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1．如圖是某一年生自花傳粉植物（2n=12）的某些基因在親本細(xì)胞染色體上的排列情況．該種植物的高度由三對(duì)等位基因B、b，F(xiàn)、f，G、g共同決定，顯性基因具有增高效應(yīng)，且增高效應(yīng)都相同，還可以累加，即顯性基因的個(gè)數(shù)與植株高度呈正相關(guān)．已知圖示中母本高75cm，父本高45cm，據(jù)此回答下列問(wèn)題．
（1）若圖示母本細(xì)胞正處于分裂過(guò)程中，則該細(xì)胞內(nèi)可形成6個(gè)四分體．
（2）上述親本雜交子代F₁的高度是60cm，若考慮圖中所示全部基因，F(xiàn)₁測(cè)交后代中高度為55cm的植株有5種基因型．
（3）若基因E純合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，則F₁自交得到的F₂中雜合子Ee所占比例為$\frac{2}{7}$．
（4）該種植物紅花與白花由兩對(duì)等位基因控制，基因D、d位于l、2號(hào)染色體上，另一對(duì)等位基因?yàn)锳、a，且D控制色素的合成，A抑制色素的合成．請(qǐng)完善下列實(shí)驗(yàn)步驟，探究基因A和a是否也位于1、2號(hào)染色體上（不考慮交叉互換和突變，選擇最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方案）．
第一步：選擇基因型為aaDD和AAdd的純合親本進(jìn)行雜交得到F₁種子．
第二步：種植F₁種子，待植株成熟讓其自交，得到F₂種子．
第三步：種植F₂種子，待其長(zhǎng)出花朵，觀察統(tǒng)計(jì)花的顏色及比例．
結(jié)果及結(jié)論：
①若F₂植株的紅花與白花的比例接近3﹕13，說(shuō)明A、a不位于1、2號(hào)染色體上．
②若F₂植株的紅花與白花的比例接近1﹕3，說(shuō)明A、a位于1、2號(hào)染色體上．

20．人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的Ⅰ^A、Ⅰ^B、ⅰ基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)．基因H控制合成的酶H能促進(jìn)某前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)H，但是基因h則不能控制合成這種酶；基因Ⅰ^A控制合成的酶能促進(jìn)物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锳抗原，基因 I^B控制合成的酶能促進(jìn)物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锽抗原，但基因ⅰ則不能控制合成這兩種酶．人的ABO血型與紅細(xì)胞表面的抗原種類(lèi)的關(guān)系如表：

血型	A型	B型	AB型	O型
抗原	A	B	A、B	無(wú)A、B抗原

注：①基因型含H的Ⅰ^AⅠ^B體內(nèi)可合成A抗原和B抗原；②無(wú)H者被視為O型血．
圖為某家族系譜圖，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄均為純合子，回答下列問(wèn)題：
（1）基因Ⅰ^A、Ⅰ^B、ⅰ和H、h通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體性狀，它們?cè)谶z傳上遵循自由組合（或分離和自由組合）定律．
（2）Ⅱ₂的基因型為hhⅠ^AⅠ^A，Ⅲ₂的基因型分別為HhⅠ^AⅠ^B．
（3）若Ⅲ₃同時(shí)具有A、B抗原，則Ⅳ₁為O型血的概率$\frac{1}{4}$．如Ⅲ₁與基因型為HHⅠ^Aⅰ的男子結(jié)婚，則所生育孩子的血型及比例是A型：B型：AB型=2：1：1．

19．玉米非糯性基因（A）對(duì)糯性基因（a）是顯性，植株紫色基因（B） 對(duì)植株綠色基因（b）是顯性，這兩對(duì)等位基因分別位于第9號(hào)和第6號(hào)染色體上．玉 米非糯性籽粒及花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性籽粒及花粉遇碘液變棕色．現(xiàn)有非糯性紫株、非糯性綠株和糯性紫株三個(gè)純種品系供實(shí)驗(yàn)選擇．請(qǐng)回答：
（1）若驗(yàn)證基因的自由組合定律，則兩親本基因型為AAbb、aaBB并且在花期進(jìn)行套袋和人工授粉等操作．如果篩選糯性綠株品系需在第2年選擇糯性籽粒留種，下一年選擇綠株自交留種即可．
（2）當(dāng)用X射線照射親本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性綠株的個(gè)體上，發(fā)現(xiàn)在F1代734株中有2株為綠色．經(jīng)細(xì)胞學(xué)的檢查表明，這是由于第6號(hào)染色體載有紫色基因（B）區(qū)段缺失導(dǎo)致的．已知第6號(hào)染色體區(qū)段缺失的雌、雄配子可育，而缺失純合體（兩條同源染色體均缺失相同片段）致死．
①若在幼嫩花藥中觀察如圖染色體現(xiàn)象，應(yīng)選擇處于減數(shù)第一次分裂分裂的前（四分體）期細(xì)胞．
②在做細(xì)胞學(xué)的檢査之前，有人認(rèn)為F₁代出現(xiàn)綠株的原因是：經(jīng)X射線照射的少數(shù)花粉中紫色基因（B）突變?yōu)榫G色基因（b），導(dǎo)致F₁代綠苗產(chǎn)生．某同學(xué)設(shè)計(jì)了以下雜交實(shí)驗(yàn)，探究X射線照射花粉產(chǎn)生的變異類(lèi)型．
實(shí)驗(yàn)步驟：
第一步：選F₁代綠色植株與親本中的紫株雜交，得到種子（F₂代）；
第二步：F₂代植株的自交，得到種子（F₃代）；
第三步：觀察并記錄F₃代植株顏色及比例．
結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：
若F3代植株的紫色：綠色為3：1，說(shuō)明花粉中紫色基因（B）突變?yōu)榫G色基因（b），沒(méi)有發(fā)生第6染色體載有紫色基因（B）的區(qū)段缺失．
若F3代植株的紫色：綠色為6：1說(shuō)明花粉中第6染色體載有紫色基因（B）的區(qū)段缺失．

