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8．在歐洲、亞洲許多國(guó)家都發(fā)現(xiàn)了禽流感疫情，并引起了人體感染，造成多人死亡．科學(xué)工作者經(jīng)研究，發(fā)現(xiàn)了數(shù)種快速檢驗(yàn)禽流感病原體的方法，以正確診斷禽流感，以下與禽流感病原體研究、診斷無(wú)關(guān)的是（　�。�

	A．	鏡檢法：在光學(xué)顯微鏡下直接觀察病人的痰液或血液，以發(fā)現(xiàn)病原體
	B．	PCR：體外基因復(fù)制技術(shù)，可在幾十分鐘內(nèi)把病原體的基因擴(kuò)展到數(shù)百萬(wàn)倍
	C．	酶聯(lián)法：用特殊制備的病原體蛋白質(zhì)與病人血清中的相關(guān)抗體特異性結(jié)合，通過酶聯(lián)反應(yīng)，以發(fā)現(xiàn)病原體
	D．	DNA探針技術(shù)：用放射性同位素、熒光因子等標(biāo)記的DNA 分子做探針，利用DNA分子雜交原理來(lái)檢測(cè)病原體

7．生物界的性別決定方式有XY型和ZW型等，女婁菜（2N=46）為雌雄異株植物，如圖為其性染色體簡(jiǎn)圖，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ區(qū)段），可稱為同源區(qū)段；另一部分是非同源的（圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2 區(qū)段），該部分不存在等位基因．以下是針對(duì)女婁菜進(jìn)行的一系列研究，請(qǐng)回答相關(guān)問題：
（1）若要測(cè)定女婁菜的基因組應(yīng)該對(duì)24條染色體進(jìn)行研究．
（2）若在X染色體Ⅰ區(qū)段有一基因“E”，則在Y染色體的Ⅰ區(qū)段同一位點(diǎn)可以找到基因E或e；此區(qū)段一對(duì)基因的遺傳遵循分離定律．
（3）女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制．若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則不抗病個(gè)體的基因型有X^bY^b和X^bX^b，而群體中抗病雄性個(gè)體的基因型有X^BY^B、X^BY^b、X^bY^B．
（4）現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個(gè)體若干，期望利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型應(yīng)分別為不抗�。ù菩裕�×抗�。ㄐ坌裕�．預(yù)測(cè)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測(cè)相應(yīng)結(jié)論：
①不抗�。ù菩裕�×抗病（雄性），則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段；
②若子代雌性均表現(xiàn)為抗病，雄性均表現(xiàn)為不抗病，則這種基因只位于X染色體上．

6．蛙的紅細(xì)胞在分裂過程中主要特征是（　�。�

	A．	沒有出現(xiàn)紡錘絲，但出現(xiàn)染色體		B．	沒有出現(xiàn)紡錘絲和染色體
	C．	出現(xiàn)紡錘絲，但沒有出現(xiàn)染色體		D．	出現(xiàn)紡錘絲和染色體

5．為了研究在大豆種子萌發(fā)和生長(zhǎng)過程中糖類和蛋白質(zhì)的相互關(guān)系，某研究小組在25℃、黑暗、無(wú)菌、濕潤(rùn)的條件下萌發(fā)種子，然后測(cè)定在不同時(shí)間種子和幼苗中相關(guān)物質(zhì)的含量，結(jié)果如圖所示：

（1）在觀察時(shí)間內(nèi)，圖中可溶性糖含量的變化是先增加，然后保持相對(duì)穩(wěn)定，上圖表明：糖類和蛋白質(zhì)之間的關(guān)系是糖類可轉(zhuǎn)換成蛋白質(zhì)．
（2）如果在同樣條件下繼續(xù)培養(yǎng)，預(yù)測(cè)上圖曲線最終變化趨勢(shì)是下降，其原因是黑暗條件下無(wú)光合作用并且呼吸作用消耗有機(jī)物．
（3）在上述定量測(cè)定之前，進(jìn)行了蛋白質(zhì)含量變化的預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)?zhí)畛鋵?shí)驗(yàn)原理，判斷實(shí)驗(yàn)步驟上畫線部分是否正確，并更正錯(cuò)誤之處；寫出實(shí)驗(yàn)結(jié)果．
①實(shí)驗(yàn)原理：蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑作用產(chǎn)生紫色反應(yīng)，其顏色還深淺與蛋白質(zhì)含量成正比．
②實(shí)驗(yàn)步驟：
Ⅰ、將三份等量大豆種子分別萌發(fā)1、5、9天后取出，各加入適量蒸餾水，研碎、提取、定容后離心得到蛋白質(zhì)制備液；
Ⅱ、取3支試管，編號(hào)1、2、3，分別加入等量的萌發(fā)1、5、9天的蛋白質(zhì)制備液；
Ⅲ、在上述試管中各加入等量雙縮脲試劑A和B（按比例配制的混合液），振蕩均勻后，在沸水浴中加熱觀察顏色變化
a錯(cuò)誤，更正：雙縮脲試劑A混合均勻后，再加入試劑B
b錯(cuò)誤，更正：不加熱或直接觀察
③實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：1、2、3號(hào)試管中都呈現(xiàn)紫色，且顏色依次加深．

