)象，是植物適應(yīng)環(huán)境變化的一種體現(xiàn)．研究表明，單側(cè)光照射下水稻的根會(huì)發(fā)生背光彎曲即“負(fù)向光性”．為研究IAA對(duì)水稻根負(fù)向光性運(yùn)動(dòng)的影響及有關(guān)作用機(jī)理，研究人員進(jìn)行了相關(guān)的實(shí)驗(yàn)．
（1）已知Ca²⁺作為信號(hào)分子，在植物的多種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中起著重要的作用．為探究Ca²⁺是否會(huì)影響稻根中IAA的分布，研究人員用加入H₂O、CaCl₂溶液、LaCl₂溶液（Ca²⁺通道阻斷劑）以及后兩者混合液的四組培養(yǎng)液分別培養(yǎng)水稻秧苗剛長(zhǎng)出的根，在單側(cè)光照射24h后，四組稻根均出現(xiàn)負(fù)向光性，每組根中IAA的分布結(jié)果如圖1所示．

由結(jié)果可知，在單側(cè)光照下對(duì)照組中IAA的分布情況是向光側(cè)比背光側(cè)少，而Ca²⁺作為信號(hào)分子促進(jìn)了IAA在向光側(cè)和背光側(cè)的不均勻分布．與對(duì)照組相比，后兩組實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明Ca²⁺能緩解LaCl₂對(duì)根中IAA不均勻分布的抑制作用，從而進(jìn)一步證明Ca²⁺在根負(fù)向光性運(yùn)動(dòng)中對(duì)IAA分布的影響．
（2）目前已知cpt1基因編碼的CPT1蛋白是水稻胚芽鞘向光性運(yùn)動(dòng)過(guò)程中IAA橫向運(yùn)輸?shù)闹匾�載體．為探究cpt1基因是否與水稻根負(fù)向光性運(yùn)動(dòng)有關(guān)，研究人員對(duì)水稻秧苗剛長(zhǎng)出的根分別進(jìn)行不同處理，24h后測(cè)量稻根彎曲度（處理?xiàng)l件及結(jié)果如表）．同時(shí)研究人員還測(cè)定了各組稻根中cpt1基因表達(dá)量（結(jié)果如圖2所示）．

處理試劑與濃度	彎曲角度
	黑暗	單側(cè)光照
1mg?L-1CaCl2	0	42.9
1mg?L-1LaCl2	0	26.0
0.001mg?L-1IAA	0	38.1
H2O	0	36.1

圖2中的1～4表示黑暗條件下cpt1基因的表達(dá)量，7表示H₂O處理組的表達(dá)量，5、6、8應(yīng)分別是IAA、CaCl₂、LaCl₂處理的結(jié)果．由此可知，外源施加的四種試劑對(duì)稻根中cpt1基因表達(dá)量的影響與它們對(duì)稻根彎曲度的影響是一致的．在此實(shí)驗(yàn)結(jié)果基礎(chǔ)上，并結(jié)合研究人員測(cè)定的單側(cè)光照下cpt1基因缺失突變體水稻跟的向光側(cè)和背光側(cè)IAA均勻分布這一事實(shí)，推測(cè)CPT1蛋白在根中也是IAA橫向運(yùn)輸?shù)妮d體．
（3）綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，在Ca²⁺信號(hào)作用下，單側(cè)光照射下的水稻根內(nèi)的IAA通過(guò)促進(jìn)cpt1基因的表達(dá)，導(dǎo)致IAA在向光側(cè)與背光側(cè)分布不均勻；由于根對(duì)IAA濃度敏感，使得兩側(cè)的生長(zhǎng)速度表現(xiàn)為背光側(cè)的生長(zhǎng)速度小于向光側(cè)，因此表現(xiàn)出負(fù)向光性．

10．下列實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程需要設(shè)置對(duì)照的是（　　）

	A．	觀察DNA在人的口腔上皮細(xì)胞中的分布
	B．	用菠菜的綠葉進(jìn)行色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)
	C．	土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)
	D．	用樣方法調(diào)查某草地中蒲公英的種群密度

9．由于神經(jīng)元特殊的連接方式，神經(jīng)中樞引起的興奮可能并不會(huì)立即消失，而會(huì)延續(xù)一段時(shí)間．下圖甲為中樞神經(jīng)元之間的一種連接方式，圖中各結(jié)構(gòu)均正常，M和N為連接在神經(jīng)元表面上的電流計(jì)；圖乙為某一神經(jīng)元膜電位的變化曲線．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）若在圖甲A處給予一個(gè)適宜的剌激，M的指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)，而N的指針未發(fā)生偏轉(zhuǎn)，推測(cè)可能的原因是A處神經(jīng)元釋放的是抑制性遞質(zhì)；若N的指針偏轉(zhuǎn)，則其偏轉(zhuǎn)情況是發(fā)生多次偏轉(zhuǎn)．
（2）圖乙為刺激A處記錄的動(dòng)作電位示意圖，b〜c段膜外電位比膜內(nèi)低（填“高”或“低”）．
（3）A、B、C是圖甲中的三個(gè)位點(diǎn)，要證明某藥物只能阻斷神經(jīng)沖動(dòng)在突觸部位的傳導(dǎo)，而不能阻斷神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)，刺激點(diǎn)應(yīng)在A點(diǎn)，放藥點(diǎn)應(yīng)分別在B、C點(diǎn)．

