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11．如圖為某種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-1含有d基因，Ⅱ-2的基因型為AaX^DY，Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常，在不考慮將因突變和染色體變異的情況下，回答下列問題：
（1）Ⅱ-2的D基因來自雙親中的Ⅰ-2．Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂可產(chǎn)生2種基因型的配子．
（2）Ⅱ-3的基因型為AAX^dX^d，Ⅱ-4的基因型為aaX^DY．
（3）Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，后代患病的概率是$\frac{5}{8}$．Ⅲ-3與一正常男性結(jié)婚，生育患該病孩子的概率高于（填“高于”、“等于”或“低于”）群體發(fā)病率．

10．CMT1腓骨肌萎縮癥（由基因A、a控制）是一種最常見的外周神經(jīng)推行性遺傳�。�有一種魚鱗病（由基因B、a控制）是由某基因缺失或突變?cè)斐晌⒘ｓw類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的．為探究兩種病的遺傳方式，某興趣小組進(jìn)行了廣泛的社會(huì)調(diào)查，繪制了甲乙兩個(gè)典型家庭的遺傳系譜圖如圖1；已知乙家庭中的Ⅰ-3不攜帶魚鱗病致病基因．請(qǐng)回答：

已知腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為$\frac{1}{2500}$，則Ⅱ-5與Ⅱ-6生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{133}{153}$．若Ⅱ-5與Ⅱ-6婚后想生一個(gè)男孩，則他們出生正常男孩的概率為$\frac{38}{51}$．

9．果蠅同源染色體I （常染色體）上的裂翅基因（A）對(duì)完整翅基因（a）為顯性．果蠅紅眼基因（F）對(duì)紫眼基因（f）為顯性，這對(duì)等位基因位于常染色體上，但是否位于同源染色體I上未知．基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死．甲、乙果蠅的基因與染色體的關(guān)系如圖

（1）等位基因（A、a）與（D、d）是否遵循基因的自由組合定律？并說明理由．不遵循，因?yàn)檫@兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上．
（2）甲、乙果蠅雜交，F(xiàn)₁的表現(xiàn)型為裂翅紅眼和完整翅紅眼．
（3）為確定F（f）是否位于同源染色體I上，研究人員讓甲、乙果蠅雜交產(chǎn)生的裂翅紅眼果蠅與乙果蠅雜交．若雜交后代的表現(xiàn)型及比例為裂翅紅眼：完整翅紫眼=1：1，則F（f）位于同源染色體I上；若雜交后代的表現(xiàn)型及比例為裂翅紅眼：裂翅紫眼：完整翅紅眼：完整翅紫眼=1：1：1：1，則F（f）不位于同源染色體I上．
（4）果蠅同源染色體II（常染色體）上的卷翅基因（B）對(duì)直翅基因（b）為顯性．同源染色體II上還有另外一對(duì)等位基因E與e．基因型為BB或ee的個(gè)體胚胎致死．某種基因型相同的裂翅卷翅果蠅之間交配，在以后的傳代過程中（子代之間相互交配），未發(fā)生性狀分離，請(qǐng)將該種基因型果蠅的基因標(biāo)在丙圖的染色體上（標(biāo)注A與a、D與d、B與b、E與e四對(duì)等位基因；不考慮交叉互換和突變）．．

8．如圖是某家族的一種遺傳病的系譜圖（E表示顯性基因，e表示隱性基因），請(qǐng)分析回答：

（1）該病屬于隱性遺傳病，致病基因位于常染色體上．
（2）Ⅲ₈的基因型是EE或Ee．
（3）Ⅲ₁₀是雜合子的幾率是$\frac{2}{3}$．
（4）如果Ⅲ₈與Ⅲ₁₀違法婚配，他們生出患病孩子的幾率為$\frac{1}{9}$．

7．人類鴨蹼病是-種罕見的伴Y染色體遺傳病，下列關(guān)于鴨蹼病的敘述，正確的是（　　）

	A．	控制該遺傳病的基因存在等位基因
	B．	患者的子女患病的概率為$\frac{1}{2}$
	C．	男性患者產(chǎn)生的精子均含有該病的致病基因
	D．	各種產(chǎn)前診斷方法都能檢測出該遺傳病

6．圖1為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用D、d表示，乙病基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；3號(hào)是純合體的概率是$\frac{1}{4}$．請(qǐng)回答：

（1）Ⅱ₅號(hào)基因型是ddX^EX^E或ddX^EX^e
（2）Ⅲ₇號(hào)為甲病患者的可能性是$\frac{1}{8}$．Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個(gè)兩病兼患的男孩的概率是$\frac{1}{64}$．
（3）由于Ⅲ₇號(hào)在一次核泄漏世故中受到核輻射，其睪丸中約6%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，如圖2，標(biāo)號(hào)為③的染色體著絲粒不能分裂，其他染色體正常分裂．圖2細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞細(xì)胞；該男性的不正常配子占3%．

5．綿羊黑面（A）對(duì)白面（a）為顯性，長角（B）對(duì)短角（b）為顯性，兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳．兩親本雜交，產(chǎn)生的子代個(gè)體相互交配，F(xiàn)₂中能出現(xiàn)白面長角羊的親本組合有（　�。�

A．

AABB×AaBB

B．

AABB×AABb

C．

AABB×AaBb

D．

AABB×aabb

4．人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體為XYY或XXY的男性（可育）．如圖為某家系卷發(fā)與直發(fā)（由一對(duì)等位基因B、b控制）的遺傳圖譜，其中6號(hào)為XYY男性，據(jù)圖回答下列問題：

（1）卷發(fā)與直發(fā)基因位于常染色體，2號(hào)控制頭發(fā)形態(tài)的基因型是Bb，II中同時(shí)出現(xiàn)卷發(fā)、微卷、直發(fā)的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離．
（2）9號(hào)個(gè)體的基因型為BB或bb，若9號(hào)與10號(hào)婚配，后代中微卷的概率為100%．
（3）6號(hào)個(gè)體染色體異常是由于2號(hào)形成配子時(shí)減數(shù)第二次分裂過程異常所致，6號(hào)與一個(gè)頭發(fā)微卷染色體正常的女性婚配，生育一個(gè)卷發(fā)男孩的概率是$\frac{5}{12}$．

3．甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家庭遺傳家系圖如下，其中Ⅱ₄不攜帶甲病的致病基因．下列敘述正確的是（　�。� 

	A．	甲病為常染色體顯性遺傳病
	B．	乙病為伴X染色體隱性遺傳病
	C．	Ⅲ7中的甲病致病基因來自Ⅰ3
	D．	通過遺傳咨詢不能確定Ⅲ8是否患有遺傳病

2．如圖所示為某個(gè)紅綠色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請(qǐng)回答：（圖中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲．注：圖中的第Ⅲ代的男性患者為11號(hào)）．
（1）色盲基因位于X染色體上．Ⅲ₁₁的基因來自于Ⅰ個(gè)體中的Ⅰ₂．
（2）在這個(gè)系譜圖中可以肯定為女性攜帶者的一共有5人，她們是Ⅰ₂、Ⅰ₄、Ⅱ₇、Ⅱ₉、Ⅱ₁₀．
（3）Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)患病兒子的幾率為$\frac{1}{4}$；他們?cè)偕�一個(gè)女兒，正常的幾率是$\frac{1}{2}$．
（4）Ⅱ₆號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．Ⅱ₆的基因型是X^BX^B或X^BX^b；若Ⅱ₆號(hào)個(gè)體與一個(gè)正常男性結(jié)婚，從優(yōu)生的角度考慮，婚后最好選擇生女孩．（填“男孩”或“女孩”）