4．圖表示利用基因工程培育抗蟲棉過程，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）若限制酶I的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)是-↓GATC-，限制酶II識(shí)別序列和切割位點(diǎn)是-G↓GATCC-，那么在①過程中，應(yīng)選用限制酶Ⅱ切割質(zhì)粒，用限制酶Ⅰ切割抗蟲基因．
（2）如果要將某目的基因通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入植物細(xì)胞，先要將目的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA中，然后用該農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞，通過DNA重組將目的基因插入植物細(xì)胞的染色體DNA上．
（3）⑤的基本過程如下：
外植體$\stackrel{①}{→}$愈傷組織$\stackrel{②}{→}$芽、根→植株
在過程①中，常用的MS培養(yǎng)基主要成分包括大量元素、微量元素和有機(jī)物，在配制好的培養(yǎng)基中，常常需要添加植物激素，有利于外植體啟動(dòng)細(xì)胞分裂形成愈傷組織．接種后2-5d，若發(fā)現(xiàn)外植體邊緣局部污染，原因可能是外植體消毒不徹底．在過程②中，愈傷組織在誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基中未形成根，但分化出了芽，其原因可能是 培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素類物質(zhì)和細(xì)胞分裂素類物質(zhì)用量的比值偏低．

3．內(nèi)蒙古白絨山羊的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子基因（VEGF164），若在皮膚毛囊細(xì)胞中特異性表達(dá)，可促進(jìn)毛囊發(fā)育和毛發(fā)生長(zhǎng)，顯著提高羊毛產(chǎn)量．科學(xué)家將該基因?qū)�入羊胎兒的成纖維細(xì)胞核，成功培育出轉(zhuǎn)基因克隆山羊．技術(shù)流程如下圖，其中EcoRⅠ、SalⅠ、SphⅠ為限制酶．

請(qǐng)據(jù)圖回答．
（1）在構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程中，應(yīng)采用SalⅠ、SphⅠ（填限制酶名稱）對(duì)質(zhì)粒和含綠色熒光基因的DNA片段進(jìn)行酶切，再經(jīng)相應(yīng)處理形成重組質(zhì)粒．圖中的質(zhì)粒應(yīng)具備的基本條件有能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定保存、具有1至多個(gè)限制酶的切割位點(diǎn)（答出兩點(diǎn)）；
而綠色熒光基因的作用是作為標(biāo)記基因，檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入成纖維細(xì)胞（作為標(biāo)記基因）．
（2）要使VEGF164在皮膚毛囊中表達(dá)，須將它與羊絨蛋白基因的啟動(dòng)子、終止子等調(diào)控組件重組起來(lái)，構(gòu)建基因表達(dá)載體．
（3）圖中①將基因表達(dá)載體導(dǎo)入胎兒成纖維細(xì)胞核的方法是顯微注射法．將導(dǎo)入成功的細(xì)胞核注入到去核的卵母細(xì)胞構(gòu)成重組細(xì)胞，培養(yǎng)成早期胚胎，經(jīng)圖中②胚胎移植技術(shù)可培育成轉(zhuǎn)基因克隆山羊．

2．科學(xué)家從某些能無(wú)限增殖的細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中分離出無(wú)限增殖調(diào)控基因（prG），該基因能激發(fā)許多動(dòng)物細(xì)胞的分裂，這為單克隆抗體的制備提供了更為廣闊的前景．

