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| A. | 細(xì)胞凋亡 | B. | 細(xì)胞分化 | C. | 細(xì)胞衰老 | D. | 細(xì)胞分裂 |
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| A. | 生成的葡萄糖中 | B. | 周圍的空氣中 | C. | 生成的淀粉中 | D. | 合成的蛋白質(zhì)中 |
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| A. | 質(zhì)膜上的膜蛋白比磷脂分子更容易移動(dòng) | |
| B. | 肝細(xì)胞的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上有氧化酒精的酶 | |
| C. | 與電子傳遞鏈有關(guān)的酶位于線粒體的內(nèi)膜上 | |
| D. | 構(gòu)成質(zhì)膜的蛋白質(zhì)分子,有水溶性和脂溶性部分 |
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| A. | 血漿中補(bǔ)體濃度一般高于組織液中 | |
| B. | 補(bǔ)體裂解細(xì)菌而對(duì)自身正常細(xì)胞無傷害,說明補(bǔ)體能特異性識(shí)別抗原 | |
| C. | 補(bǔ)體裂解細(xì)菌的過程說明了細(xì)胞膜的重要性 | |
| D. | 補(bǔ)體的分泌一定有高爾基體參與 |
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| A. | 自然條件下的多倍體變異往往出現(xiàn)在高海拔、干旱的內(nèi)陸,是因?yàn)閯×易兓耐饨鐥l件可能引起細(xì)胞分裂的異常 | |
| B. | 通過多倍體變異可以在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生新物種 | |
| C. | 這種蟾蜍的減數(shù)分裂很可能有特殊的機(jī)制,來保證親代與子代間染色體數(shù)目的穩(wěn)定 | |
| D. | 這種蟾蜍很可能和三倍體無籽西瓜一樣,由于很難通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常配子,只能通過無性生殖繁殖后代 |
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| A. | 正常情況下小鼠體重越大,該蛋白質(zhì)含量越低 | |
| B. | 該蛋白質(zhì)對(duì)小鼠的食欲的影響是起抑制作用 | |
| C. | 正常情況下該蛋白質(zhì)含量存在反饋調(diào)節(jié)機(jī)制 | |
| D. | 第二種缺陷小鼠可能是編碼該蛋白質(zhì)基因缺陷 |
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| A. | 切割質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶均特異性地識(shí)別6個(gè)核苷酸序列 | |
| B. | 質(zhì)粒是細(xì)胞內(nèi)一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、能自我復(fù)制的細(xì)菌擬核DNA | |
| C. | PCR反應(yīng)中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應(yīng) | |
| D. | 抗蟲基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá) |
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| A. | 決定表現(xiàn)型的基因可以隨著生殖而世代延續(xù) | |
| B. | 生物進(jìn)化過程的實(shí)質(zhì)在于保存對(duì)環(huán)境更適應(yīng)的性狀 | |
| C. | 雌孔雀對(duì)配偶的選擇影響種群基因頻率 | |
| D. | 大尾屏雄孔雀對(duì)配偶的吸引力決定雄性藍(lán)孔雀的進(jìn)化方向 |
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| A. | 我國(guó)科學(xué)家培育抗蟲棉,利用的原理是基因重組 | |
| B. | 減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上的非等位基因的自由組合屬于基因重組 | |
| C. | 受精過程中配子的自由組合體現(xiàn)了基因重組 | |
| D. | 雜合子ArYy產(chǎn)生RY、Ry、rY和ry四種類型的配子是基因重組的結(jié)果 |
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