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7.格里菲斯用小鼠進(jìn)行了著名的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),此試驗(yàn)的結(jié)論是( 。
A.證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.證明了RNA是遺傳物質(zhì)
C.推測(cè)蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)D.推測(cè)有“轉(zhuǎn)化因子”

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6.硝化細(xì)菌、T2噬菌體、煙草花葉病毒和煙草的遺傳物質(zhì)分別是( 。
①DNA     ②RNA     ③DNA或RNA     ④DNA和RNA.
A.①②③④B.①①②②C.①②④①D.①①②①

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5.孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn),提出了著名的分離定律和自由組合定律.以現(xiàn)代遺傳學(xué)的觀點(diǎn)看,分離定律的實(shí)質(zhì)是( 。
A.非等位基因的分離B.表現(xiàn)型分離
C.基因型分離D.等位基因分離

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4.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,不正確的是( 。
A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列
C.一條染色體上有多個(gè)基因D.生物的DNA分子數(shù)等于染色體數(shù)

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3.下列被稱為“遺傳學(xué)之父”的科學(xué)家是( 。
A.摩爾根B.沃茲基梭德C.孟德爾D.薩頓

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2.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立者是( 。
A.艾弗里B.赫爾希和蔡斯C.沃森和克里克D.富蘭克林

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1.鐵皮石斛是名貴中藥材,但自然繁殖率極低,供不應(yīng)求.科技人員研究應(yīng)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)快速繁殖種苗,主要操作步驟如表1.
表1
步驟處理對(duì)象處理激素培養(yǎng)結(jié)果
1帶芽莖段1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA誘導(dǎo)出原球莖
2原球莖6-BA+2,4-D原球莖增殖
3增殖后的原球莖1.2mg/L 6-BA+0.2mg/L IBA原球莖分化
4分化后的原球莖2.5mg/L NAA幼苗生根
注:6-BA是人工合成的細(xì)胞分裂素;
NAA(萘乙酸)、2,4-D、IBA(吲哚丁酸)是植物生長(zhǎng)素類的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑;
步驟1、2、4處理激素的濃度均為多次試驗(yàn)后得出的最適濃度.
請(qǐng)分析回答.
(1)帶芽莖段的細(xì)胞已高度分化,仍能培育出完整植株,是因?yàn)榧?xì)胞具有全能性特點(diǎn).帶芽莖段誘導(dǎo)出原球莖的過程中,細(xì)胞經(jīng)過脫分化過程形成愈傷組織.組織培養(yǎng)過程中加入的植物激素是對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育起調(diào)節(jié)作用的微量有機(jī)物.
(2)為探究步驟2的最適激素濃度,設(shè)置了下列不同處理組進(jìn)行實(shí)驗(yàn).
組別6-BA/(mg•L-12,4-D/( mg•L-1接種塊數(shù)增殖塊數(shù)
00.00.012521
10.50.412585
20.50.8125112
30.51.212583
41.00.412568
51.00.812590
61.01.212566
71.50.412531
81.50.812529
91.51.212526
①各組中原球莖增殖效果最好的是用0.5mg/L6-BA+0.8mg/L2,4-D處理的小組.
②實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能(能/不能)證明2,4-D對(duì)原球莖增殖作用具有兩重性,不能(能/不能)證明6-BA和2,4-D協(xié)同使用的效果優(yōu)于單獨(dú)使用.
③要探究0.5mg/L 6-BA是不是促進(jìn)原球莖增殖的最佳濃度,需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn),設(shè)置2,4-D濃度為0.8mg/L,6-BA的系列濃度梯度為0.3mg/L、0.5mg/L、0.7mg/L(至少3組).

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20.“探究”是高中生物學(xué)習(xí)的重要內(nèi)容,是以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)和進(jìn)行實(shí)驗(yàn)為核心的實(shí)踐活動(dòng).請(qǐng)回答下列問題:
探究酵母菌在氧氣充足條件下不能進(jìn)行酒精發(fā)酵的原因是氧氣抑制了酵母菌的無氧呼吸,還是有氧呼吸產(chǎn)生的ATP抑制了酵母菌的無氧呼吸的實(shí)驗(yàn):
材料用具:錐形瓶、含酵母菌的培養(yǎng)液(試劑1)、酵母菌破碎后經(jīng)離心處理得到的只含有酵母菌細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的上清液(試劑2)和只含有酵母菌細(xì)胞器的沉淀物(試劑3)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%的葡萄糖溶液(試劑4)、ATP溶液(試劑5)、蒸餾水(試劑6)、橡皮管夾若干、其他常用器材和試劑.

