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6．下列關(guān)于ATP的敘述，錯誤的是（　�。�

	A．	ATP中含有C、H、O、N、P元素
	B．	動植物形成ATP的途徑分別是呼吸作用和光合作用
	C．	ATP是生物體生命活動的直接能源物質(zhì)
	D．	活細(xì)胞中時刻發(fā)生著ATP與ADP之間的相互轉(zhuǎn)化

5．下列哺乳動物細(xì)胞中，可以作為獲取較為純凈的細(xì)胞膜的材料是（　　）

A．

白細(xì)胞

B．

腸黏膜細(xì)胞

C．

胰腺細(xì)胞

D．

成熟紅細(xì)胞

4．組成人體細(xì)胞的主要元素是（　�。�

A．

C、H、O、N、P、S

B．

H、O、P、S、K、Mg

C．

C、H、O、N、P、Ca

D．

N、P、S、K、Ca、Zn

3．白僵菌可感染農(nóng)業(yè)害蟲，常作為防治害蟲的菌劑．由于白僵菌對除草劑草丁膦敏感且殺死害蟲的能力較弱，科研人員對其進行基因工程改造，流程如下圖所示，請回答有關(guān)問題：

（1）蘇云金芽孢桿菌產(chǎn)生的毒蛋白，能有效殺死害蟲．已知該基因的全部序列，科研人員可通過人工合成（或“化學(xué)合成”）法和 PCR 技術(shù)獲得大量毒蛋白基因片段．據(jù)圖分析，將毒蛋白基因和質(zhì)粒連接獲得重組質(zhì)粒l的過程需要用到的工具酶是NcoI、BamHI
和DNA連接酶．
（2）重組質(zhì)粒1和Bar基因（草丁膦抗性基因）各自用XbaI酶處理，得到酶切片段．重組質(zhì)粒l的酶切片段再用去磷酸化酶處理，使末端游離的磷酸基團脫離，目的是防止重組質(zhì)粒1酶切片段自身連接（或“相互連接”）．將未用去磷酸化酶處理的Bar 基因與重組質(zhì)粒 l 連接，獲得重組質(zhì)粒2．獲得的重組質(zhì)粒2是圖中的C．

（3）將重組質(zhì)粒2與感受態(tài)的白僵菌菌液混合進行轉(zhuǎn)化，重組質(zhì)粒2在白僵菌細(xì)胞內(nèi)被修復(fù)．一段時間后用含有草丁膦的平板培養(yǎng)基進行篩選，獲得含有Bar基因的重組白僵菌．
（4）提取上述重組白僵菌全部 mRNA，加入逆轉(zhuǎn)錄酶，獲得 cDNA，再加入毒蛋白基因引物進行PCR 反應(yīng)，根據(jù)是否有相應(yīng)產(chǎn)物生成判斷毒蛋白基因在白僵菌體內(nèi)是否完成轉(zhuǎn)錄．
（5）科研人員將重組白僵菌噴涂于植物葉片上，以此飼喂饑餓處理的害蟲，記錄單位時間內(nèi)的死亡害蟲數(shù)，以判斷重組白僵菌的殺蟲效果．

2．植物基因工程可以利用農(nóng)桿菌將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞，農(nóng)桿菌對植物受體識別的基礎(chǔ)是細(xì)菌的趨化性，下圖是根癌細(xì)胞農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞的示意圖．請據(jù)圖回答問題：

（1）受傷植物組織產(chǎn)生的一些糖類、氨基酸類、酚類物質(zhì)作為信號（信息）分子分子，能夠被農(nóng)桿菌細(xì)胞膜表面的受體（受體蛋白）識別．
（2）圖中②過程表示Vir區(qū)基因表達過程，基因的表達通常需要相關(guān)物質(zhì)的誘導(dǎo)，請推測①過程表示活化的蛋白誘導(dǎo)Vir區(qū)基因表達．
（3）據(jù)圖所示，目的基因可以整合到Ti質(zhì)粒的T-DNA區(qū)域片段中，成熟T復(fù)合體是單鏈（填“單”或“雙”）DNA片斷．
（4）若農(nóng)桿菌細(xì)胞中含有目的基因，圖示過程屬于基因工程的將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞（轉(zhuǎn)化受體細(xì)胞）步驟．Ti質(zhì)粒作為運載體，還必須具備的元件有限制性酶切位點、標(biāo)志基因、復(fù)制原點等．（答兩點）
（5）據(jù)圖所示，Vir區(qū)基因表達產(chǎn)物參與切割T-DNA、形成成熟T復(fù)合體、形成通道復(fù)合體等（答兩點）．

