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13．酵母菌在缺氧、pH為．4.5-6.0的條件下生長(zhǎng)繁殖，而絕大多數(shù)其它微生物都因無(wú)法適應(yīng)這一環(huán)境而受到抑制．某同學(xué)用果園土為實(shí)驗(yàn)材料，從土壤中分離純化酵母菌．實(shí)驗(yàn)步驟如下：
①土壤取樣、制備樣品液；
②配制培養(yǎng)基并滅菌、制作平板若干；
培養(yǎng)基A：PH為5.0的乳酸馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基
培養(yǎng)基B：PH為5.0的乳酸馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)液
③用無(wú)菌吸管取樣品液1ml，注入到有30ml培養(yǎng)基B的錐形瓶中，在30℃、無(wú)氧環(huán)境中培養(yǎng)24h；
④24h后，用另一支無(wú)菌吸管從錐形瓶中取培養(yǎng)液0．lml，分別接種到若干培養(yǎng)基A的平板上，倒置于37℃的恒溫箱中培養(yǎng)48小時(shí)；
⑤鏡檢、菌種保藏．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷酵母菌的呼吸方式為兼性厭氧型．
（2）第②步配制的培養(yǎng)基，常采用的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌．
（3）第③步實(shí)驗(yàn)操作是否具有選擇作用，有，說(shuō)明理由無(wú)氧、乳酸的酸性條件可以抑制其它微生物的生長(zhǎng)，而酵母菌生長(zhǎng)繁殖．
（4）第④步的接種方法稀釋涂布平板（或涂布平板）．
（5）某同學(xué)欲測(cè)定樣品液中酵母茁數(shù)量，采用顯微鏡直接計(jì)數(shù)方便快捷并且儀器損耗較小．這樣得出的結(jié)果往往比實(shí)際值偏高（填“偏高”、“基本不變”“偏低”），理由是計(jì)算時(shí)也包括了酵母菌死細(xì)胞（以及微小雜物）．

12．為了探究不同遮光和溫度處理對(duì)水稻光合作用的影響，研究小組將生長(zhǎng)發(fā)育狀況一致的A品種水稻均分為6組并置于人工氣室中培養(yǎng)．1組模擬田間環(huán)境（對(duì)照組），另5組分別如下表處理（實(shí)驗(yàn)組），在維持CO₂濃度等條件與對(duì)照組相同的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間．測(cè)定各組葉片的凈光合速率結(jié)果如下：
葉片的光合速率，各組實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如表所示：

實(shí)驗(yàn)編號(hào)		對(duì)照組	實(shí)驗(yàn)組一	實(shí)驗(yàn)組二	實(shí)驗(yàn)組三	實(shí)驗(yàn)組四	實(shí)驗(yàn)組五
實(shí)驗(yàn)處理	遮光比例	不遮光	不遮光	遮光30%	遮光30%	遮光50%	遮光50%
	濕度/%	25	30	25	30	25	30
實(shí)驗(yàn)結(jié)果	凈光合速率/mgCO2•dm-2•h-1	11.25	9.12	24.90	21.50	13.51	10.40

