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19．蝙蝠的“回聲定位”、雄鳥的“求偶炫耀”、用黑光燈誘殺害蟲分別體現(xiàn)出動(dòng)物的信息傳遞（　　）

	A．	行為信息、化學(xué)信息、物理信息		B．	化學(xué)信息、行為信息、物理信息
	C．	物理信息、行為信息、物理信息		D．	行為信息、物理信息、化學(xué)信息

18．在種群下列特征中，對種群個(gè)體數(shù)量變動(dòng)起決定作用的因素是（　�。�

A．

出生率和死亡率

B．

種群密度

C．

年齡組成

D．

性別比例

17．如圖為某種單基因遺傳病的系譜圖．為探究Ⅱ₃患病的原因，研究人員作出假設(shè)：Ⅱ₃患病是因其X染色體上的基因發(fā)生隱性突變而起的．那么下列檢測結(jié)果能支持該假設(shè)的是（　　）

	A．	Ⅰ2、Ⅱ1為純合子		B．	Ⅲ1、Ⅲ6為純合子
	C．	Ⅰ4、Ⅱ5的X染色體不具有致病基因		D．	Ⅱ4、Ⅲ4的一條X染色體具有致病基因

16．菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型．已知菠菜的高桿與矮桿、抗病與不抗病為兩對相對性狀，育種專家進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)．

雜交階段	第一階段	第二階段
雜交組合	高桿不抗病×矮桿抗病	F1全部的高桿抗病個(gè)體自由交配
結(jié)果統(tǒng)計(jì)	高桿抗病總數(shù)：323 矮桿抗病總數(shù)：345	高桿抗病雌總數(shù)：423 高桿抗病雄總數(shù)：410 矮桿抗病雌總數(shù)：211 矮桿不抗病雄總數(shù)：203
	F1合計(jì)：668	F2合計(jì)：1247

（1）根據(jù)第一階段實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能（能/不能）判斷出高桿對矮桿是顯性性狀，第二階段高桿與矮桿的比約為2：1，原因是高桿基因純合致死．
（2）菠菜的抗病基因位于性染色體（常/性）染色體上，判斷依據(jù)是菠菜抗病與不抗病這對相對性狀的遺傳和性別相關(guān)．
（3）若菠菜寬葉B對窄葉b為顯性，抗病E對不抗病e為顯性，兩對基因相互關(guān)系如圖．輻射處理菠菜雌株幼苗可使B、b基因從原染色體隨機(jī)斷裂，然后隨機(jī)結(jié)合在E、e所在染色體的上末端，形成末端易位．已知單個(gè)（B或b）基因發(fā)生染色體易位的植株同源染色體不能正常聯(lián)會(huì)高度不育．現(xiàn)有一如圖所示基因型的菠菜幼苗給予電離輻射處理，欲探究該植株是否發(fā)生易位或是否發(fā)生單基因易位，可讓該植株與基因型為bbX^eY的植株雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論如下．
①若出現(xiàn)8種表現(xiàn)型子代，則該植株沒有發(fā)生染色體易位；
②若不能產(chǎn)生子代個(gè)體，則該植株單個(gè)（B或b）基因的染色體易位；
③若子代表現(xiàn)型及比例為：寬葉不抗病雌株：窄葉抗病雌株：寬葉不抗病雄株：窄葉抗病雄株=1：1：1：1，則B和b基因都連在了E、e所在染色體的上末端，則B/b、E/e的連接關(guān)系為B基因連在e基因所在的染色體上，b基因連在E基因所在的染色體上
④若子代表線型及比例為：寬葉抗病雌株：窄葉不抗病雌株：寬葉抗病雄株：窄葉不抗病雄株=1：1：1：1，則B和b基因都連在了E、e所在染色體的上末端，則B/b、E/e的連接關(guān)系為B基因連在E基因所在的染色體上，b基因連在e基因所在的染色體上．

15．黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料，其性別決定類型為XY型．果蠅的灰翅與黑翅為一對相對性狀，紅眼與白眼為一對相對性狀．現(xiàn)有一對灰翅紅眼雌雄蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如表：

