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16．如圖表示細(xì)胞中所含的染色體，①②③④的基因型可以表示為（　�。�

	A．	①：AABb�、冢篈AABBb　③：ABCD  ④：A
	B．	①：Aabb  ②：AaBbCc  ③：AAAaBBbb  ④：AB
	C．	①：AaBb  ②：AaaBbb  ③：AAaaBBbb  ④：AbCD
	D．	①：AABB  ②：AaBbCc  ③：AaBbCcDd  ④：ABCD

15．H18雜交瘤細(xì)胞在培養(yǎng)過程中的凋亡現(xiàn)象制約著生產(chǎn)能力的提高．通過基因工程可改造H18雜交瘤細(xì)胞的抗凋亡能力，相關(guān)步驟如下：
①細(xì)胞培養(yǎng)：將人肝癌細(xì)胞在含10%小牛血清的培養(yǎng)液中培養(yǎng)．一段時(shí)間后，用胰蛋白酶處理培養(yǎng)液，漂洗后調(diào)整細(xì)胞懸液濃度為1×10⁷個(gè)•mL^-1．
②免疫小鼠：向小鼠體內(nèi)注射肝癌細(xì)胞懸液0.8mL，以后每隔2周免疫1次，共3次，最后一次免疫后3天，取脾臟制成細(xì)胞懸液備用．
③細(xì)胞融合及篩選：將脾臟細(xì)胞懸液和骨髓瘤細(xì)胞懸液在50%PEG作用下進(jìn)行融合，篩選出能產(chǎn)生抗人肝癌單克隆抗體HAb18的H18雜交瘤細(xì)胞．
④改造H18雜交瘤細(xì)胞：利用PCR技術(shù)獲得小鼠的bcl-X_L基因（抗凋亡基因），構(gòu)建表達(dá)載體，通過脂質(zhì)體法導(dǎo)入H18雜交瘤細(xì)胞，再篩選出抗凋亡能力明顯提高的H18雜交瘤細(xì)胞．
請分析回答：
（1）步驟①肝癌細(xì)胞合成培養(yǎng)液中特有的成分是血清（血清、血漿），培養(yǎng)液中還需加入一定量抗生素的目的是防止雜菌污染．
（2）步驟②中，肝癌細(xì)胞免疫小鼠需在一定時(shí)間內(nèi)間隔注射3次，其目的是刺激小鼠產(chǎn)生更多的淋巴細(xì)胞．
（3）步驟③中，除了用50%PEG促進(jìn)細(xì)胞融合外，常用的生物誘導(dǎo)因素是滅活的病毒，物理誘導(dǎo)方法有電刺激（震蕩或離心）（寫出一種即可）．步驟④中通過脂質(zhì)體法能將表達(dá)載體導(dǎo)入H18雜交瘤細(xì)胞依賴的原理是膜的流動性．
（4）與普通抗肝癌藥物相比，用抗人肝癌單克隆抗體HAb18與相應(yīng)抗癌藥物結(jié)合制成的“生物導(dǎo)彈”治療肝癌的主要優(yōu)點(diǎn)是能將藥物定向帶到癌細(xì)胞所在部位，減少對正常細(xì)胞的傷害，減少用藥劑量．
（5）乙醇有誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用．為了建立H18雜交瘤細(xì)胞凋亡檢測模型，科研人員利用不同濃度的乙醇溶液誘導(dǎo)H18雜交瘤細(xì)胞凋亡，其結(jié)果如圖所示．抗凋亡細(xì)胞株的建立與篩選應(yīng)選擇的誘導(dǎo)條件是C（用圖中字母表示）．

14．為探究SHH基因與角化囊腫發(fā)生的相關(guān)性，科研人員利用SHH基因的非模板鏈轉(zhuǎn)錄合成的RNA作為探針，進(jìn)行分子雜交實(shí)驗(yàn)，以檢測SHH基因在角化囊腫中的表達(dá)情況．其基本流程如下圖（Amp表示氨芐青霉素抗性基因；LacZ基因被SHH基因插入后不表達(dá)）

請回答：
（1）重組載體中SHH基因轉(zhuǎn)錄合成RNA探針時(shí)，需要（填“需要”或“不需要”）啟動子．
（2）步驟②中，用Ca²⁺處理大腸桿菌，使之成為感受態(tài)細(xì)胞，然后導(dǎo)入重組載體．實(shí)驗(yàn)中，用添加氨芐青霉素的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，未導(dǎo)入質(zhì)粒的細(xì)菌將會死亡，原因是這些細(xì)菌不含有Amp基因．
（3）能表達(dá)LacZ基因的大腸桿菌在含有IPTG和X-gal的培養(yǎng)基上會形成藍(lán)色菌落，易于識別．根據(jù)上述原理可以初步判斷白色（填“藍(lán)色”或“白色”）菌落中的大腸桿菌為重組菌．
（4）將制備的探針加入角化囊腫切片中，探針將與SHH轉(zhuǎn)錄的mRNA形成雜交帶，進(jìn)而判斷SHH基因的轉(zhuǎn)錄情況．

