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| A. | 生物多樣性包括生態(tài)系統(tǒng)多樣性、物種多樣性和基因多樣性 | |
| B. | 生物進(jìn)化實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變 | |
| C. | 生物的變異決定生物進(jìn)化的方向 | |
| D. | 四倍體西瓜與二倍體西瓜是同一物種 |
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| A. | 由③到④過程是誘變育種,③到⑩過程是單倍體育種 | |
| B. | ⑤×⑥的育種方式獲得的后代都可育 | |
| C. | 若③的基因型為AaBbdd,則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的$\frac{1}{4}$ | |
| D. | 由③到⑧過程一定發(fā)生了突變和基因重組 |
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| A. | 被35S標(biāo)記的噬菌體是通過將其置于含有35S的培養(yǎng)基或培養(yǎng)液中直接獲得的 | |
| B. | 選用噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,成分只有蛋白質(zhì)和RNA | |
| C. | 離心后上清液的放射性很高,原因是被標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼主要存在上清液中 | |
| D. | 上圖的實(shí)驗(yàn)充分說明了噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是 |
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| A. | ②、③過程存在細(xì)胞的增殖、分化、不存在調(diào)亡 | |
| B. | ①過程精子與卵細(xì)胞不需要通過細(xì)胞間的信息交流 | |
| C. | ②、③發(fā)生的基因突變有可能傳遞給子代 | |
| D. | 經(jīng)④產(chǎn)生的細(xì)胞不可能生長(zhǎng)發(fā)育成完成個(gè)體 |
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| A. | 不同細(xì)胞的細(xì)胞核數(shù)量和結(jié)構(gòu)都是相同的 | |
| B. | 核仁與mRNA以及核糖體的形成有關(guān) | |
| C. | 染色質(zhì)的主要成分是DNA和RNA | |
| D. | 細(xì)胞核是遺傳信息庫(kù),是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心 |
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| A. | 精子細(xì)胞中的細(xì)胞核變?yōu)榫宇^的主要部分 | |
| B. | 高爾基體發(fā)育為頭部的頂體 | |
| C. | 線粒體聚集在尾的基部形成線粒體鞘 | |
| D. | 中心體發(fā)育為頭部的頂體 |
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| A. | 植物體只有高度分化的體細(xì)胞才具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能 | |
| B. | 植物體內(nèi)某些體細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性,其原因是所含基因不同 | |
| C. | 植物細(xì)胞的全能性是植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的理論基礎(chǔ) | |
| D. | 高度分化的植物細(xì)胞隨時(shí)可能表現(xiàn)出全能性 |
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| A. | 殺蟲劑與靶位點(diǎn)結(jié)合形成抗藥靶位點(diǎn) | |
| B. | 達(dá)爾文自然選擇學(xué)說觀點(diǎn)認(rèn)為基因pen 的突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供了原材料 | |
| C. | 基因pen 的突變會(huì)引起昆蟲種群基因頻率的改變 | |
| D. | 野生型昆蟲和pen 基因突變型昆蟲之間存在生殖隔離 |
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| A. | 頂體反應(yīng) | B. | 透明帶反應(yīng) | C. | 卵細(xì)胞 | D. | 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) |
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