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16．如圖表示綠色植物葉肉細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的光合作用和有氧呼吸的過程，圖中a、b為光合作用的原料，①～④表示相關(guān)過程，據(jù)圖回答：
（1）圖中①過程進行的場所是葉綠體類囊體薄膜（葉綠體基粒片層薄膜）．②過程進行的場所是線粒體內(nèi)膜．
（2）光合作用過程中[H]來源于①過程中水的光解．
（3）①過程產(chǎn)生的O₂用于相鄰細(xì)胞的②過程，至少經(jīng)過6層膜結(jié)構(gòu)．
（4）寫出有氧呼吸的總反應(yīng)式：C₆H₁₂O₆+6H₂O+6O₂$\stackrel{酶}{→}$12H₂O+6CO₂+能量．

15．如圖中縱坐標(biāo)表示物質(zhì)通過膜運輸?shù)乃俾剩�請根�?jù)圖回答．

（1）心肌細(xì)胞吸收 O₂、K⁺的運輸方式依次是圖a、b（填序號）． 圖 b 出現(xiàn) BC 段的主要原因是載體的數(shù)量是有限的．
（2）與表皮細(xì)胞相比較，人心肌細(xì)胞中顯著增多的細(xì)胞器結(jié)構(gòu)是線粒體，其依據(jù)是心肌細(xì)胞在不停的收縮，需要消耗的能量遠(yuǎn)比表皮細(xì)胞多．
（3）若對離體的心肌細(xì)胞施用某種霉素，結(jié)果Ca²⁺吸收量顯著減少，而K⁺、C₆H₁₂O₆等物質(zhì)的吸收不受影響，其可能的原因是該毒素抑制了鈣離子載體的活性．

14．甲圖表示縮手反射相關(guān)結(jié)構(gòu)，乙圖表示圖甲中某一結(jié)構(gòu)的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，請據(jù)圖回答問題：

（1）甲圖中f表示的結(jié)構(gòu)是感受器，乙圖是甲圖中d（填字母）的亞顯微結(jié)構(gòu)放大模式圖，乙圖中的B是下一個神經(jīng)元的胞體膜或樹突膜．
（2）乙圖中[③]的名稱是突觸小泡．為神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)提供能量的細(xì)胞器是[]②線粒體．縮手反射時，興奮從A傳到B的信號物質(zhì)是神經(jīng)遞質(zhì)．興奮不能由B傳到A的原因是遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，然后作用于突觸后膜
多余空格．
（3）靜息時，乙圖中①處內(nèi)外的電位呈內(nèi)負(fù)外正；受到刺激時，細(xì)胞膜對Na⁺的通透性增加，導(dǎo)致①兩側(cè)的電位發(fā)生變化，產(chǎn)生興奮．
（4）在一次反射活動中，興奮在e、b上的傳導(dǎo)方向是單向的．

13．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例約為1：1，原因是（　�。�

	A．	雌配子：雄配子=1：1		B．	含X的雌配子：含Y的雌配子=1：1
	C．	含X的配子：含Y的配子=1：1		D．	含X的雄配子：含Y的雄配子=1：1

12．如圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂圖，下列說法正確的是（　�。�

	A．	圖I表示的細(xì)胞中有8條染色體、組成4個染色體組
	B．	正常情況下圖II表示的細(xì)胞中沒有同源染色體
	C．	a、b、c、d染色體的組成各不相同
	D．	圖Ⅲ可能是4個精細(xì)胞，也可能是1個卵細(xì)胞和三個極體

11．絮凝性細(xì)菌分泌的具有絮凝活性的高分子化合物，能與石油污水中的懸浮顆粒和有機物等形成絮狀沉淀，起到凈化污水的作用．為進一步提高對石油污水的凈化效果，將絮凝性細(xì)菌和石油降解菌融合，構(gòu)建目的菌株．其流程圖如圖．

據(jù)圖回答：
（1）圖中溶菌酶的作用是溶解（去除、去掉、破壞）細(xì)胞壁．PEG的作用是誘導(dǎo)（或促進）（不同的）原生質(zhì)體融合．
（2）經(jīng)處理后，在再生培養(yǎng)基上，未融合的A、B難以生長．圖中AB融合菌能生長和繁殖，原因是成功融合的細(xì)胞既可以有A的細(xì)胞核，又可以有B的細(xì)胞質(zhì)．
（3）目的菌株的篩選：篩選既能分泌具有絮凝活性的化合物，又能在含有石油的培養(yǎng)基上生長的AB融合菌，選擇效果最好的作為目的菌株．其同化作用類型應(yīng)為異養(yǎng)型，屬于生態(tài)系統(tǒng)中的哪種成分？分解者．
（4）為探究目的菌株不同發(fā)酵時間發(fā)酵液的絮凝效果，將目的菌株進行發(fā)酵培養(yǎng)，定時取發(fā)酵液，加入石油污水中，還應(yīng)設(shè)置不加發(fā)酵液的石油污水（或不含目的菌株的石油污水或只有石油污水）為對照組．

