科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的 | |
| B. | 對這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率 | |
| C. | Ⅲ-1與Ⅲ-2再生育一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是$\frac{1}{3}$ | |
| D. | 先天性無汗癥致病基因的根本來源是基因重組 |
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| A. | 新出生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)單基因遺傳病和多基因遺傳病 | |
| B. | 各種遺傳病在青春期的患病率很低 | |
| C. | 成人很少新發(fā)染色體病,但成人的單基因遺傳病比青春期發(fā)病率高,而多基因遺傳病發(fā)病率低 | |
| D. | 各種病的個體易患性都有差異 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 8的基因型為Aa | |
| B. | PKU為常染色體上的顯性遺傳病 | |
| C. | 8與9結婚,生了兩個正常孩子,第3個孩子是PKU的概率為$\frac{1}{3}$ | |
| D. | 該地區(qū)PKU發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$,10號男子與當?shù)匾徽E咏Y婚,生病孩幾率為$\frac{1}{202}$ |
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科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | “F1(Dd)能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子(D:d=1:1)”屬于推理內(nèi)容 | |
| B. | “一對相對性狀的遺傳實驗和結果”屬于假說的內(nèi)容 | |
| C. | “生物性狀是由遺傳因子決定的”“體細胞中遺傳因子成對存在”“配子中遺傳因子成單存在”“受精時雌雄配子隨機結合”屬于假說內(nèi)容 | |
| D. | “測交實驗”是對推理過程及結果的檢測 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 乙產(chǎn)生的子細胞基因型為AaBbCC,丙產(chǎn)生的子細胞基因型為ABC和abc | |
| B. | 甲、乙、丙三個細胞中均含有兩個染色體組,但只有丙中不含同源染色體 | |
| C. | 甲細胞形成乙細胞的過程中產(chǎn)生的基因突變不能用光學顯微鏡直接觀察 | |
| D. | 甲細胞產(chǎn)生丙細胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合 |
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科目: 來源: 題型:實驗題
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科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 該分子中含有152個肽鍵 | |
| B. | 參與構成該分子的氨基酸中至少有1個氨基酸的R基有氨基和1個氨基酸的R基有羧基 | |
| C. | 該分子中有1個氨基酸殘基含硫 | |
| D. | 該分子徹底水解將產(chǎn)生153種氨基酸 |
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科目: 來源: 題型:解答題
| 甲 | 乙 | 丙 | 丁 | |
| 丙酮 | - | + | + | + |
| 水 | + | - | - | - |
| CaCO | + | + | - | + |
| SiO2 | + | + | + | - |
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科目: 來源: 題型:解答題
| 組別 | 親代• | F1表現(xiàn)型 | F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例 |
| 實驗一 | 甲×乙 | 全為產(chǎn)黑色種子植株 | 產(chǎn)黑色種子植株:產(chǎn)黃色種子植株=3:1 |
| 實驗二 | 乙×丙 | 全為產(chǎn)黃色種子植株 | 產(chǎn)黑色種子植株:產(chǎn)黃色種子植株=3:13 |
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