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13．圖1、2均為二倍體動物的細(xì)胞分裂模式圖，下列敘述不正確的是（　�。�

	A．	甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，乙細(xì)胞處于有絲分裂后期
	B．	甲、乙細(xì)胞中均不含染色單體
	C．	甲細(xì)胞是次級精母細(xì)胞或第一極體
	D．	甲、乙兩細(xì)胞中都含有2個(gè)染色體組

12．下列關(guān)于生物變異的敘述中，不正確是（　�。�

	A．	經(jīng)人工誘變處理，可以提高作物的突變率
	B．	突變性狀的有利有害性，是由生物生存的環(huán)境來決定
	C．	同源染色體中非姐妹染色單體的互換不屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異
	D．	染色體結(jié)構(gòu)的改變，不會使排列在染色體上的基因的數(shù)目、順序改變

11．圖中甲、乙表示兩個(gè)水稻品種，A、a和B、b分別表示位于兩對同源染色體上的兩對等位基因，①～⑤表示培育水稻新品種的過程，則下列說法錯誤的是（　�。�

	A．	①→②過程最簡便，原理是基因重組
	B．	③→④過程可明顯縮短育種年限
	C．	③→④過程與⑤過程的育種原理均是染色體變異
	D．	①→②過程中，在F2中可直接根據(jù)性狀選出AAbb個(gè)體

10．如圖為某動物精原細(xì)胞的分裂示意圖，下列敘述不正確的是（　�。�

	A．	圖①中一定存在兩條Y染色體
	B．	圖②中染色體數(shù)：核DNA分子數(shù)=1：2
	C．	圖③中有兩個(gè)染色體組
	D．	圖④細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個(gè)精細(xì)胞，所含遺傳信息一定不同

9．下列有關(guān)如圖DNA結(jié)構(gòu)的敘述中不正確的是（　�。�

	A．	DNA聚合酶促進(jìn)⑤處的化學(xué)鍵形成
	B．	磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架
	C．	DNA解旋酶可使⑤處的化學(xué)鍵斷裂
	D．	②③④組成的結(jié)構(gòu)是鳥嘌呤脫氧核苷酸

8．下列關(guān)于生物體的結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是（　�。�

	A．	沒有葉綠體的細(xì)胞都不能進(jìn)行光合作用
	B．	沒有DNA的生物都不能完成性狀遺傳
	C．	沒有線粒體的細(xì)菌都只能進(jìn)行無氧呼吸
	D．	沒有核糖體的生物都不能獨(dú)立合成蛋白質(zhì)

7．如圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請分析回答：

（1）據(jù)圖多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病概率顯著增加．故出生后患的疾病可能（可能或不可能）是遺傳�。�
（2）染色體異常遺傳病引起遺傳物質(zhì)較大改變，通常在胚胎期（或出生前）致死，故優(yōu)生學(xué)不提倡保胎；生育時(shí)間越晚，受各種環(huán)境因素影響越多，生出患遺傳病患兒的風(fēng)險(xiǎn)越大，出生21三體患兒的最可能是卵細(xì)胞（卵細(xì)胞或精子）異常導(dǎo)致．
（3）AS綜合征是一種由于患兒腦細(xì)胞中UBE3A蛋白含量異常導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性遺傳病．父、母方第15號染色體上相關(guān)基因的作用機(jī)理分別如圖2所示．
①研究表明，正常人體非神經(jīng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達(dá)，只在神經(jīng)組織中UBE3A基因表達(dá)才會被抑制，說明該基因的表達(dá)具有選擇性．據(jù)UBE3A基因表達(dá)被抑制的原理說明UBE3A基因和SNRPN基因堿基序列相同，只是轉(zhuǎn)錄的模板鏈不同．
②由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一對同源染色體上，所以它們的遺傳關(guān)系不遵循自由組合定律．
③對絕大多數(shù)AS綜合征患者和正常人的UBE3A基因進(jìn)行測序，相應(yīng)部分堿基序列如圖所示．
患者 …TCAAGCAACGGAAA…
正常人…TCAAGCAGCGGAAA…
由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機(jī)理是來自母方的UBE3A基因發(fā)生堿基的替換，導(dǎo)致基因突變．

