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14．回答下列有關(guān)遺傳的問題

（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如圖甲所示．
①現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是圖丙中的D．
②若16號和正確碎片中的18號婚配，預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如圖乙所示．
已知Ⅱ-3無致病基因，Ⅲ-1色覺正常；17號是紅綠色盲基因攜帶者．若Ⅲ-1與17號結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是$\frac{5}{18}$．
（3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如表：

張某家族				李某家族
9號	10號	15號	17號	Ⅰ-1	Ⅰ-2	Ⅱ-1	Ⅱ-2	Ⅱ-3
A型	A型	O型	A型	A型	B型	O型	B型	AB型

①16號的血型的基因型是I^AI^A、I^Ai、ii．
②17號和Ⅲ-1結(jié)婚，生一個孩子血型為B型的概率是$\frac{1}{6}$．

13．已知果蠅灰身與黑身是一對相對性狀（相關(guān)基因用E、e表示），直毛與分叉毛是一對相對性狀（相關(guān)基因用F、f表示）．現(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，子代中雌、雄果蠅表現(xiàn)型及比例如圖所示．則：

（1）親代果蠅的基因型分別是：♀EeX^FX^f，♂EeX^FY．
（2）子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例是1：5；若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占的比例為$\frac{1}{3}$．
（3）已知控制果蠅紅眼、白眼顏色的基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因．核輻射可引起染色體片段丟失，即缺失；若1對同源染色體中兩條染色體在相同區(qū)域同時缺失叫缺失純合子，若僅有一條染色體發(fā)生缺失而另一條正常叫缺失雜合子．雄性為純合子．缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子導(dǎo)致個體死亡．現(xiàn)有一紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅．請判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于染色體缺失造成的，還是由于基因突變引起的？
實驗方案：讓該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交．
預(yù)測結(jié)果：
①若雜交子代中紅眼：白眼=1：1（或雌果蠅：雄果蠅=1：1），則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的．
②若雜交子代中紅眼：白眼=2：1（或雌果蠅：雄果蠅=2：1），則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于染色體缺失造成的．

12．某植株個體的顏色由多對基因控制，其中三對自由組合的基因（用A、a，C、c，R、r表示）為控制基本色澤的基因，只有這三對基因都含有顯性基因時才表現(xiàn)有色，其他情況均表現(xiàn)為無色．在有色的基礎(chǔ)上，另一對自由組合的基因（用P、p表示）控制紫色的表現(xiàn)，當(dāng)顯性基因P存在時表現(xiàn)為紫色，而隱性基因p純合時表現(xiàn)為紅色．請回答下列問題：
（1）同時考慮四對基因，有色純合子的基因型是AACCRRPP和AACCRRpp，無色純合子的基因型有14種．
（2）基因型為AACCRRPP與aaccrrpp的個體雜交，產(chǎn)生的F₁自交，則F₂的表現(xiàn)型及比例為紫色：紅色：無色=81：27：148，其中有色植株中紫色植株占$\frac{3}{4}$．
（3）讓基因型純合的不同甲、乙無色植株相互雜交，F(xiàn)₂中有色：無色=9：7，說明甲、乙植株至少有2對基因不相同．如果在不考慮基因P、p和正反交的情況下，能得到該雜交結(jié)果的雜交組合有3組．
（4）讓純合的紅色植株與無色植株雜交，F(xiàn)₂中紫色：紅色：無色=9：3：4，則純合無色植株的基因型有3種．