13．Rag2基因缺失小鼠不能產(chǎn)生成熟的淋巴細(xì)胞．下圖為科研人員利用胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）對Rag2基因缺失小鼠進(jìn)行基因治療的技術(shù)流程圖，據(jù)圖回答有關(guān)問題：

（1）步驟①中，在核移植之前應(yīng)該采集卵母細(xì)胞，采用的主要方法是用促性腺激素處理，使其排出更多的卵子，然后從輸卵管中沖取．
（2）步驟②中，重組細(xì)胞培養(yǎng)到囊胚期，可從其內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中分離出ES細(xì)胞，該細(xì)胞在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小、細(xì)胞核大、核仁明顯；在功能上具有發(fā)育的全能性．
（3）步驟③中，將含有Rag2基因的表達(dá)載體導(dǎo)入ES細(xì)胞，常采用顯微注射技術(shù)．為檢測Rag2基因是否表達(dá)出相應(yīng)的蛋白質(zhì)，通常采用抗原一抗體雜交技術(shù)．
（4）轉(zhuǎn)基因和細(xì)胞核移植（克�。┑壬�物技術(shù)存在安全性和倫理問題，如科學(xué)家賦予轉(zhuǎn)基因生物某些特殊性狀，它們有可能成為“入侵的外來物種”，威脅生態(tài)系統(tǒng)中其他生物的生存，這屬于轉(zhuǎn)基因生物的生物安全（“食品安全”、“生物安全”或“環(huán)境安全”）問題；我國政府對待克隆人的態(tài)度是禁止生殖性克隆，不反對治療性克�。�

12．利用某目的基因（圖甲）和Pl噬菌體載體（圖乙）構(gòu)建重組DNA．下列錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	圖乙中的Pl噬菌體載體只用EcoRⅠ切割后，含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)
	B．	構(gòu)建重組DNA時(shí)，可用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因所在片段和Pl噬菌體載體
	C．	構(gòu)建重組DNA時(shí)，可用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因所在片段和Pl噬菌體載體
	D．	用EcoRⅠ切割目的基因所在片段和Pl噬菌體載體，再用DNA連接酶連接，只能產(chǎn)生一種重組DNA

11．下列關(guān)于試管嬰兒技術(shù)敘述正確的是（　�。�

	A．	滋養(yǎng)層細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)不同于內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，但不是細(xì)胞分化的結(jié)果
	B．	如圖所示時(shí)期是囊胚期，1代表內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，2代表囊胚腔，3代表滋養(yǎng)層
	C．	試管嬰兒的形成用到的技術(shù)有人工授精、體內(nèi)培養(yǎng)、核移植
	D．	試管嬰兒技術(shù)和設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)，二者對人類的作用是相同的

10．如圖為脈孢霉體內(nèi)精氨酸的合成途徑示意圖

從圖中可得出（　　）

	A．	一種物質(zhì)的合成只受一個(gè)基因的控制
	B．	基因可通過控制酶的合成來控制代謝
	C．	若基因②不表達(dá)，則基因③和④也不表達(dá)
	D．	若基因③不存在，則瓜氨酸仍可合成精氨酸琥珀酸

9．關(guān)于受精過程的敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	一般情況下，完成受精的場所是在雌性個(gè)體的輸卵管中
	B．	獲能后的精子與卵子相遇后，釋放頂體酶穿過透明帶進(jìn)入放射冠
	C．	透明帶反應(yīng)是防止多精入卵的第一道屏障
	D．	卵細(xì)胞膜反應(yīng)發(fā)生在精子頭部入卵的瞬間，之后雌雄原核形成并相向移動

8．下列關(guān)于哺乳動物精子和卵子的發(fā)生、成熟過程，描述正確的是（　�。�

	A．	都在胎兒期時(shí)儲存相關(guān)的性母細(xì)胞（精母細(xì)胞、卵母細(xì)胞），在初情期后進(jìn)行減數(shù)分裂
	B．	每次減數(shù)分裂，都是染色體復(fù)制兩次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，所以最后所得成熟生殖細(xì)胞的染色體數(shù)目較原始生殖細(xì)胞減半
	C．	同一個(gè)體體內(nèi)經(jīng)正常減數(shù)分裂，卻出現(xiàn)各種類型的精子或卵子，主要與減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第二次分裂后期有關(guān)
	D．	精子發(fā)生及成熟的場所是唯一的，但卵子發(fā)生和成熟的場所不唯一