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7．如圖中A表示基因型為AaBb（兩對基因獨立遺傳） 的某雌性動物的體細(xì)胞，B，C分別表示該動物處于不同分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖象；請據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖中數(shù)字①表示的生理過程是有絲分裂．
（2）A細(xì)胞的基因組成是AAaaBBbb．
（3）通常情況下，該動物同源染色體的分離發(fā)生在②（用圖中數(shù)字表示）分裂過程中．
（4）若C為極體，則D細(xì)胞的名稱為次級卵母細(xì)胞
（5）若圖示的動物與基因型為aabb個體交配，后代與親本表現(xiàn)型相同的概率$\frac{1}{2}$．

6．下列關(guān)于固定化酶和固定化細(xì)胞技術(shù)的敘述中，正確的是（　�。�

	A．	固定化酶一般只能使用一次，不能重復(fù)利用
	B．	海藻酸鈉凝膠包埋法是固定化酶時最常用的方法
	C．	固定化細(xì)胞用于生產(chǎn)胞外酶和分泌到胞外的產(chǎn)物
	D．	固定化后的細(xì)胞已經(jīng)完全失去了原有的生物活性

5．在家庭制作果酒過程中，獲得如圖所示的實驗結(jié)果 （圖中O、M、N、P代表相應(yīng)發(fā)酵時間）．下列相關(guān)分析正確的是（　　）

	A．	M點前酵母菌不進行細(xì)胞呼吸
	B．	終止發(fā)酵時間應(yīng)選擇在P點后
	C．	該實驗中，發(fā)酵的溫度應(yīng)控制在30～35℃
	D．	酒精濃度的持續(xù)增加最終會抑制酵母菌繁殖

4．下列有關(guān)癌癥的敘述，不正確的是（　　）

	A．	癌細(xì)胞是由于人體內(nèi)正常細(xì)胞的原癌基因被致癌因子激活所產(chǎn)生的
	B．	由于癌細(xì)胞易分解和轉(zhuǎn)移，所以手術(shù)切除癌腫瘤的患者仍有復(fù)發(fā)的可能
	C．	對手術(shù)治療后的癌癥患者進行放療和化療是為了殺死患者體內(nèi)殘余的癌細(xì)胞
	D．	從媒體廣告上看，有的治癌藥物的藥效可達95%以上，因而癌癥的治療并不困難

3．關(guān)于細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死，下列說法正確的是（　�。�

	A．	細(xì)胞凋亡是由環(huán)境決定的
	B．	細(xì)胞死亡是細(xì)胞凋亡的同義詞
	C．	細(xì)胞壞死受到嚴(yán)格的遺傳機制決定的程序性控制
	D．	細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞清除也是通過細(xì)胞凋亡來完成的

2．冬季修建一些溫室大棚可為居民提供新鮮蔬菜，下列有關(guān)說法正確的是（　�。�

	A．	一般情況下，大棚內(nèi)的蔬菜進行光合作用利用的光都是自然光
	B．	為提高產(chǎn)量，在陰雨天可適當(dāng)提供人工光源，如綠光
	C．	晚上可提高大棚內(nèi)的溫度，有利于有機物的積累
	D．	蔬菜中的葉綠素對光的吸收效率與光的波長呈正相關(guān)

1．如圖為某同學(xué)繪制的DNA片段示意圖，請結(jié)合DNA分子結(jié)構(gòu)特點，據(jù)圖回答：
（1）請指出該圖中一處明顯的錯誤：脫氧核苷酸鏈應(yīng)反向平行排列（或脫氧核糖方向應(yīng)相反）．
（2）DNA是由許多4 脫氧核苷酸  聚合而成的生物大分子．堿基對之間靠氫鍵 化學(xué)鍵相連．
（3）如果將細(xì)胞培養(yǎng)在含¹⁵N的同位素培養(yǎng)液中，此圖中所示的3（填標(biāo)號）處可以測到¹⁵N．
（4）如果將細(xì)胞培養(yǎng)在含³²P的同位素培養(yǎng)液中，此圖中所示的1（填標(biāo)號）處可以測到³²P．
（5）DNA分子的復(fù)制需要模板、原料、能量和酶等基本條件．DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，能夠為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復(fù)制準(zhǔn)確無誤地進行．DNA分子的這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制．