11．如圖是某品系小鼠的某些基因在染色體上的排列情況，該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因 A-a、D-d、F-f 控制．這三對基因的遺傳效應(yīng)相同，且具有累加效應(yīng)（AADDFF 的成鼠最重，aaddff的成鼠最輕 ）．請回答下列問題：
（1）在該小鼠的種群中，控制體重的基因型有27 種．用圖中親本雜交獲得 F₁，F(xiàn)_l雌雄個體相互交配獲得 F₂，則 F₂中成鼠體重介于親本之間的個體占$\frac{31}{32}$．
（2）若圖中父母本性染色體正常，母本卻生了一只 XXY 的小鼠，該小鼠產(chǎn)生的原因中不可能的是D
A、父本減數(shù)第一次分裂不正�！　　�B、母本減數(shù)第一次分裂不正常
C、母本減數(shù)第二次分裂不正�！　　�D、父本減數(shù)第二次分裂不正常
（3）小鼠的體色由兩對基因控制，Y代表黃色，y 代表鼠色，B決定有色素，b決定無色素 （白色）．己知Y與y位于2號染色體上，圖中母本為純合黃色鼠，父本為純合白色鼠（bbyy）．為探究B與b基因是否也位于2號染色體上（不考慮交叉互換）．有人選擇了父本和母本雜交得到 F_l，F(xiàn)₁自交得到F₂．若F₂的表現(xiàn)型比值為黃色：鼠色：白色為9：3：4，則B與b基因不位于2號染色體上；若F₂的表現(xiàn)型比值為黃色：白色為3：1，則B與b基因也位于2號染色體上．
（4）小鼠的有毛與無毛是一對相對性狀，分別由等位基因 E、e 控制，位于2號染色體上．將多對如圖所示的親本雜交得到 F₁，讓眾多 F₁的雌雄小鼠自由交配，所得F₂中有毛鼠和無毛鼠的比值為6：9，原因可能是E基因顯性純合致死．

10．水稻是我國南方地區(qū)重要的糧食作物，但在水稻的全生育期中，稻瘟病危害水稻的生長發(fā)育，導(dǎo)致減產(chǎn)，稻瘟病引起水稻病癥主要有褐色病斑型和白點病斑型，采用適宜播種方式可控制感病程度．下表是株高和株型相近的水稻A、B兩品種在不同播種方式下的實驗結(jié)果：

播種方式 試驗編號	植株密度（X106株/公頃）			褐色病斑型發(fā)病程度	白點病斑型發(fā)病程度	單位面積產(chǎn)量
		A品種	B品種
1	單播	6	0	-	+++	+
2	單播	3	0	-	++	++
3	混播	3	3	+	+	+++
4	單播	0	6	+++	-	+
5	單播	0	3	++	-	++

注：“+”的數(shù)目表示發(fā)病程度或產(chǎn)量高低，“-”表示未染病
據(jù)表回答：
（1）抗白點病斑型的水稻品種是，判斷依據(jù)是4、5水稻都未感染白點病斑型．
（2）設(shè)計1、2兩組實驗，可探究植株密度對A品種水稻感病程度及產(chǎn)量的影響．
（3）1、3、4三組相比，第3組產(chǎn)量最高，可能原因是混播后水稻發(fā)病程度下降．
（4）水稻抗褐色病斑性狀由基因D/d控制，抗白點病斑性狀由基因E/e控制，兩對等位基因位于非同源染色體上，以A、B品種的植株為親本，取其F₂中的甲、乙、丙單株白交，收獲籽粒并分別播種于不同處理的實驗小區(qū)中，統(tǒng)計各區(qū)F3中的患病植株比例，結(jié)果如表．

處理 F3病株比例（%） F2植株	無菌水	褐色病斑型菌感染	白點病斑型菌感染	褐色病斑型菌+白點病斑型菌進行雙感染
甲	0	75	100	100
乙	0	0	25	25
丙	0	75	25	？

據(jù)表推測，甲的基因型是Ddee，乙的基因型是ddEe，雙菌感染后丙的子代中無病植株的比例為$\frac{3}{16}$．

9．某植物紅花和白花為一對相對性狀，同時受多對等位基因控制（如A、a；B、b；C、c…），當(dāng)個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時（即A-B-C一…）才開紅花，否則開白花．現(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個純合白花品系，相互之間進行雜交，雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如下表，下列分析錯誤的是（　　）

	組一	組二	組三	組四	組五	組六
P	甲×乙	乙×丙	乙×丁	甲×丙	甲×丁	丙×丁
F1	白色	紅色	紅色	白色	紅色	白色
F2	白色	紅色81：白色175	紅色27：白色37	白色	紅色81：白色175	白色

