科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 殺藻劑處理會導致藍藻細胞發(fā)生定向變異 | |
| B. | 此系統(tǒng)中全部的動物和植物構成生物群落 | |
| C. | 系統(tǒng)中動植物之間進行著能量流動和物質循環(huán) | |
| D. | 大型挺水植物與藍藻競爭資源能減輕水華發(fā)生 |
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| A. | 在①②⑥之間存在著生殖隔離 | |
| B. | Ⅰ→Ⅴ過程依據(jù)的原理是基因重組 | |
| C. | 過程Ⅱ在有絲分裂和減數(shù)分裂中均可發(fā)生 | |
| D. | Ⅰ→Ⅲ→Ⅵ的過程中要應用植物組織培養(yǎng)技術 |
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| A. | 動物細胞融合與細胞膜具有一定流動性有關 | |
| B. | 肝細胞膜上存在協(xié)助葡萄糖跨膜轉運的載體 | |
| C. | 蛋白質在細胞膜內側和外側的分布是對稱的 | |
| D. | 生物膜間可通過囊泡的轉移實現(xiàn)其成分更新 |
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| ABA濃度(umol/L) | 光合色素含量(mg/g) | ||
| 葉綠素a | 葉綠素b | 類胡蘿卜素 | |
| 0 | 2.552 | 0.801 | 1.722 |
| 5 | 2.300 | 0.738 | 1.722 |
| 10 | 2.226 | 0.726 | 1.621 |
| 50 | 2.173 | 0.683 | 1.635 |
| 100 | 1.916 | 0.659 | 1.609 |
| 500 | 1.722 | 0.563 | 1.583 |
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| A. | 分離SC時可用稀釋涂布平板法或劃線法 | |
| B. | 培養(yǎng)36h時SC的數(shù)量為該種群的環(huán)境容納量 | |
| C. | 影響SC種群密度變化的主要因素是O2濃度和pH | |
| D. | 發(fā)酵液中的尼古丁為SC提供碳源和氮源 |
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| A. | 土壤顆粒對N、P有吸附作用 | |
| B. | 這些廢棄物有利于水稻的正常生命活動 | |
| C. | 微生物分解含N和P的廢棄物成為自身物質和能量來源 | |
| D. | 這種措施主要遵循生態(tài)工程物種多樣性的原理 |
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| A. | 細胞中甜菜堿等有機小分子的合成量增加 | |
| B. | 細胞液滲透壓增大,避免細胞過度失水 | |
| C. | 將抗旱基因導入煙草細胞中常用農(nóng)桿菌轉化法 | |
| D. | 在干旱條件下篩選出成功導入抗旱基因的煙草細胞 |
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| 組別 處理方法 | 模型組 | 空白組 | 對照組(提取物濃度ug/mL) | 實驗組(提取物濃度ug/mL) | ||||
| 100 | 200 | 400 | 100 | 200 | 400 | |||
| 培養(yǎng)液 | + | + | + | + | + | + | + | + |
| 1INS.DEX.IBMX | + | - | - | - | - | - | - | - |
| 2RBE | - | - | + | + | + | - | - | - |
| 3LFBE | - | - | - | - | - | + | + | + |
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| A組 | B組 | |
| 處理方法 | 5μmol/L油菜素唑(Brz)處理,分解內源BL | 5μmol/L油菜素唑(Brz)處理,分解內源BL,再用 0.1μmol/L 的BL處理 |
| 檢測指標 | 兩天后檢測BL合成基因CPD和BL分解基因BASI的mRNA水平 | |
| A. | 油菜素內酯是植物體內合成的含量豐富的植物激素 | |
| B. | Brz處理促進基因BASI的表達,抑制基因CPD的表達 | |
| C. | BL是CPD基因表達的直接產(chǎn)物 | |
| D. | 植物體內BL含量相對穩(wěn)定是負反饋調節(jié)的結果 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 多剛毛果蠅與少剛毛果蠅存在競爭關系 | |
| B. | 20%的小種群與原種群存在地理隔離 | |
| C. | 實驗過程中,人工培養(yǎng)20%的小種群數(shù)量呈J型曲線增長 | |
| D. | 最后的多剛毛種群和起始種群不存在生殖隔離,說明果蠅沒有進化 |
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