	灰翅白眼	黑翅白眼	灰翅紅眼	黑翅紅眼
雄蠅	$\frac{3}{16}$	$\frac{1}{16}$	$\frac{3}{16}$	$\frac{1}{16}$
雌蠅	0	O	$\frac{6}{16}$	$\frac{2}{16}$

請回答下列有關(guān)問題：
（1）由表可知，在果蠅紅眼與白眼中，顯性性狀為紅眼，控制這對相對性狀的基因位于X染色體上，其遺傳過程遵循基因的分離定律．
（2）圖中這一對雌雄果蠅交配，F(xiàn)₁的雌果蠅中雜合子所占的比例是$\frac{3}{4}$．
（3）如果讓F₁中表現(xiàn)為灰翅紅眼的雌雄果蠅自由交配得到F₂，F(xiàn)₂中灰翅基因的基因頻率為$\frac{2}{3}$，F(xiàn)2中黑翅白眼果蠅的概率是$\frac{1}{72}$．

14．Bruton綜合癥屬于人類原發(fā)型免疫缺陷�。�下圖為該遺傳病的患者家系圖，且Ⅱ4號個(gè)體無此致病基因．請據(jù)圖回答：

（1）研究發(fā)現(xiàn)該病患者體內(nèi)的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BtK）基因發(fā)生突變，導(dǎo)致BtK酶異常，進(jìn)而影響B(tài)淋巴細(xì)胞的分化成熟，該病體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是通過控制酶的合成間接控制性狀從而控制生物體的代謝和性狀，患者的體液免疫免疫過程將受到較大影響．
（2）據(jù)圖分析，Bruton綜合癥的致病基因位于X染色體，是隱性遺傳病．
（3）若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{4}$，通過該事例的分析，降低該種遺傳病發(fā)病率的最有效措施是禁止近親婚配．

13．血友病為伴X隱性遺傳病．圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ-3為血友病患者，Ⅱ-4與Ⅱ-5為雙胞胎．下列分析中，錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	Ⅱ-3的致病基因來自I-2		B．	Ⅰ-1不可能是血友病基因攜帶者
	C．	Ⅱ-4可能是血友病基因攜帶者		D．	Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型并不相同

12．內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件．請回答下列問題：
（1）攝入的食物過咸時(shí)，細(xì)胞外液滲透壓升高，位于下丘腦的滲透壓感受器受刺激產(chǎn)生興奮，該興奮一方面?zhèn)髦链竽X皮層，引起口渴感；另一方面促進(jìn)抗體利尿素在下丘腦神經(jīng)細(xì)胞合成，經(jīng)垂體釋放進(jìn)入血液，作用于腎小管和集合管，促進(jìn)對水的重吸收．
（2）當(dāng)血液濃度降低時(shí)，胰島A細(xì)胞分泌活動(dòng)增強(qiáng)，產(chǎn)生的激素能促進(jìn)肝糖原分解為葡萄糖．若產(chǎn)生的抗體破環(huán)了胰島B細(xì)胞上識別葡萄糖的受體，從免疫學(xué)的角度分析屬于自身免疫病．

11．黏多糖貯積癥患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系統(tǒng)異常，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的患者均為男性且少年期即死亡．某患者家庭中其他成員表現(xiàn)型均正常（相關(guān)基因用B、b表示）．下列推測不正確的是（　�。�

	A．	該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳
	B．	該患者的Xb基因不可能來自父親
	C．	欲調(diào)查該病的發(fā)病率，要保證調(diào)查的患者家系群體足夠大
	D．	該患者很可能是由于發(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量貯積在體內(nèi)所致

10．下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	部分小分子物質(zhì)也可能通過胞吐的方式運(yùn)出細(xì)胞
	B．	經(jīng)高爾基體加工的蛋白質(zhì)可以留在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用
	C．	物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞有賴于細(xì)胞膜中各種組分的不斷移動(dòng)
	D．	有載體參與的擴(kuò)散速率通常小于無載體參與的擴(kuò)散速率