（注：A品種水稻光合作用的最適溫度為25℃．呼吸作用的最適溫度為35℃）
回答下列問(wèn)題：
（1）根據(jù)本實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以推測(cè)對(duì)水稻光合速率影響較大的環(huán)境因素是光照強(qiáng)度，其依據(jù)是在溫度不變的情況下，改變遮光比例凈光合速率變化較大．
（2）在實(shí)驗(yàn)中，為使實(shí)驗(yàn)組三的水稻光合強(qiáng)度升高，可考慮的措施是適當(dāng)提高CO₂濃度（填“光照強(qiáng)度”、“CO₂濃度”、“溫度”）．
（3）從細(xì)胞代謝角度分析，在遮光比例相同時(shí)，溫度由25℃升高到30℃時(shí)凈光合速率降低的原因光合作用速率（強(qiáng)度）減弱，呼吸作用速率（強(qiáng)度）增強(qiáng)．
（4）某小組研究弱光脅迫水稻光合產(chǎn)物向籽粒轉(zhuǎn)運(yùn)的影響情況，做了如下實(shí)驗(yàn)：在灌漿期，當(dāng)對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組二、實(shí)驗(yàn)組四的水稻葉片分別固定等量的¹⁴CO₂后，在24h內(nèi)對(duì)三組水稻的等量葉片和籽粒進(jìn)行放射性強(qiáng)度檢測(cè)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組二、實(shí)驗(yàn)四相比，葉片放射性強(qiáng)度低、籽粒放射性強(qiáng)度高．根據(jù)這一結(jié)果能夠得到的初步結(jié)論弱光（遮光）脅迫水稻光合產(chǎn)物向籽粒的轉(zhuǎn)運(yùn)減弱．

11．為探究某種南瓜種子成熟過(guò)程中脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、淀粉含量的變化，研究人員對(duì)南瓜進(jìn)行人工授粉后，定期隨機(jī)抽取種子，測(cè)定其中上述三種成分的含量，三種成分的干重變化如圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）授粉后第3周，種子中積累速度最快的物質(zhì)是淀粉．從種子成熟過(guò)程中不斷積累的有機(jī)物種類(lèi)分析，授粉后還需要適當(dāng)增加的肥料有氮肥、磷肥，主要原因是種子成熟后期，合成了大量的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，脂質(zhì)中含有N、P元素，蛋白質(zhì)中含有N元素．
（2）種子成熟后期自由水含量大幅減少，降低了種子的呼吸（代謝）強(qiáng)度，從而減少了有機(jī)物的消耗．
（3）南瓜授粉7周后，隨著植株中脫落酸含量增加，細(xì)胞分裂受到抑制，葉片萎蔫干枯，種子逐漸進(jìn)入休眠狀態(tài)．

10．日前微博傳言手機(jī)細(xì)菌比馬桶多．如圖，央視和北京衛(wèi)視通過(guò)實(shí)驗(yàn)展示調(diào)查結(jié)果．回答下列相關(guān)問(wèn)題：

（1）該實(shí)驗(yàn)需制備培養(yǎng)基，培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽．
（2）據(jù)圖，兩電視臺(tái)均采用稀釋涂布平板法接種，該方法需要BCDE（多選）
A．接種環(huán)   B．酒精燈    C．移液管     D．涂布器    E．無(wú)菌水
（3）通過(guò)觀(guān)察菌落的形態(tài)、大小，可知手機(jī)屏幕和馬桶按鈕都存在多種微生物．兩電臺(tái)實(shí)驗(yàn)操作均正確且完全一致，但報(bào)道結(jié)果截然不同，你認(rèn)為原因是：手機(jī)的取樣和馬桶的取樣都不相同．
（4）按圖操作取樣面積，實(shí)驗(yàn)員測(cè)定某手機(jī)屏幕的細(xì)菌數(shù)量，將10mL菌懸液進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)�分別取0.1mL稀釋倍數(shù)為10²的樣品液接種到三個(gè)培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時(shí)間后，統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)分別為48、50、52，則該手機(jī)屏幕的細(xì)菌數(shù)為2×10⁴個(gè)/平方厘米．該實(shí)驗(yàn)對(duì)照組該如何設(shè)置取培養(yǎng)基涂布0.1mL無(wú)菌水進(jìn)行培養(yǎng)．

9．研究人員以甲、乙兩地種源的某種樹(shù)種為實(shí)驗(yàn)材料，研究不同水淹程度對(duì)該樹(shù)種生長(zhǎng)和光合作用的影響．實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖表所示，請(qǐng)回答：（實(shí)驗(yàn)時(shí)間為50天，表為實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)測(cè)得的數(shù)據(jù)．）