實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)取錐形瓶等連接成如上圖所示的裝置三套,依次編號(hào)為A、B、C,設(shè)定A套為對(duì)照組.錐形瓶1中都加入等量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的NaOH溶液,錐形瓶3中都加入等量的澄清的石灰水.
(2)A裝置的錐形瓶2中加入10mL的試劑2、10mL試劑4、2mL試劑6;B裝置的錐形瓶2中加入10mL試劑2、10mL試劑4、2mL 試劑5; C裝置的錐形瓶2中加入10mL試劑2、10mL試劑4、2mL試劑6.
(3)A、B、C三套裝置均先持續(xù)通入氮?dú)?min,除去錐形瓶中的氧氣,再將A、B、C三套裝置分別作如下處理:A套持續(xù)通入氮?dú),B套持續(xù)通入氮?dú),C套持續(xù)通入空氣(氧氣).
(4)將三套裝置放在相同且適宜條件下培養(yǎng)10h.
(5)觀察澄清石灰水是否變渾濁,判斷酵母菌是否進(jìn)行無氧呼吸.

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19.目前廣泛種植的一種突變體水稻,其葉綠素含量?jī)H是野生型水稻的51%,但產(chǎn)量與野生型水稻差異不顯著.為了探究其生理學(xué)機(jī)制,科研人員將突變體水稻與野生型水稻分組,并設(shè)置2個(gè)氮肥處理:全程不施氮肥和正常施氮肥.其它栽培管理均最適且一致.請(qǐng)回答下列問題:

(1)測(cè)定葉片中葉綠素的含量,應(yīng)取新鮮葉片,用無水乙醇作溶劑研磨,為防止葉綠素被破壞,應(yīng)加入少量碳酸鈣.然后過濾并測(cè)定濾液的吸光度,計(jì)算得出葉綠素含量.
(2)測(cè)得各組葉片光合速率如圖1所示.在光照強(qiáng)度大于1000?mol•m-2•s-1條件下,不同氮處理的突變體葉片的光合速率均比野生型高;較低光強(qiáng)下野生型的光合速率略高于突變體,這是因?yàn)榇藯l件下低光強(qiáng)下高葉綠素含量有利于葉片對(duì)光的吸收.總體來看,葉綠素含量的降低沒有(有/沒有)抑制光合速率.
(3)CO2固定的產(chǎn)物是三碳化合物,其還原過程需要光反應(yīng)提供的ATP和NADPH以及Rubisco酶的催化.研究人員測(cè)定了葉片中 Rubisco 酶含量,結(jié)果如圖2所示.據(jù)此可以推測(cè),突變體葉綠素含量低但產(chǎn)量與野生型差別不大的原因是突變體的Rubisco酶含量高.表明突變體更傾向于將氮素用于Rubisco酶的合成,而不是葉綠素的合成.

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18.圖一表示真核細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的基因控制相關(guān)蛋白質(zhì)合成的過程,其中①~⑧表示細(xì)胞結(jié)構(gòu);圖二表示人體肝臟組織受損或部分切除后激活Notch信號(hào)途徑實(shí)現(xiàn)再生的過程:受損肝細(xì)胞A的膜上產(chǎn)生的信號(hào)分子,與正常細(xì)胞B膜上的Notch分子(一種跨膜受體)結(jié)合,導(dǎo)致Notch的膜內(nèi)部分水解成NICD,NICD再與RBP(一種核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子)一起結(jié)合到靶基因的相應(yīng)部位,激活靶基因,最終引起肝臟再生.請(qǐng)回答下列問題:]

(1)圖一中結(jié)構(gòu)⑤由4層磷脂分子組成.在代謝旺盛的細(xì)胞中,結(jié)構(gòu)⑤上的核孔數(shù)目較多,其作用是實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換和信息交流.
(2)用3H標(biāo)記的尿苷(尿嘧啶和核糖的結(jié)合物)培養(yǎng)圖一中的細(xì)胞,不久在細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞器除⑥⑦外還有①(填序號(hào)).圖一丙和丁中物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)依賴于生物膜的流動(dòng)性.
(3)圖二中信號(hào)分子與細(xì)胞膜上的Notch分子結(jié)合后引起了肝細(xì)胞的一系列變化,說明細(xì)胞膜具有進(jìn)行細(xì)胞間信息交流(信息傳遞、細(xì)胞通訊)功能.
(4)圖二中,過程a、b需要的原料分別是核糖核苷酸、氨基酸.人體的胰島細(xì)胞中含有(填“含有”或“不含有”)Notch分子基因.
(5)若Notch分子前體蛋白由m條肽鏈,n個(gè)氨基酸組成,則該前體蛋白中至少含氧原子n+m個(gè).

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