18．圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由A/a及基因B/b控制，其中一對(duì)基因位于性染色體上．

（1）Ⅲ₁₄的X染色體來(lái)自于第Ⅰ代中的Ⅰ₃或Ⅰ₄．
（2）乙病的致病基因的遺傳方式是伴X顯性遺傳．（回答染色體和顯隱性）
（3）Ⅲ₁₁的基因?yàn)锳AX^bY、AaX^bY，若Ⅲ₁₁與一個(gè)和圖2中Ⅲ₁₅基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）假定Ⅲ11與Ⅲ15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ₁₆患兩種病，其基因型是aaX^BY．若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ₁₇的基因型是AaX^BX^b，表現(xiàn)型是僅患乙病的女性．
（5）采取遺傳咨詢 措施，可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施．

17．小鼠品系眾多，是遺傳學(xué)研究的常用材料．如圖是某品系小鼠（2N=40）的某些基因在染色體上的排列情況．該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A-a、D-d、F-f控制，這三對(duì)基因的遺傳效應(yīng)相同，且具有累加效應(yīng)（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最輕）．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）在該小鼠的種群中，控制體重的基因型有27種．用圖中親本雜交獲得F₁，F(xiàn)₁雌雄個(gè)體相互交配獲得F₂，則F₂中成鼠體重與親本相同的個(gè)體占$\frac{1}{32}$．
（2）若圖中父本在精子形成過(guò)程中，因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)同源染色體未分離，受精后形成了一只XXY的小鼠，該小鼠成年后，如果能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，則可形成4種性染色體組成不同的配子．
（3）小鼠的體色由兩對(duì)基因控制，Y代表黃色，y代表鼠色，B決定有色素，b決定無(wú)色素色）．已知Y與y位于1、2號(hào)染色體上，圖中母本為純合黃色鼠，父本為純合白色鼠．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究另一對(duì)等位基因是否也位于1、2號(hào)染色體上（僅就體色而言，不考慮其他性狀和交叉互換）．
第一步：選擇圖中的父本和母本雜交得到F₁；
第二步：讓F1雌雄成鼠自由交配得到F₂（或讓多只F₁雌鼠與父本小白鼠交配）；
第三步：觀察統(tǒng)計(jì)F₂中小鼠的毛色（或觀察統(tǒng)計(jì)子代小鼠的毛色）性狀分離比．
結(jié)果及結(jié)論：
①子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色：鼠色：白色=9：3：4（或黃色：鼠色：白色=1：1：2），則另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體上；
②子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色：白色=3：1（或黃色：白色=1：1），則另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色體上．
（4）若小鼠的有毛與無(wú)毛是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因E、e控制，位于1、2號(hào)染色體上．經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，上述親本雜交得到F₁后，讓F₁的雌雄小鼠自由交配，所得F₂中有毛鼠所占比例總是$\frac{2}{5}$，請(qǐng)推測(cè)其原因是E基因顯性純合致死．

16．酒是人類(lèi)生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱(chēng)為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒(méi)有多少改變，我們稱(chēng)為“白臉人”．如圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，請(qǐng)據(jù)圖分析，回答下列問(wèn)題：

（1）“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中乙醛含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅．
（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復(fù)制2次后，可得到2個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因．
（3）經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會(huì)增大．13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記（“+”表示有該標(biāo)記，“-”表示無(wú)），對(duì)該病進(jìn)行快速診斷．現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒（標(biāo)記為“+--”），其父親為“++”，母親為“+-”．則該患兒形成與雙親中母親有關(guān)，因?yàn)槠湓谛纬缮�殖�?xì)胞過(guò)程中減數(shù)第二次分裂異常．
（4）如圖為細(xì)胞基因表達(dá)的過(guò)程，據(jù)圖回答：

a．能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是②（填數(shù)字）．
b．圖中含有五碳糖的物質(zhì)有①②③⑤ （填標(biāo)號(hào)）；圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是苯丙氨酸．
（密碼子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸）

15．如圖為某家族甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為紅綠色盲癥．

（1）甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）6號(hào)個(gè)體的基因型是AaX^BX^b，7號(hào)個(gè)體的基因型是AaX^bY，11號(hào)個(gè)體的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
（3）若11號(hào)和12號(hào)個(gè)體婚配，其后代發(fā)病率是$\frac{1}{3}$，其中兩病并發(fā)的比例為$\frac{1}{36}$．

14．某種植物的花色由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制．基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同）；基因B為修飾基因，BB使紅色素完全消失，Bb使紅色素顏色淡化．現(xiàn)用兩組純合親本進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）根據(jù)上述第2組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷控制性狀的兩對(duì)基因遵循基因自由組合定律．
（2）在第1組、第2組兩組雜交實(shí)驗(yàn)中，白花親本的基因型分別是AABB、aaBB．
（3）讓第1組F₂的所有個(gè)體自交，后代中紅花：粉紅花：白花的比例為3：2：3．
（4）第2組親本紅花個(gè)體的基因型是AAbb，F(xiàn)₂中粉紅花個(gè)體的基因型是AABb和AaBb，F(xiàn)₂中的開(kāi)白花植株的基因型有5種．