10．多氯聯(lián)苯是一種對人體有很大危害的有機物質(zhì)，呈油狀液體，污染土壤后，很難清除．研究發(fā)現(xiàn)部分酵母菌具有分解多氯聯(lián)苯的作用，為消除這種污染，科研人員計劃從受污染的土壤中篩選出高效分解多氯聯(lián)苯的菌株．
（1）篩選分解多氯聯(lián)苯的菌株時，應(yīng)將土壤樣品稀釋（溶解），接種到以多氯聯(lián)苯為唯一的碳源培養(yǎng)基上，從功能上講，該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基．
（2）對初步提取到的菌株要進行純化，一般操作方法有兩種，如圖是平板劃線法．
（3）若要測定培養(yǎng)液酵母菌的菌體數(shù)，可在顯微鏡下直接計數(shù)．若用稀釋涂布平板法（或涂布平板）法統(tǒng)計菌落數(shù)，在涂布接種前，隨機取若干滅菌后的空白平板進行培養(yǎng)一段時間，這樣做的目的是檢驗培養(yǎng)基平板滅菌是否成功（倒平板是否感染雜菌或是否徹底滅菌）．
（4）將1ml酵母菌溶液稀釋100倍，在3個平板上用涂布法分別接入0.1ml稀釋液經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，3個平板上的菌落數(shù)分別為56、57、58，據(jù)此可得出每升溶液中酵母菌活菌數(shù)為5.7×10⁷個/L．

9．人感染乳頭瘤病毒（HPV）可誘發(fā)惡性腫瘤．研究機構(gòu)為評估某種HPV疫苗的效果，在志愿者中進行接種．一段時間后，統(tǒng)計出現(xiàn)癌前病變（癌變前病理變化，可發(fā)展為惡性腫瘤）的人數(shù)，結(jié)果見表．

組別		接種物	總?cè)藬?shù)	癌前病變?nèi)藬?shù)
A （接種前未檢出HPV DNA）	A1	對照劑	7 863	83
	A2	疫苗	7 848	4
B （接種前檢出HPV DNA）	B1	對照劑	1 125	126
	B2	疫苗	1 121	125

（1）疫苗的制備過程如下：首先合成HPV外殼蛋白L1基因，再與運載體連接，導(dǎo)入受體細(xì)胞．最后從受體細(xì)胞中提取物質(zhì)制成疫苗．該技術(shù)在生物學(xué)上稱基因工程，疫苗的有效成分是蛋白質(zhì)（L1蛋白），
（2）HPV屬于病毒致癌因子，根據(jù)A1、B1兩組數(shù)據(jù)分析，該因子易誘發(fā)癌前病變．
（3）接種該疫苗后，體內(nèi)會發(fā)生特異性免疫反應(yīng)．此時疫苗相當(dāng)于抗原，免疫反應(yīng)主要由B淋巴細(xì)胞完成．一旦HPV再次侵入機體，記憶細(xì)胞（記憶B細(xì)胞）會迅速增殖、分化，產(chǎn)生大量抗體．這些抗體與游離HPV結(jié)合，阻止HPV吸附宿主細(xì)胞．所以A2組出現(xiàn)癌前病變的比例明顯低于對照組．
（4）根據(jù)B1、B2兩組數(shù)據(jù)分析，人群中出現(xiàn)癌前病變的比例沒有明顯差異，原因可能是該疫苗未能明顯誘導(dǎo)細(xì)胞免疫清除體內(nèi)HPV．

8．如圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑．若人體內(nèi)缺乏酶1，則飲酒后臉色基本不變但易醉，稱為“白臉”．若人體內(nèi)缺乏酶2，則飲酒后乙醛積累刺激血管導(dǎo)致臉紅，稱為“紅臉”．若上述兩種酶都有，則乙醇能徹底氧化分解，人表現(xiàn)為“基本不醉”．

（1）據(jù)圖分析，A基因和b基因在人類前后代遺傳時，遵循基因自由組合（分離定律和自由組合定律）定律．
（2）A基因轉(zhuǎn)錄生成的RNA產(chǎn)物經(jīng)過加工才能成為成熟的mRNA，這一過程在細(xì)胞核（細(xì)胞核∕細(xì)胞質(zhì)）中完成．
（3）圖示乙醇代謝途徑說明，人的酒量與酶（酶1和酶2）的種類和數(shù)量直接相關(guān)．
（4）一對“紅臉”夫婦所生的三個子女中，一個兒子飲酒“白臉”，另一個兒子飲酒“基本不醉”，已知父親基因型是AaBb，則母親的基因型是AaBb，女兒也是飲酒“基本不醉”的概率是$\frac{3}{16}$．“白臉”兒子的基因型是aaBB或aaBb或aabb．

7．下列結(jié)構(gòu)或物質(zhì)中都不含糖類的一組是（　�。�

A．

細(xì)胞膜和RNA

B．

中心體和性激素

C．

細(xì)胞壁和染色體

D．

線粒體和RNA