1．某生物興趣小組開展探究實驗，課題是“培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量與時間的變化關(guān)系”．
實驗材料、用具：菌種和無菌培養(yǎng)液、試管、血球計數(shù)板 （計數(shù)室為1mm×1mm方格，由400個小格組成）、滴管、無菌水、臺盼藍染液（對活細(xì)胞無染色效果）、顯微鏡等．
酵母菌的顯微計數(shù)方法：
①血球計數(shù)板：是帶有微小方格刻度的玻璃片，用于在顯微鏡下對微生物的計數(shù)．
②將含有酵母菌的培養(yǎng)液滴在計數(shù)板上，計數(shù)一個方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量，再以此為根據(jù)，估算試管中的酵母菌總數(shù)．連續(xù)觀察7d，并記錄每天的數(shù)值．
根據(jù)以上敘述回答下列問題：
（1）本實驗沒有另設(shè)對照實驗，原因是該實驗在時間上形成前后對照．該實驗需要（填“需要”或“不需要”） 重復(fù)實驗，原因是避免實驗偶然性帶來的誤差．
（2）在吸取培養(yǎng)液計數(shù)前，要輕輕震蕩幾次試管，原因是使酵母菌分布均勻．如果一個小方格內(nèi)酵母菌過多，難以數(shù)清，應(yīng)當(dāng)采取的措施是稀釋含有酵母菌的培養(yǎng)液．
（3）某同學(xué)第5天在使用血球計數(shù)板計數(shù)時做法如下：
①振蕩搖勻試管，取1mL培養(yǎng)液并適當(dāng)稀釋（稀釋樣液的無菌水中加入了幾滴臺盼藍染液）．
②先將蓋玻片放在計數(shù)室上，用吸管吸取稀釋后的培養(yǎng)液滴于其邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲入，多余培養(yǎng)液用濾紙（吸水紙）吸去，制作好臨時裝片．
③顯微鏡下觀察計數(shù)：在觀察計數(shù)時只計不被（填“被”或“不被”）染成藍色的酵母菌．在用血球計數(shù)板對某一稀釋10倍樣品進行計數(shù)時，發(fā)現(xiàn)在一個小方格內(nèi)（蓋玻片下的培養(yǎng)液厚度為0.1mm）酵母菌平均數(shù)為5，據(jù)此估算10mL培養(yǎng)液中有酵母菌2×10⁹個．

20．某研究所對一個河流生態(tài)系統(tǒng)進行了幾年的跟蹤調(diào)查．圖甲所示某種魚遷入此生態(tài)系統(tǒng)后的種群增長速率隨時間的變化曲線，圖乙、丙表示種群數(shù)量隨時間的變化曲線．請分析回答．

（1）圖甲中在t₂時該種群的年齡結(jié)構(gòu)可能為穩(wěn)定型．在t₁～t₂時，該種群數(shù)量呈增長趨勢．
（2）圖乙、丙中能反映該魚種群數(shù)量變化的曲線是丙．調(diào)查發(fā)現(xiàn)該魚種群的K值為200，N表示種群數(shù)量，在S₁到S₅時間段測得的種群數(shù)量如表，請據(jù)表分析：

曲線上的點	S1	S2	S3	S4	S5
N	20	50	100	150	180
（K-N）/K	0.90	0.75	0.50	0.25	0.10

為了保護這種魚類資源不被破壞，以便持續(xù)地獲得最大捕魚量，應(yīng)使這種魚的種群數(shù)量保持在S₃水平（用表格中曲線上的點字母表示），因為此時種群增長速率最大．
（3）請根據(jù)圖甲所示，在圖丁中繪制該魚種群的出生率和死亡率隨著時間變化曲線．．

