科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 培育品種⑥的最簡單途徑是I→V | |
| B. | 通過II→IV過程能定向改變其遺傳特性達(dá)到目的 | |
| C. | 通過III→VI過程的原理是染色體變異 | |
| D. | 過程VI常用一定濃度的秋水仙素處理單倍體幼苗 |
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| A. | 生物只要發(fā)生進(jìn)化,基因頻率就一定發(fā)生了改變 | |
| B. | 生物在進(jìn)化的過程中不一定有基因頻率的改變 | |
| C. | 基因頻率的改變一定產(chǎn)生新物種 | |
| D. | 只有在新物種形成時,才發(fā)生基因頻率的改變 |
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| A. | 染色體是DNA的主要載體,一條染色上可能含有一或二個DNA分子 | |
| B. | 基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,一個DNA分子上可含有成百上千個基因 | |
| C. | 一個基因含有許多種脫氧核苷酸,基因的多樣性是由脫氧核苷酸的種類決定的 | |
| D. | 在DNA分子結(jié)構(gòu)中,脫氧核苷酸的特定的排列順序構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性 |
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| A. | 該果蠅種群中A基因頻率:a基因頻率為1:2 | |
| B. | 理論上該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的子一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為1:2:2 | |
| C. | 理論上該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的子一代中A基因頻率為0.6 | |
| D. | 若該果蠅種群隨機(jī)交配的實驗結(jié)果是子一代中只有Aa和aa兩種基因型,且比例為2:1,則對該結(jié)果最合理的解釋是A基因純合致死 |
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| A. | 有些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)是可以直接影響生物性狀的 | |
| B. | 基因通過控制酶的合成來控制生物體的所有性狀 | |
| C. | 基因與性狀之間是一一對應(yīng)的關(guān)系 | |
| D. | 生物體的性狀完全由基因控制 |
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| A. | 在“一對相對性狀的遺傳實險”中并沒有提出“等位基因”的概念 | |
| B. | 自交實驗是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗 | |
| C. | “生物性狀是由遺傳因子決定的;體細(xì)胞中遺傳因子成對存在;配子中遺傳因子成單存在;受精時,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于假說內(nèi)容 | |
| D. | “F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容 |
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| A. | 該病是由于特定的染色體片段缺失造成的 | |
| B. | 該病屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 | |
| C. | 該病由于染色體上多個基因的缺失其影響很大 | |
| D. | 該病是由于基因中缺失某一片段引起的 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 短指的發(fā)病率男性低于女性 | |
| B. | 紅綠色盲女性患者其父與子必為患者 | |
| C. | 抗維生素D佝僂病的男性患者其母與女必為患者 | |
| D. | 白化病通常會在一個家系的幾代人中出現(xiàn)偶爾出現(xiàn)一例 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 兩條染色體相互交換片段都屬于染色體變異 | |
| B. | 染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變 | |
| C. | 21三體綜合征發(fā)生了染色體數(shù)目的變異 | |
| D. | 染色體結(jié)構(gòu)的改變,會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | ①②③ | B. | ③④ | C. | ②③⑤ | D. | ③④⑤ |
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