種源	處理	樹(shù)干生長(zhǎng)相對(duì)增長(zhǎng)率（%）	生物量增長(zhǎng)率（%）
甲地	A 組（正常澆灌）	80.54	126.19
	B 組（輕度水淹）	121.89	175.49
	C 組（中度水淹）	110.07	72.07
	D組（重度水淹）	117.87	65.32
乙地	A組（正常澆灌）	125.29	240.51
	B組（輕度水淹）	100.49	33.39
	C組（中度水淹）	38.75	-16.83
	D組（重度水淹）	（死亡）	-27.18

（1）從表中可知，耐澇性強(qiáng)的是甲地種源樹(shù)種．
（2）為測(cè)量該樹(shù)種的呼吸速率，應(yīng)將實(shí)驗(yàn)材料放置于黑暗或無(wú)光/遮光條件下．若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中呼吸速率恒定為3μmolCO₂/（m²•s），據(jù)圖分析，乙地樹(shù)種在輕度水淹20天的條件下，實(shí)際光合速率為13μmolCO₂/（m²．s）．
（3）請(qǐng)描述甲地樹(shù)種的水淹程度和生物量增長(zhǎng)率的關(guān)系甲地該物種隨著水淹程度的增加，生物量增長(zhǎng)率先增加后減少；在輕度水淹下，生物量增長(zhǎng)率達(dá)到最大．
（4）實(shí)驗(yàn)第20天，乙地D組植株死亡，研究人員發(fā)現(xiàn)其浸沒(méi)在水中的根系發(fā)黑，原因是根系長(zhǎng)時(shí)間浸泡中水中導(dǎo)致，進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精，酒精有毒害作用使細(xì)胞死亡而發(fā)黑．

8．胡蘿卜素作為一種重要的天然色素在人們的日常生活中有著廣泛的應(yīng)用，在胡蘿卜素的多種生產(chǎn)方式中，使用三孢布拉氏霉菌進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn)的方法，以及產(chǎn)品的高純度、無(wú)毒副作用及綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)受到人們的廣泛重視．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）用平板劃線(xiàn)法純化三孢布拉氏霉菌，通常使用的劃線(xiàn)工具是接種環(huán)，其滅菌方法是灼燒滅菌．劃線(xiàn)的某個(gè)平板培養(yǎng)后，第一劃線(xiàn)區(qū)域的劃線(xiàn)上都不間斷的長(zhǎng)滿(mǎn)了菌，第二劃線(xiàn)區(qū)域的第一條線(xiàn)上無(wú)菌落，其它劃線(xiàn)上有菌落．造成劃線(xiàn)無(wú)菌落可能的操作失誤有接種環(huán)灼燒后未冷卻或劃線(xiàn)未從第一區(qū)域末端開(kāi)始．
（2）常用稀釋涂布平板法法進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)，但統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌實(shí)際數(shù)目低．
（3）不同的材料選用的提取方法不同，根據(jù)胡蘿卜素具有易溶于有機(jī)溶劑的特點(diǎn)．常用萃取法提取胡蘿卜素．提取胡蘿卜素時(shí)，干燥過(guò)程應(yīng)控制好溫度和時(shí)間以防止胡蘿卜素分解．
（4）提取的胡蘿卜素樣品通過(guò)紙層析法法進(jìn)行鑒定，確定是否提取到胡蘿卜素．

