科目: 來(lái)源: 題型:選擇題
| A. | 先天性疾病均為遺傳病 | |
| B. | 先天性愚型是由染色體異常引起的 | |
| C. | 苯丙酮尿癥女患者與正常男性婚后宜選擇生育女孩 | |
| D. | 調(diào)査人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查 |
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| A. | 1:1 | B. | 1:2 | C. | 2:1 | D. | 不成比例 |
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| A. | ②③④構(gòu)成鳥(niǎo)嘌呤脫氧核糖核苷酸 | |
| B. | 構(gòu)成DNA分子的兩條鏈?zhǔn)峭蚱叫械?/td> | |
| C. | ②和③交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架 | |
| D. | DNA聚合酶可作用于④和⑤之間的化學(xué)鍵 |
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| A. | 性染色體只存在于雄性生殖細(xì)胞中,利于后代的性別決定 | |
| B. | 位于X或Y染色體上的基因,其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)是與性別相關(guān)聯(lián)的 | |
| C. | 妻子患色盲病,丈夫表現(xiàn)正常,婚后生育女兒患色盲病的可能性為$\frac{1}{4}$ | |
| D. | 性染色體上的基因與性別決定有關(guān),不遵循孟徳爾遺傳定律 |
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| A. | 孟德?tīng)柼岢鲞z傳因子的概念但并未證明其化學(xué)本質(zhì) | |
| B. | 摩爾根證明“基因在染色體上”應(yīng)用了“假說(shuō)-演繹”法 | |
| C. | 沃森和克里克首先利用顯微鏡觀察到DNA雙螺旋結(jié)構(gòu) | |
| D. | 薩頓運(yùn)用“類比推理法”提出了基因在染色體上 |
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| A. | 只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記 | |
| B. | 每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記 | |
| C. | 每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記 | |
| D. | 每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記 |
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| A. | 圖示a過(guò)程細(xì)胞中只有部分基因得到表達(dá) | |
| B. | 圖示b過(guò)程中核酸的種類和含量都不會(huì)發(fā)生變化 | |
| C. | 圖示各細(xì)胞中的基因種類相同,但蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量有差異 | |
| D. | 兩種骨細(xì)胞代謝相對(duì)較緩慢的原因可能與自由水含量較低有關(guān) |
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| A. | 細(xì)胞凋亡受細(xì)胞自身基因的調(diào)控 | |
| B. | 細(xì)胞凋亡不出現(xiàn)在胚胎發(fā)育過(guò)程中 | |
| C. | 細(xì)胞凋亡也稱為細(xì)胞編程性死亡 | |
| D. | 被病原體感染的細(xì)胞可通過(guò)細(xì)胞凋亡消除 |
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| A. | PCNA主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用 | |
| B. | PCNA可能影響染色體的平均分配 | |
| C. | PCNA可能與DNA分子的復(fù)制有關(guān) | |
| D. | 癌細(xì)胞中PCNA含量可能較正常細(xì)胞高 |
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| A. | 相對(duì)性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型,如棉花的細(xì)絨與長(zhǎng)絨 | |
| B. | 表現(xiàn)型是指生物個(gè)體所表現(xiàn)出來(lái)的性狀,而基因型相同表現(xiàn)型一定相同 | |
| C. | 等位基因是指位于同源染色體上同一位置的控制相對(duì)性狀的基因 | |
| D. | 性狀分離是指雜種的后代中出現(xiàn)不同基因型個(gè)體的現(xiàn)象 |
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