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18．某雌雄異株植物的紫花與白花（設(shè)基因為A、a）、寬葉與窄葉（設(shè)基因為B、b）是兩對相對性狀．將紫花寬葉雌株與白花窄葉錐株雜交，F(xiàn)₁無論雌雄全部為紫花寬葉，F(xiàn)₁雌雄植株相互雜交后得到F₂（如圖所示）．請回答下列間題：
（1）寬葉與窄葉這對相對性狀中，寬葉是顯性性狀，控制紫花和白花的A、a基因位于常（填“�！保�“X”或“Y”）染色體上．判斷理由是由圖可知這對相對性狀在雌雄中的表現(xiàn)型及其比例相同（F₂的雌雄株中紫花：白花均為3：1）．
（2）F₂中紫花窄葉雄株的基因型有2種種，基因型是AAX^bY、AaX^bY．
（3）F₂中白花寬葉雌株與紫花窄葉雄株隨機(jī)受粉，則F₃中紫花窄葉雌株比例為$\frac{1}{12}$，F(xiàn)₃群體中B基因的頻率為$\frac{1}{2}$．

17．用純色長毛“波斯貓”（BBee）和彩色斑點(diǎn)短毛“暹羅貓”（bbEE）為親本雜交，可以培育出彩色斑點(diǎn)長毛的“喜馬拉雅貓”．若B、b基因控制純色和彩色斑點(diǎn)，E、e基因控制短毛和長毛，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上．請回答問題：
（1）培育出彩色斑點(diǎn)長毛的“喜馬拉雅貓”的育種原理是基因重組
（2）F₁的基因型為BbEe，F(xiàn)₂中“喜馬拉雅貓”所占的比例為$\frac{1}{16}$．
（3）用測交法鑒定F₂中彩色斑點(diǎn)短毛“暹羅貓”的基因型是否為純合子．請用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過程．
．

16．波斯貓的毛色黑色和黃色是常染色體上的一對等位基因控制的相對性狀，現(xiàn)實驗研究小組對四只波斯貓進(jìn)行研究，小組成員將貓編號為1-4號，其中1-3號貓為黑貓，4號貓為黃貓，且1號和2號為雌性，3號和4號為雄性；小組成員發(fā)現(xiàn)1號貓和4號貓交配，生出后代都是黑貓，2號貓與4號貓交配，后代出現(xiàn)黃色貓，試回答下列問題：
（1）根據(jù)題中所給雜交組合，能否判斷貓相對性狀的顯隱性，并說明理由：能，因為1號貓為黑貓和4號貓為黃貓，它們交配生出的后代都是黑貓．
（2）依據(jù)所判斷理由，得到顯性性狀是黑貓，隱性性狀是黃貓．
（3）若用A表示顯性基因，請寫出1、2、4號貓的基因型：AA、Aa、aa．
（4）寫出判斷3號貓基因型是否純合的方法：讓3號貓與2號貓雜交．

15．回答下列人體穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的問題．

肝在人體的穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著重要的作用．如圖6示意肝細(xì)胞在穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)中的部分功能．
（1）若要利用脂肪酸，則其進(jìn)入葡萄糖氧化分解途徑的環(huán)節(jié)是圖1中物質(zhì)[B]二碳化合物．
（2）圖1過程②代表的生理過程是三羧酸循環(huán)）；過程⑥若不形成尿素，則將發(fā)生轉(zhuǎn)氨基作用．
（3）圖1中由胰高血糖素促進(jìn)的過程有⑨④、⑥⑦⑧（用圖中數(shù)字序號表示）；肝細(xì)胞中合成的甘油三酯絕大部分以極低密度脂蛋白（VLDL）（填簡稱）形式通過血液循環(huán)運(yùn)送至脂肪組織細(xì)胞中．
人體的排尿是一個復(fù)雜的神經(jīng)調(diào)節(jié)過程，圖7表示尿意的形成及排尿的調(diào)控過程．
（4）當(dāng)膀胱充盈時，人產(chǎn)生尿意．根據(jù)反射弧有關(guān)知識，用恰當(dāng)文字和圖2中的符號，寫出尿意產(chǎn)生過程：膀胱充盈刺激→膀胱壁感受器→①→②→大腦皮層→產(chǎn)生尿意．
（5）膀胱的肌肉收縮引起排尿，尿液流經(jīng)尿道時，刺激尿道使膀胱的肌肉進(jìn)一步收縮，此過程屬于正（正/負(fù)）反饋調(diào)節(jié)．
神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是人體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制，圖3示意人體內(nèi)的某種穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)機(jī)制．
（6）下列關(guān)于圖3的敘述中，正確的是ABC（多選）．
A．圖3中細(xì)胞C的名稱為B淋巴細(xì)胞
B．圖3中的神經(jīng)遞質(zhì)、淋巴因子、激素都要通過體液運(yùn)輸并作用于靶細(xì)胞
C．吞噬細(xì)胞將抗原呈遞給T 細(xì)胞的信息交流是通過細(xì)胞間的接觸實現(xiàn)的
D．A器官某區(qū)域因病理損傷后排尿量異常增多，則是因為缺乏ADH，且血壓會升高．

14．分析有關(guān)人體遺傳的資料，回答問題．
圖1是某家族遺傳�。ㄓ米帜窫或e表示）圖譜；圖2是圖1中II-6號男子性染色體上部分基因（A、B、C、D）分布示意圖．

（1）圖1所示家族遺傳病的致病基因所在的染色體以及致病基因的顯隱性分別是B．
A．常染色體 顯性   B．常染色體 隱性    C．性染色體 顯性     D．性染色體 隱性
（2）III-12的基因型是Ee．若III-13不含該致病基因，則IV-17為純合體的概率是0.5．
（3）若 IV-15（胎兒）疑患唐氏綜合癥，該遺傳病屬于D．
A．單基因遺傳病                     B．多基因遺傳病
C．染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病             D．染色體數(shù)目變異遺傳病
（4）圖2中，控制人體正常紅綠色覺的基因最可能是A．
A．基因A          B．基因B         C．基因 C        D．基因D
（5）遺傳咨詢能在一定程度上預(yù)防遺傳病的發(fā)生，正確的咨詢過程是C．
①推算后代患遺傳病的風(fēng)險率            ②提出相應(yīng)對策、方法和建議
③判斷遺傳病類型，分析遺傳方式        ④了解家庭病史，診斷是否患遺傳病
A．①②④③B．③①②④C．④③①②D．②④③①