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| A． | 該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病 | |
| B． | 1號和4號肯定攜帶有該病的致病基因 | |
| C． | 6號和7號所生的女兒不會患該遺傳病 | |
| D． | 若3號不攜帶該遺傳病的致病基因，則3號和4號再生一個男孩正常的概率為$\frac{1}{4}$ |
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| A． | $\frac{1}{3}$ | B． | $\frac{1}{6}$ | C． | $\frac{1}{9}$ | D． | $\frac{1}{16}$ |
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如圖是某常染色體上的遺傳病系譜圖．若Ⅲ-6與有病的女性結婚，生育的笫一胎女孩是患者，則再生育正常男孩的概率是（ �。�| A． | $\frac{1}{2}$ | B． | $\frac{1}{3}$ | C． | $\frac{1}{4}$ | D． | $\frac{1}{6}$ |
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| A． | 這種遺傳病男性發(fā)病率高于女性 | |
| B． | Ⅲ1的致病基因不可能來自Ⅱ3 | |
| C． | Ⅱ2一定是攜帶者，Ⅱ3不一定是攜帶者 | |
| D． | Ⅱ2和Ⅱ3生出患病男孩的可能性為$\frac{1}{4}$ |
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下列遺傳系譜圖中，Ⅱ6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示，分析正確的是（ �。�| A． | Ⅰ2的基因型 aaXBXB或aaXBXb | |
| B． | Ⅱ5的基因型為BbXAXa | |
| C． | 通過遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病 | |
| D． | 調查上述兩種遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式，最好選擇在患者家系中調查 |
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如圖所示遺傳系譜圖，若進行DNA序列比較，以下分析正確的是（不考慮突變和互換）（ �。�| A． | 8與4的X染色體DNA序列一定相同 | |
| B． | 8與2的X染色體DNA序列一定相同 | |
| C． | 8與5的Y染色體DNA序列一定相同 | |
| D． | 8與3的X染色體DNA序列相同的概率是$\frac{1}{4}$ |
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| A． | 1：1 | B． | 2：1 | C． | 3：1 | D． | 8：1 |
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| P | F1 | F2 |
| 甲×非凸耳 | 凸耳 | 凸耳：非凸耳=15：1 |
| 乙×非凸耳 | 凸耳 | 凸耳：非凸耳=3：1 |
| 丙×非凸耳 | 凸耳 | 凸耳：非凸耳=3：1 |
| A． | 該性狀由兩對等位基因控制 | |
| B． | 甲、乙、丙均為純合子 | |
| C． | 甲和乙雜交得到的F2表現(xiàn)為凸耳 | |
| D． | 乙和丙雜交得到的F2中凸耳：非凸耳=3：l |
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| A． | 控制該性狀的是一對位于X染色體上的等位基因，莖頂花為顯性性狀 | |
| B． | 控制該性狀的是一對位于常染色體上的等位基因，葉腋花為顯性性狀 | |
| C． | 控制該性狀的是兩對獨立遺傳的等位基因，有兩種顯性基因時才表現(xiàn)為葉腋花 | |
| D． | 控制該性狀的是兩對獨立遺傳的等位基因，有兩種顯性基因時才表現(xiàn)為莖頂花 |
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| 子代基因型 | AABB | AaBB | aaBB | AABb | AaBb | aaBb |
| 所占比例 | $\frac{1}{8}$ | $\frac{1}{4}$ | $\frac{1}{8}$ | $\frac{1}{8}$ | $\frac{1}{4}$ | $\frac{1}{8}$ |
| A． | AaBb×AaBB | B． | AaBb×AaBb | C． | AABB×AaBB | D． | AABb×AaBB |
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