7．某校實(shí)驗(yàn)小組對(duì)某種品牌的酸奶中乳酸菌的數(shù)量進(jìn)行了測(cè)定．取6支滅菌的試管，分別加入9mL滅菌的生理鹽水，標(biāo)號(hào)為B₁、B₂、B₃、B₄、B₅、B₆；吸取1mL酸奶樣液加入試管B₁中，混合均勻；然后另取一支吸管從B₁中吸取1mL溶液，加入B₂中，依此類(lèi)推，最后從試管B₆中取0.1mL樣液進(jìn)行涂布計(jì)數(shù)，涂布三個(gè)平板，其菌落數(shù)分別為251、265、276個(gè)．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）培養(yǎng)乳酸菌除了必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還需在培養(yǎng)基中添加維生素．
（2）制備乳酸菌的培養(yǎng)基過(guò)程中，對(duì)培養(yǎng)皿滅菌的常用方法是干熱滅菌法；待平板冷凝后，要將平板倒置，其目的是防止平板冷凝后，培養(yǎng)皿蓋上凝結(jié)的水珠落入培養(yǎng)基中造成污染．
（3）該實(shí)驗(yàn)小組對(duì)乳酸菌接種所采用的方法是稀釋涂布平板法．根據(jù)酸奶樣品的稀釋倍數(shù)和接種稀釋液的體積，統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)目；根據(jù)三個(gè)平板中菌落數(shù)，可推測(cè)原酸奶中乳酸菌的濃度為2.64×10⁹個(gè)/mL，該方法測(cè)定的乳酸菌的含量和實(shí)際值相比，一般偏�。ㄌ睢捌�大”或“偏小”）．
（4）為了使測(cè)量結(jié)果更加準(zhǔn)確，該實(shí)驗(yàn)對(duì)照組的設(shè)置是另增設(shè)一組培養(yǎng)基，接種等量滅菌的無(wú)菌水，其他操作均相同．

6．SA（水楊酸）在植物體許多代謝途徑中發(fā)揮著重要作用．某實(shí)驗(yàn)小組研究了SA對(duì)低溫、弱光條件下番茄幼苗光合作用的影響．實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如表：

組別	第1-3天			第4-9天		第10天
	葉面噴灑	日溫/夜溫	光照	日溫/夜溫	光照	分組	檢測(cè)
A	H2O	25℃/18℃	適宜	25℃/18℃	適宜	A1	關(guān)合速率
						A2	G基因表達(dá)量
B	？	25℃/18℃	適宜	18℃/12℃	弱光	B1	關(guān)合速率
						B2	G基因表達(dá)量
C	SA	25℃/18℃	適宜	18℃/12℃	弱光	C1	關(guān)合速率
						C2	G基因表達(dá)量

實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果如圖：
（1）該實(shí)驗(yàn)研究的主要自變量是葉面噴灑的物質(zhì)（或有無(wú)噴灑SA），B組葉面應(yīng)噴灑等量的H₂O．
（2）G基因的表達(dá)產(chǎn)物是光合作用中需要的一種酶，它依賴(lài)于A(yíng)TP發(fā)揮催化作用，推測(cè)這種酶參與了光合作用中暗反應(yīng)的C₃還原過(guò)程．
（3）若要檢測(cè)幼苗的呼吸速率，則表中應(yīng)改變的條件是光照，應(yīng)更改為黑暗條件．
（4）檢測(cè)結(jié)果表明，低溫、弱光條件能明顯降低番茄幼苗的凈光合速率和G基因表達(dá)量．提前施用SA可緩解（填“促進(jìn)”或“緩解”）這種影響．