6．某學(xué)校生物小組在一塊較為封閉的低洼地里發(fā)現(xiàn)了一些野生植株，這些植株的花色有紅色和白色兩種，控制基因?yàn)锳、a，莖稈有綠莖和紫莖兩種，控制基因?yàn)锽、b．同學(xué)們分兩組對該植物的花色、莖色進(jìn)行遺傳方式的探究．請根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析．

第一組：取90對親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)			第二組：取綠莖和紫莖的植株各1株
	雜交組合	F1表現(xiàn)型	交配組合	F1表現(xiàn)型
A：30對親本	紅花×紅花	36紅花：1白花	D：綠莖×紫莖	綠莖：紫莖=1：1
B：30對親本	紅花×白花	5紅花：1白花	E：紫莖自交	全為紫莖
C：30對親本	白花×白花	全為白花	F：綠莖自交	由于蟲害，植株死亡

（1）從第一組花色遺傳的結(jié)果來看，花色隱性性狀為白色，最可靠的判斷依據(jù)是A 組．
（2）A組雜交后代沒有出現(xiàn)3：1的性狀分離比，其雜交類型有Aa×Aa、AA×AA、AA×Aa．
（3）由B組可以判定，該種群中顯性純合子與雜合子的比例約為2：1．
（4）從第二組莖色遺傳的結(jié)果來看，隱性性狀為紫莖，判斷依據(jù)的是D組和E組．
（5）如果F組正常生長繁殖的話，其子一代表現(xiàn)型的情況是綠莖：紫莖=3：1．

5．菠菜是一種雌雄異株的植物，其性別決定為XY型．現(xiàn)有抗霜抗干葉病和不抗霜抗干葉病兩個(gè)菠菜品種，已知抗霜與不抗霜為相對性狀（A、a分別表示顯性和隱性基因）；抗干葉病與不抗干葉病為相對性狀（B、b分別表示顯性和隱性基因）
Ⅰ．以抗霜抗干葉病植株作為父本，不抗霜抗干葉病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表．

	不抗霜抗干葉病	不抗霜不抗干葉病	抗霜抗干葉病	抗霜不抗干葉病
雄株	123	42	0	0
雌株	0	0	169	60

請據(jù)表格回答：
（1）抗干葉病屬于顯性（填“顯性”或“隱性”）性狀，判斷理由是抗干葉病的兩個(gè)親本雜交，子代中出現(xiàn)了不抗干葉病性狀．
（2）控制抗霜與不抗霜的基因位于X染色體，顯性性狀是抗霜．
（3）父本和母本的基因型分別為BbX^AY和BbX^aX^a．
Ⅱ．菠菜的葉型有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉（D）對狹葉（d）為顯性，D、d 均位于X染色體上，已知基因d為致死基因．某生物興趣小組欲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，探究基因d的致死類型，可選親本有雜合寬葉雌株菠菜、純合寬葉雌株菠菜、狹葉雄株菠菜和寬葉雄株菠菜．
實(shí)驗(yàn)步驟：將雜合寬葉雌株菠菜和狹葉雄株菠菜雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例．
實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：
（1）若后代中只有雄性植株，且寬葉：狹葉=1：1（或?qū)捜~雄：狹葉雄=1：1），說明基因d使雄配子致死；
（2）若后代中只有寬葉植株，且雌：雄=1：1（或雌性寬葉：雄性寬葉=1：1），說明基因d使雌配子致死；
（3）若后代中雌性植株都是寬葉，雄株既有寬葉又有狹葉，且雌株與雄株的比為1：2
（或雌性寬葉：雄性寬葉：雄性狹葉=1：1：1），說明基因d純合使雌性個(gè)體致死．