8．圖甲為細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙為突觸結(jié)構(gòu)示意圖．下列相關(guān)敘述正確的是（　�。�

	A．	圖乙中的D是受體蛋白也是通道蛋白
	B．	圖乙中C的跨膜方式是易化擴(kuò)散
	C．	圖甲中的A與B都是可以運(yùn)動(dòng)的，體現(xiàn)了選擇透過(guò)性
	D．	圖乙中C與D結(jié)合后F上的電位一定由外正內(nèi)負(fù)轉(zhuǎn)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正

7．鵪鶉的性別決定方式為ZW型，其羽色受Z染色體上兩對(duì)等位基因控制，A基因控制栗色，a基因控制黃色，B基因控制羽色的顯現(xiàn)，b基因?yàn)榘谆�基因，�?huì)抑制羽色的顯現(xiàn)．在完全顯性的情況下，請(qǐng)分析回答：
（1）鵪鶉羽色的遺傳屬于伴性（常染色體/伴性）遺傳，控制羽色的這兩對(duì)基因不遵循（遵循/不遵循）基因的自由組合定律．
（2）選用純種黃羽雄鶉（Z^aBZ^aB）與白羽雌鶉雜交．子一代雄鶉羽色均為栗色，子一代雌鶉羽色為黃色，親本白羽雌鶉的基因型為Z^AbW；讓子一代雌雄相互交配（不考慮基因突變和交叉互換），則子二代的表現(xiàn)型及比例為栗羽雄性：黃羽雄性：白羽雌性：黃羽雌性=1：1：1：1．
（3）有時(shí)未受精的鵪鶉蛋也能孵化出二倍體雛鶉，出現(xiàn)原因有多種，其中一種情況是：卵細(xì)胞與三個(gè)極體中的任意一個(gè)結(jié)合后，直接發(fā)育成雛鶉；請(qǐng)預(yù)測(cè)該原因所發(fā)育成的雛鶉的性別及比例（WW的胚胎不能存活）雌：雄=4：1．

6．圖甲表示某植物在30℃（光合作用的最適溫度）時(shí)，光合作用速率與光照強(qiáng)度的關(guān)系．圖乙是某同學(xué)探究“光照強(qiáng)度與光合作用速率的關(guān)系（假設(shè)光照強(qiáng)度不影響溫度的變化）”的實(shí)驗(yàn)裝置圖．請(qǐng)回答：

（1）圖甲曲線中，XY段、YZ段光合作用速率的主要限制因素分別是光照強(qiáng)度、光照強(qiáng)度．
（2）據(jù)圖甲曲線：恒溫30°C時(shí)，若缺鎂的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)的相同的植物進(jìn)行此實(shí)驗(yàn)，則Y點(diǎn)向右 （左或右）移動(dòng)．若該植物呼吸作用的最適溫度分別為35℃，在其他條件不變的情況下，將溫度調(diào)節(jié)到35℃，則Y點(diǎn)將向右 （左或右）移動(dòng)．
（3）利用圖乙裝置探究光照強(qiáng)度與光合作用速率的關(guān)系，讀數(shù)是凈光合作用（凈光合作用或?qū)嶋H光合作用）．如果想要測(cè)定相同條件下的細(xì)胞呼吸，需要進(jìn)行的處理是遮光．

5．某高等植物的紅花和白花由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A和a、B和b、C和c）控制，3對(duì)基因中至少含有2個(gè)顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)為紅花，否則為白花．下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	基因型為AAbbCc和aaBbCC的兩植株雜交，子代全部表現(xiàn)為紅花
	B．	該植物純合紅花、純合白花植株的基因型各有7種、1種
	C．	基因型為AaBbCc的紅花植株自交，子代中白花植株占$\frac{7}{64}$
	D．	基因型為AaBbCc的紅花植株測(cè)交，子代中白花植株占$\frac{1}{8}$

4．小鼠的尾長(zhǎng)和尾短是由一對(duì)等位基因控制，黑毛和白毛有另一對(duì)等位基因控制．兩只尾長(zhǎng)黑毛小鼠雜交的子代中出現(xiàn)了尾短雌鼠，且子代雄鼠中白毛個(gè)體占$\frac{1}{4}$．下列推理合理的是（不考慮變異）（　�。�

	A．	兩對(duì)基因都位于常染色體上		B．	兩對(duì)基因位于同一對(duì)染色體上
	C．	子代不會(huì)出現(xiàn)尾短白毛雌鼠		D．	親本雌鼠只含一種隱性基因