	A．	組二F1基因可能是AaBbCcDd
	B．	組五F1基因可能是AaBbCcDdEE
	C．	組二和組五的F1基因型一定相同
	D．	這一對相對性狀最多受四對等位基因控制，且遵循自由組合定律

8．果蠅的灰體（E）對黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由一對等位基因（B，b）控制．這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳．用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交實驗，雜交組合、F₁表現(xiàn)型及比例如下：

（1）根據(jù)實驗一和實驗二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為EeBb或eeBb（注：兩空可顛倒）．若實驗一的雜交結(jié)果能驗證兩對基因E，e和B，b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應(yīng)為eeBb．
（2）實驗二的F₁中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為$\frac{1}{2}$．
（3）在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由交配得到F₁，F(xiàn)₁中灰體果蠅8400只，黑檀體果蠅1600只．F₁中e的基因頻率為0.4，Ee的基因型頻率為0.48．親代群體中灰體果蠅的百分比為60%．
（4）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅．出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失．現(xiàn)有基因型為EE，Ee和ee的果蠅可供選擇，請完成下列實驗步驟及結(jié)果預(yù)測，以探究其原因．（注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死；各型配子活力相同）實驗步驟：
①用該黑檀體果蠅與基因型為EE的果蠅雜交，獲得F₁；
②F₁自由交配，觀察、統(tǒng)計F₂表現(xiàn)型及比例．結(jié)果預(yù)測：
I．如果F₂表現(xiàn)型及比例為灰體：黑檀體=3：1，則為基因突變；
II．如果F₂表現(xiàn)型及比例為灰體：黑檀體=4：1，則為染色體片段缺失．

7．如圖是一個遺傳病的家族系譜圖．甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，兩對基因自由組合．Ⅰ₃和Ⅰ₄不攜帶乙病基因．請回答：

（1）甲病屬于常染色體顯性遺傳病．
（2）可以推測出Ⅲ₁₃的基因型是AaBB或AaBb．Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₃結(jié)婚，子女同時患兩種病的概率是$\frac{1}{36}$．

6．人類對遺傳的認知逐步深入：
（1）摩爾根用灰身長翅（BBVV）與黑身殘翅（bbvv）的果蠅雜交，將F₁中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進行測交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1：1：1：1，說明F₁中雌果蠅產(chǎn)生了4種配子．實驗結(jié)果不符合自由組合定律，原因是這兩對等位基因不滿足該定律“非同源染色體上非等位基因”這一基本條件．
（2）格里菲思用于轉(zhuǎn)化實驗的肺炎雙球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型，R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生．利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌，有人認為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，但該實驗中出現(xiàn)的S型菌全為SⅢ，否定了這種說法
（3）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用堿基對排列順序的多樣性 解釋DNA分子的多樣性，此外，堿基互補配對的高度精確性保證了DNA遺傳信息的穩(wěn)定傳遞．

5．圖1為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血．女性的未成熟紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活，導(dǎo)致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達．家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用B、b表示），請回答下列問題

（1）FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-3基因型為BbX^aY，Ⅱ-4基因型為BbX^AX^a，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活．
（3）Ⅲ-8的基因型為BbX^AX^a或BBX^AX^a，Ⅲ-10的基因型為bbX^AY，若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$，所生兒子同時患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）若每10000人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ-6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．
（5）圖2所示為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因的轉(zhuǎn)錄過程，該過程需要的酶是RNA聚合酶，若生成的RNA中共含1500個核糖核苷酸，其中堿基G和C分別為200個和400個，則該基因經(jīng)過兩次復(fù)制，至少需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸2700個，圖3中核糖體上的堿基配對方式有G-C、A-U、C-G、U-A．
（6）圖2中方框內(nèi)所表示的部分在組成上有什么異同點？
相同點：具有相同的磷酸基團和含氮堿基（胞嘧啶C）；
不同點：五碳糖不同．