5．水稻是我國(guó)重要的糧食作物，研究水稻細(xì)胞結(jié)構(gòu)及代謝過(guò)程，以利于指導(dǎo)生產(chǎn)，提高水稻產(chǎn)量．圖1為水稻葉肉細(xì)胞內(nèi)部分代謝過(guò)程中物質(zhì)變化的示意圖，其中甲、乙表示不同的細(xì)胞器，①～⑦表示不同的物質(zhì)；圖2是探究水稻在光照等環(huán)境因素影響下光合速率變化的示意圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）圖1中，甲、乙兩種細(xì)胞器的膜面積都很大，其中乙增加膜面積主要是通過(guò)內(nèi)膜向內(nèi)腔折疊形成嵴．
（2）若水稻長(zhǎng)時(shí)間處于黑暗狀態(tài)中，則圖1中“⑥→⑤→⑥”的循環(huán)能否進(jìn)行？否，原因缺少光反應(yīng)提供的ATP和[H]．
（3）研究表明，水稻葉肉細(xì)胞中的類(lèi)胡蘿卜素和葉綠素的比率（黃-綠比率）與其P（光合作用）/R（細(xì)胞呼吸）比率呈現(xiàn)一定的關(guān)系． 據(jù)此推測(cè)，種植在缺Mg的環(huán)境下的水稻$\frac{P}{R}$值將下降．（填“下降”、“不變”或“上升”）
（4）圖2中，在t₂→t₃階段，水稻葉綠體中ADP的移動(dòng)方向是從葉綠體基質(zhì)移向葉綠體類(lèi)囊體薄膜，在t₄之后短暫時(shí)間內(nèi)，葉肉細(xì)胞中C₃化合物的含量上升．
（5）從生態(tài)系統(tǒng)的能量流動(dòng)的角度看，藍(lán)藻、水稻發(fā)生光合作用過(guò)程中所具有的共同點(diǎn)是作為生產(chǎn)者固定光能或?qū)⒐饽苻D(zhuǎn)化為化學(xué)能．（答出一個(gè)要點(diǎn)即可）

4．為獲取可降解高鹽度工業(yè)廢水中有機(jī)物的耐鹽菌，研究人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：
①制備含3% NaCl的固體培養(yǎng)基，以及含3010、5%和7% NaCl以高鹽度工業(yè)廢水中有機(jī)物為碳源的液體培養(yǎng)基；
②將高鹽度廢水采用平板劃線(xiàn)法接種子含3% NaCl的固體培養(yǎng)基，如圖一．然后置于適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀(guān)察形成的菌落特征；
③將分離純化后的菌株接種到固體斜面培養(yǎng)基上，適宜條件下培養(yǎng)適當(dāng)時(shí)間，將試管置于4℃冰箱中保藏待用；
④取固體斜面上的菌株制成菌液，取等量菌液，分別加入到步驟①中制備的3組液體培養(yǎng)基中搖床培養(yǎng)35小時(shí)，定時(shí)取樣統(tǒng)計(jì)活菌數(shù)目．測(cè)定結(jié)果如圖二所示．

回答下列問(wèn)題：
（1）配制培養(yǎng)基時(shí)，滅菌、添加NaCl溶液和調(diào)節(jié)pH的先后順序是添加NaCI溶液、調(diào)節(jié)pH、滅菌．
（2）步驟②平板劃線(xiàn)操作過(guò)程中，第一次劃線(xiàn)前灼燒接種環(huán)的目的是防止雜菌污染，第二次及之后的幾次劃線(xiàn)前灼燒接種環(huán)的目的是殺死上次劃線(xiàn)后接種環(huán)上殘留的菌種（使下一次劃線(xiàn)時(shí)，接種環(huán)上的菌種直接來(lái)源于上次劃線(xiàn)的末端）．完成圖一所示操作，至少需要灼燒接種環(huán)6次．
（3）步驟④中常采用稀釋涂布平板法法統(tǒng)計(jì)活菌數(shù)目．直接從靜置的培養(yǎng)液中取樣計(jì)數(shù)的做法是錯(cuò)誤的，正確的操作是將培養(yǎng)液搖勻后取樣計(jì)數(shù)．若每種濃度設(shè)3個(gè)重復(fù)實(shí)驗(yàn)，每次統(tǒng)計(jì)活菌數(shù)目時(shí)，需要從9個(gè)培養(yǎng)瓶中取樣．
（4）由圖二可知，該耐鹽菌最適合處理含3%（濃度）NaCl的廢水．用該耐鹽菌處理較高鹽度工業(yè)廢水時(shí)，需要適當(dāng)延長(zhǎng)處理時(shí)間（增大接種量）（合理措施），才能達(dá)到理想效果．