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9．下列有關(guān)生長(zhǎng)素運(yùn)輸及作用特點(diǎn)的敘述，不正確的是（　　）

	A．	生長(zhǎng)素在成熟組織中通過(guò)韌皮部進(jìn)行非極性運(yùn)輸
	B．	單側(cè)光和重力均不會(huì)影響生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸
	C．	幼嫩的細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)素的敏感程度大于衰老的細(xì)胞
	D．	頂端優(yōu)勢(shì)與生長(zhǎng)素的兩重性有關(guān)而與其運(yùn)輸無(wú)關(guān)

8．下列關(guān)于生物組織中有效成分提取和分離的敘述正確的是（　�。�

	A．	凝膠色譜法是根據(jù)各種分子帶電性質(zhì)的差異分離蛋白質(zhì)的有效方法
	B．	在探究原料顆粒大小對(duì)萃取效率的影響時(shí)要控制多個(gè)溫度梯度
	C．	提取葉綠體中色素所利用的原理是不同色素在溶劑中的溶解度不同
	D．	在用萃取法提取胡蘿卜素時(shí)要避免明火加熱并安裝回流冷凝裝置

7．2015年10月，美國(guó)加州大學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)干細(xì)胞在小鼠出生之前就已經(jīng)發(fā)生了基因的初表達(dá)，出生后會(huì)形成特定類(lèi)型的神經(jīng)元細(xì)胞，分析以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	神經(jīng)干細(xì)胞的基因完成表達(dá)過(guò)程需要核糖體、線粒體等多種細(xì)胞器參與
	B．	神經(jīng)干細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞DNA相同，RNA的種類(lèi)也相同
	C．	神經(jīng)干細(xì)胞中存在與癌變相關(guān)的原癌基因和抑癌基因
	D．	神經(jīng)細(xì)胞衰老時(shí)染色質(zhì)固縮，會(huì)影響細(xì)胞中基因的表達(dá)

6．下圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)分析正確的是（　�。�

	A．	4號(hào)患甲病說(shuō)明1號(hào)和2號(hào)遵循基因的自由組合定律
	B．	6號(hào)和7號(hào)與甲病有關(guān)的基因型相同的概率為$\frac{1}{3}$
	C．	從1號(hào)個(gè)體及子女推知乙病是常染色體隱性遺傳病
	D．	若3號(hào)不攜帶乙病基因，則乙病是X染色體隱性遺傳病

5．下列活動(dòng)中所得到數(shù)值與實(shí)際數(shù)值相比，可能偏小的是（　�。�

	A．	調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時(shí)以患者家系為調(diào)查對(duì)象
	B．	調(diào)查土壤小動(dòng)物豐富度時(shí)，用誘蟲(chóng)器采集小動(dòng)物時(shí)沒(méi)有打開(kāi)電燈
	C．	標(biāo)志重捕法調(diào)查池塘中鯉魚(yú)的種群密度時(shí)，部分鯉魚(yú)身上的標(biāo)志物脫落
	D．	樣方法調(diào)查草地中蒲公英的種群密度時(shí)，樣方線上的個(gè)體都被統(tǒng)計(jì)在內(nèi)

4．甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖一為兩種病的系譜圖，圖二為Ⅱ₁₀體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)
	B．	不考慮基因A、a，Ⅲ11是雜合子的概率是$\frac{1}{2}$，Ⅲ14是雜合子的概率是$\frac{1}{4}$
	C．	Ⅲ12和Ⅲ13婚配，后代兩病均不患的概率是$\frac{1}{8}$
	D．	乙病的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分女患者病癥較輕．男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性正常．

3．圖一是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b），經(jīng)調(diào)查，在自然人群中甲病發(fā)病率為19%．圖二表示該家族中某個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）的形態(tài)及乙病基因在染色體上的位置．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．
（2）乙病致病基因是隱性（填“顯性”或“隱性”）基因．要確定其是否位于X染色體上，最好對(duì)家族中的Ⅰ₁或Ⅱ₃個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)．
（3）圖二的A細(xì)胞的名稱(chēng)是次級(jí)精母細(xì)胞，B細(xì)胞中含4對(duì)同源染色體．
（4）根據(jù)圖二的C細(xì)胞推斷可知，圖一中的Ⅱ₂基因型是aaX^BX^b．圖一中Ⅲ₃與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們的后代患遺傳病的概率為$\frac{241}{304}$．

2．圖為某種單基因遺傳病系譜圖（1號(hào)和3號(hào)為患者），據(jù)圖分析下列敘述不正確的是（　　）

	A．	據(jù)圖分析不能確定該遺傳病的遺傳方式
	B．	要想確定該病的遺傳方式，調(diào)查群體應(yīng)足夠大
	C．	通過(guò)基因診斷可以確定1號(hào)和3號(hào)個(gè)體的基因型
	D．	4號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，后代中不會(huì)出現(xiàn)該病患者

1．蠶豆病是一種單基因遺傳病，其表現(xiàn)為紅細(xì)胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏，使紅細(xì)胞的抗氧化能力下降．（1）圖1 是某蠶豆病患者家族的遺傳系譜圖．據(jù)圖1 初步判斷此病遺傳方式為常染色體隱性遺傳

（2）隨后研究表明，控制合成G6PD 的基因位于X 染色體上，在人的基因組中存在GA、GB 兩種形式；突變基因g 不能控制合成G6PD．對(duì)該家族部分個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)的結(jié)果如圖2所示．
①人類(lèi)基因組中GA、GB、g 互為等位基因．
②帶有突變基因的個(gè)體平時(shí)不發(fā)病，但在食用新鮮蠶豆后1～2 天內(nèi)會(huì)出現(xiàn)溶血癥狀．說(shuō)明帶有突變基因個(gè)體的發(fā)病是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果．
③II-7個(gè)體的基因型為X^GBX^g，其發(fā)病是因?yàn)閄^GB基因未正常表達(dá)．II-7與II-8婚配所生子女有g(shù)基因的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）有人推測(cè)，II-7個(gè)體相關(guān)基因未正常表達(dá)，原因可能是該基因中的G、C堿基被添加甲基（-CH₃），影響了RNA聚合酶對(duì)該基因的識(shí)別．
①該基因不能被RNA 聚合酶識(shí)別，會(huì)影響該基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程．
②限制酶Hpa II酶和Msp I 酶的識(shí)別堿基序列均為“-CCGG-”，若DNA 被添加甲基，Msp I酶仍能切割DNA，而Hpa II酶則不能．提取II-7基因組DNA，用以上兩種酶分別處理，然后運(yùn)用PCR 技術(shù)擴(kuò)增上述未表達(dá)基因（含有“-CCGG-”序列），若兩組擴(kuò)增產(chǎn)物不相同（相同，不相同），則支持上述推測(cè)．
③在基因研究中，常需利用限制酶．限制酶的功能是識(shí)別特定序列的雙鏈DNA片段，并使每一條鏈中特定位點(diǎn)的磷酸二酯鍵斷開(kāi)．

20．今某人類(lèi)單基因遺傳病的家族系譜圖如下，已知Ⅱ₂和Ⅱ₃為同一個(gè)受精卵發(fā)存而來(lái)的雙胞胎，Ⅱ₄個(gè)體不帶致病基因，且該家系中無(wú)變異發(fā)生．下列敘述正確的是（　　）

	A．	該病可能為常染色體隱性遺傳病
	B．	Ⅱ1的致病基因分別來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2
	C．	Ⅱ2一定帶有致病基因
	D．	Ⅲ1致病基因是親本相應(yīng)基因發(fā)生重組