19．自艾滋病被發(fā)現(xiàn)那天起，科學(xué)家就通過國際合作致力于研制讓健康人免于感染的疫苗．美國和泰國研究人員共同研制出了具有免疫效果的艾滋病“聯(lián)合疫苗”．這種“聯(lián)合疫苗”是由兩種疫苗組成，其中一種負(fù)責(zé)刺激免疫系統(tǒng)，使其做好攻擊艾滋病病毒的準(zhǔn)備；第二種則擔(dān)當(dāng)“助攻手”，負(fù)責(zé)增強免疫反應(yīng)．下圖為人體免疫的部分過程示意圖，請回答：

（1）圖中A、B的名稱分別是效應(yīng)T細(xì)胞、抗體．不能識別抗原的淋巴細(xì)胞是漿細(xì)胞．
（2）艾滋病病毒進入人體后，圖示①②③中屬于人體第三道防線的是②③（填數(shù)字序號）．圖中屬于二次免疫反應(yīng)的過程是④⑥、⑤⑦（填數(shù)字序號）．
（3）科學(xué)家早已認(rèn)識到，研制疫苗是抗擊艾滋病最有效的良方．科學(xué)家研制的艾滋病疫苗在免疫學(xué)上稱為抗原，首次注射該疫苗后，人體主要發(fā)生圖示編號中③⑦過程．
（4）研究人員說，這種疫苗針對的是泰國流行的艾滋病，是否對美國、非洲或其它地區(qū)流行的艾滋病有效現(xiàn)在還不清楚．若該疫苗對其他地區(qū)流行的艾滋病沒有效果，你認(rèn)為最可能的原因是艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)為單鏈RNA，容易發(fā)生變異（美國、非洲或其他地區(qū)的艾滋病病毒類型與泰國可能不同）．

18．研究者為了研究神經(jīng)元之間興奮的傳遞過程，選用槍烏賊的神經(jīng)組織進行實驗，處理及結(jié)果見表．請依據(jù)表格內(nèi)容回答相關(guān)問題：

實驗組號	處理		微電極刺激突觸前神經(jīng)元測得動作電位/mV	室溫，0.5ms后測得突觸后神經(jīng)元動作電位/mV
Ⅰ	未加河豚毒素（對照）		75	75
Ⅱ	浸潤在河豚毒素中	5min后	65	65
Ⅲ		10min后	50	25
Ⅳ		15min后	40	0

（1）第Ⅰ組處理說明槍烏賊神經(jīng)元興奮時，膜外比膜內(nèi)電位低（填“高”或“低”）75mV．室溫下，微電極刺激突觸前神經(jīng)元測得動作電位0.5ms后，才能測到突觸后神經(jīng)元的動作電位，這被稱為“興奮的延遲”，延遲的原因之一是突觸前膜以胞吐的方式釋放神經(jīng)遞質(zhì)，該物質(zhì)被突觸后膜上的特異性受體識別．
（2）已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子的敏感性無影響，從Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組推斷，突觸后神經(jīng)元動作電位的降低應(yīng)該是作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少直接引起的，由此可知河豚毒素對神經(jīng)興奮的傳遞起抑制作用．
（3）若利用河豚毒素的生理作用開發(fā)藥物，可作B、C、D．
A．降糖藥     　B．麻醉藥     　C．鎮(zhèn)痛劑　     D．抗肌肉痙攣劑
（4）研究者利用水母熒光蛋白標(biāo)記突觸前神經(jīng)元，直接觀察到突觸前膜先出現(xiàn)鈣離子內(nèi)流，之后引發(fā)突觸小泡的定向移動．藥物BAPTA能迅速結(jié)合鈣離子，現(xiàn)將該藥物注入突觸小體內(nèi)，若突觸前神經(jīng)元的動作電位無改變，神經(jīng)遞質(zhì)釋放量減少，則說明鈣離子不影響（填“影響”或“不影響”）突觸前神經(jīng)元產(chǎn)生神經(jīng)沖動，同時會影響神經(jīng)元之間興奮的傳遞．

17．下列關(guān)于種群和群落的描述，錯誤的是（　�。�

	A．	種群都具有年齡組成和性別比例、隨機分布等數(shù)量特征
	B．	自然界中群落演替類型包含初生演替和次生演替兩種
	C．	四大家魚在水域中的分布狀況體現(xiàn)了群落的水平結(jié)構(gòu)
	D．	棉田中全部棉花植株具有水平結(jié)構(gòu)和垂直結(jié)構(gòu)