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番茄的紅果(R)對(duì)黃果(r)是顯性，讓雜合的紅果番茄自交得F1，淘汰F1中的黃果番茄，利用F1中的紅果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三種基因型的比例分別是（ ）

A. 1:2:1 B. 4:4:1 C. 3:2:1 D. 9:3:1

某單子葉植物非糯性(A)對(duì)糯性(a)為顯性，葉片抗病(T)對(duì)染病(t)為顯性，花粉粒長(zhǎng)形(D)對(duì)圓形(d)為顯性，三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上，非糯性花粉遇碘液變藍(lán),糯性花粉遇碘液為棕色。現(xiàn)有四種純合子基因型分別為:①AATTdd, ②AAttDD,③AAttdd,④aattdd,下列說(shuō)法正確的是（ ）

A.若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因分離定律，應(yīng)選擇親本①和③雜交

B.若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以選擇親本①②雜交

C.若培育糯性抗病優(yōu)良品種，應(yīng)選用①④雜交

D.若將①和④雜交所得F1的花粉用碘液染色，可觀察到比例為1：1：1：1的四種花粉粒

薺菜果實(shí)有兩種性狀：三角形和卵圓形，分別由位于兩對(duì)染色體上的基因A、a和B、b決定。AaBb個(gè)體自交，F(xiàn)1中三角形：卵圓形=301: 20。在F1的三角形果實(shí)薺菜中，部分個(gè)體無(wú)論自交多少代，其后代均為三角形果實(shí),這樣的個(gè)體在F1三角形果實(shí)薺菜中所占的比例可能為（ ）

A. 1/15 B.7/15 C.3/16 D.7/16

某種鼠的黃色與鼠色是一對(duì)相對(duì)性狀(由一對(duì)等位基因A、a控制)，正常尾與卷尾是一對(duì)相對(duì)性狀(由一對(duì)等位基丙T、t控制)。黃色卷尾鼠彼此雜交，得子代：6/12黃色卷尾、2/12黃色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。由此所做出的下列推斷，錯(cuò)誤的是:（ ）

A.上述遺傳現(xiàn)象仍然遵循基因的自由組合定律

B.上述遺傳現(xiàn)象的主要原因是基因T純合致死

C.彼此雜交的黃色卷尾親本的基因型為AaTt

D.子代鼠色正常尾和鼠色卷尾雜交，后代鼠色卷尾:鼠色正常尾=2:1

已知玉米某兩對(duì)基因按照自由組合規(guī)律遺傳。若其子代基因型及比值如圖，則親本的基因型為（ ）

A.DDSS×DDSs B.DdSs×DdSs C.DdSs×DDSs D.DdSS×DDSs

小麥麥穗基部離地的高度受4對(duì)等位基因控制，這4對(duì)等位基因分別位于4對(duì)同源染色體上。每個(gè)基因?qū)Ω叨鹊脑黾有��?yīng)相同且具疊加性。將麥穗離地27cm的mmnnuuvv和離地99cm的MMNNUUVV雜交得到F1;再用F1與甲植株雜交，F(xiàn)2產(chǎn)生子代的麥穗離地高度范圍是36〜90 cm，則甲植株可能基因型為( )

A.mmNnUuVv B.MmNnUuVv C.mmnnUuVV D.mmNNUuVv

狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，I和i是位于另一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因，I是抑制基因，當(dāng)I存在時(shí)，B、b均不表現(xiàn)顏色而產(chǎn)生白色。現(xiàn)有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交，產(chǎn)生的F2中雜合褐色：黑色為（ ）

A.1： 3 B.2：1 C.1：2 D.3：1

抗維生素D拘僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病，下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是（ ）

A.短指的發(fā)病率男性高于女性

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)

火雞的性別決定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW)的卵細(xì)胞未于精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（ ）

A. 雌：雄=1:1 B.雌：雄=1:2 C.雌：雄=3:1 D.雌：雄=4:1

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳�。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（ ）

A.甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳

B.Ⅱ—3的致病基因均自于Ⅰ—2

C.Ⅱ—2有一種基因型，Ⅲ—8基因型有四種可能

D.若Ⅱ—4與Ⅱ—5再生育一個(gè)孩子，兩種病都患的概率是3/16