請(qǐng)回答以下相關(guān)問題：
（1）利用細(xì)胞融合技術(shù)制備單克隆抗體，促進(jìn)細(xì)胞融合可利用物理方法和化學(xué)方法，此外還可用誘導(dǎo)方法是滅活的病毒．細(xì)胞融合技術(shù)與傳統(tǒng)的有性雜交相比，其優(yōu)越性在于克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙．
（2）有人提出，可以直接通過基因工程導(dǎo)入該調(diào)控基因來(lái)制備單克隆抗體，其思路如下圖所示．①酶A和酶B分別是限制性核酸內(nèi)切酶（或限制酶）和DNA連接酶．
②應(yīng)用DNA分子雜交技術(shù)來(lái)檢測(cè)目的基因是否成功插入II的染色體DNA上；題目中Ⅱ所指的細(xì)胞是漿細(xì)胞，Ⅲ指代的細(xì)胞具有特點(diǎn)是既能無(wú)限增殖又能產(chǎn)生特定抗體．
（3）也有人提出用細(xì)胞核移植技術(shù)構(gòu)建重組細(xì)胞來(lái)生產(chǎn)單克隆抗體，試用相關(guān)的圖示及文字表示該過程：
．

1．下列關(guān)于生物大分子的敘述中錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	淀粉、糖原、纖維素和核糖是以糖類為基礎(chǔ)的生物大分子
	B．	蛋白質(zhì)是多聚體，它的單體是氨基酸
	C．	碳原子的不同排列方式和碳鏈長(zhǎng)短是生物大分子多樣性的基礎(chǔ)
	D．	細(xì)菌體內(nèi)蛋白質(zhì)的氨基酸組成種類與高等生物的基本相同

20．下列有關(guān)生物膜結(jié)構(gòu)和功能的描述，正確的答案是（　�。�

	A．	吞噬細(xì)胞吞噬病原菌依賴于細(xì)胞膜的選擇透過性
	B．	細(xì)胞膜上的受體是細(xì)胞間信息交流所必需的結(jié)構(gòu)
	C．	生物膜之間可通過具膜小泡的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)膜成分的更新
	D．	蛙的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器，所以可用來(lái)提取細(xì)胞膜

19．內(nèi)皮素（ET）是一種多肽，它有強(qiáng)烈血管收縮和促進(jìn)平滑肌細(xì)胞增殖等作用，研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮素功能異常與高血壓、糖尿病、癌癥等有著密切聯(lián)內(nèi)皮素主要通過靶細(xì)胞膜上內(nèi)皮素受體而發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)．ET_A是內(nèi)皮素主要受體，科研人員試圖通過構(gòu)建表達(dá)載體，實(shí)現(xiàn)ET_A在細(xì)胞中髙效表達(dá)，為后期體外研究以及拮抗劑篩選、活性評(píng)價(jià)等奠定基礎(chǔ)．其過程如下（圖中SNAP基因是一種熒光蛋白基因，限制酶ApaI識(shí)別序列為C^↓CCGGG，限制酶XhoI識(shí)別序列為C^↓TCGAG）．請(qǐng)分析回答：

（1）完成過程①、④所需酶分別是逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA連接酶．
（2）過程③中，限制酶Xho I切割DNA，使磷酸二酯鍵鍵斷開，形成的黏性末端是-AGCT（或-C-GAGCT），與只使用限制酶XhoI相比，用兩種限制酶切割獲得的優(yōu)點(diǎn)在于：既能防止含目的基因的DNA片段和質(zhì)粒自身環(huán)化，還能保證目的基因定向連接到載體上．
（3）過程⑥中，要用Ca²⁺（CaCl₂）預(yù)先處理大腸桿菌，使其處于容易吸收外界DNA感受態(tài)．
（4）基因工程的核心是圖中過程④（填標(biāo)號(hào)），重組質(zhì)粒中氨芐青霉素抗性基因的作用是將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)；利用SNAP與ETA基因結(jié)合構(gòu)成融合基因，目的是可以檢測(cè)檢測(cè)ET_A基因能否表達(dá)及表達(dá)量．
（5）人皮膚黑色素細(xì)胞上有內(nèi)皮素特異受體，內(nèi)皮素與黑色素細(xì)胞膜上受體后，會(huì)刺激黑色素細(xì)胞分化、增殖并激活酪氨酸酶活性，從而使黑色素急劇增加，美容時(shí)可以注射ET_A達(dá)到美白祛斑效果，原因是ET_A與內(nèi)皮素結(jié)合，減少了減少內(nèi)皮素與黑色素細(xì)胞膜上受體的結(jié)合，抑制了黑色素細(xì)胞的增殖和黑色素的形成．