20．如圖1是利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)干擾素的簡化流程．請分析回答：

（1）過程①使用的（同一種）限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）酶能使特定部位的兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵（化學(xué)鍵）斷開．運載體的黏性末端與目的基因DNA片段的黏性末端就可通過堿基互補原則而結(jié)合．
（2）圖1中A的名稱是重組載體（重組質(zhì)粒），它重組成功的物質(zhì)基礎(chǔ)是干擾素基因的DNA與細(xì)菌質(zhì)粒DNA的結(jié)構(gòu)組成相同．（“相同”或“不同”）
（3）A上應(yīng)有RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，以驅(qū)動干擾素基因轉(zhuǎn)錄，該部位稱為啟動子．為直接檢測干擾素基因是否轉(zhuǎn)錄，可從細(xì)胞中提取RNA與用放射性同位素標(biāo)記的目的基因作探針進行分子雜交．
（4）利用PCR擴增儀大量擴增目的基因的前提是目的基因的核苷酸序列要有一段是已知的，以便根據(jù)這一序列合成引物，除了該物質(zhì)和目的基因外，擴增儀中還需加入四種脫氧核苷酸和DNA聚合酶（Taq酶）酶，并適時調(diào)整溫度，才能使目的基因數(shù)量成指數(shù)式增長．
（5）在該工程中所用的基因“剪刀”能識別的序列和切點是-G′GATCC-．請畫出質(zhì)粒被切割形成黏性末端的過程圖（如圖2所示）-G′GATCC--G GATCC-
-C CTAGG--CCTAG G-．

19．科研人員擬將已知的花色基因（目的基因）轉(zhuǎn)人矮牽牛的核基因組中，培育新花色的矮牽牛．請回答：
（1）為了獲得大量的目的基因，將其與含有抗生素抗性基因的質(zhì)粒DNA形成重組DNA，再與經(jīng)A（A．氯化鈣、B．氯化鈉、C．蔗糖、D．葡萄糖）處理的大腸桿菌液混合，使重組DNA進入大腸桿菌．
（2）從擴大培養(yǎng)的大腸桿菌中提取含有目的基因的DNA，用限制性核酸內(nèi)切酶分別切割含目的基因的 DNA和農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒，然后用DNA連接酶連接，形成重組DNA并導(dǎo)入農(nóng)桿菌．
（3）取田間矮牽牛的幼嫩葉片，經(jīng)自來水沖洗，先用70%酒精浸泡，再用5%次氯酸鈉浸泡，最后用無菌水清洗，為轉(zhuǎn)基因的受體材料消毒．
（4）將消毒后的矮牽牛葉片剪成小片，在含有目的基因的農(nóng)桿菌溶液中浸泡后，取出并轉(zhuǎn)移至加有適當(dāng)配比生長調(diào)節(jié)劑的MS培養(yǎng)基（含蔗糖、瓊脂和抗生素，下同）上，使葉小葉先脫分化形成愈傷組織．再將其轉(zhuǎn)移至另一培養(yǎng)基誘導(dǎo)形成芽，芽切割后轉(zhuǎn)移至B（A．LB培養(yǎng)基    B．MS培養(yǎng)基+適宜濃度NAA  C．MS培養(yǎng)基+適宜濃度BA   D．NAA/BA小于1的MS培養(yǎng)基）上生根，形成完整植株．
（5）取出試管苗，在適宜的光照、溫度和80%以上的濕度等條件下進行煉苗．提取葉片組織的DNA，采用PCR技術(shù)擴增目的基因，鑒定目的基因是否成功導(dǎo)入．
（6）為判斷本研究是否達到預(yù)期目的，可比較轉(zhuǎn)基因植株和非轉(zhuǎn)基因植株的花色性狀．

18．如圖 為葉綠體中光合作用過程示意圖．請據(jù)圖回答問題：

（1）圖中[Ⅰ]階段發(fā)生光反應(yīng)在葉綠體的類囊體薄膜上；
（2）圖中Ⅱ階段進行的場所在葉綠體的基質(zhì)中；
（3）為了提高農(nóng)作物產(chǎn)量，可以適當(dāng)增加強度，從而使Ⅰ階段為Ⅱ階段提供更多的[②]光照和[H]ATP；
（4）大棚內(nèi)栽種農(nóng)作物要適時通風(fēng)，這種措施確保葉肉細(xì)胞獲得充足CO₂，有利于植物光合作用；
（5）如果將一盆正在強光下的植物突然遮光，則葉片細(xì)胞內(nèi)C₃的含量將增加，C₅減少（填“增加”或“減少”）．