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4．如圖為水稻的4種不同育種方法示意圖．
（1）圖中A→B→C 的途徑表示單倍體育種方式，這種育種方式的原理是染色體變異，優(yōu)點是明顯縮短育種年限．
（2）E方法所用的原理是基因突變，而通過該過程出現(xiàn)優(yōu)良性狀也是不容易的，其原因是基因突變具不定向性且通常有害．
（3）C、F過程常用的是同一種藥劑是秋水仙素，這種藥劑的作用是抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成．

3．如圖表示下丘腦神經(jīng)細胞、垂體細胞、甲狀腺細胞及它們分泌的激素之間的關系，研究表明物質(zhì)乙是一種糖蛋白．請回答下列問題．
（1）圖中物質(zhì)甲是促甲狀腺激素釋放激素，物質(zhì)乙是促甲狀腺激素，物質(zhì)丙是甲狀腺激素．
（2）如果用物質(zhì)丙飼喂正常動物，則該動物體內(nèi)物質(zhì)乙的分泌量的變化是減少；如果用物質(zhì)乙飼喂正常動物，則物質(zhì)丙的分泌量沒有明顯變化．
（3）物質(zhì)乙與甲狀腺細胞的細胞膜表面的受體結合，反映出細胞膜具有進行細胞間的信息交流的功能．
（4）若刺激圖中A點，電表（兩個電極接于膜外側(cè)）指針偏轉(zhuǎn)的情況是向相反（相同/相反）方向偏轉(zhuǎn)兩次．

2．觀察如圖蛋白質(zhì)合成示意圖（圖中甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸），回答問題：

（1）該圖表示的過程稱為翻譯，其場所是①核糖體，其最終結果是合成蛋白質(zhì)（多肽）．
（2）圖中②表示tRNA，其攜帶的甲硫氨酸的密碼子是AUG．
（3）圖中④表示甲和丙之間的結合方式是脫水縮合，甲和丙之間的化學鍵結構簡式是-CO-NH-．
（4）此過程是以③mRNA為模板進行的，③的基本單位是核糖核苷酸．
（5）若③有102個堿基（包括終止密碼），則該過程最多需要33個②表示的分子參與．

1．下列屬于遺傳病的是（　�。�

	A．	孕婦缺碘，導致出生的嬰兒患先天性呆小癥
	B．	由于缺少維生素A，父親和兒子均患夜盲癥
	C．	一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿頂，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿頂
	D．	某孕婦攜帶艾滋病病毒，生出的孩子也攜帶有艾滋病病毒

20．已知某DNA分子的一條單鏈上的部分堿基排列順序為-ACGT-，那么以該鏈互補的另一條鏈作為模板，轉(zhuǎn)錄得到的RNA分子的相應部分堿基排列順序是（　�。�

A．

-ACGT-

B．

-UGCA-

C．

-ACGU-

D．

-TGCA-

19．研究激素對動物的影響常采用“飼喂法”，下列激素可以采用此法的是（　�。�

A．

甲狀腺激素

B．

胰島素

C．

生長激素

D．

促甲狀腺激素

18．體外培養(yǎng)小鼠肝臟細胞，對于研究器官的生理、病理過程及其機制意義重大．如圖是一個培養(yǎng)新鮮小鼠的肝臟的裝置示意圖．請回答下列問題．
（1）操作前，要將小鼠肝臟切成小薄片，并且用胰蛋白酶處理，獲得單個細胞．
（2）氣室中充入空氣加5%C0₂，C0₂的主要作用是維持溶液的pH．
細胞進行的主要的呼吸作用的反應式為：C₆H₁₂O₆+6H₂O+6O₂$\stackrel{酶}{→}$6CO₂+12H₂O+能量
（3）在培養(yǎng)過程中要在無菌無毒的環(huán)境中進行，通常在培
養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，目的是為了抑制細菌生長，防止培養(yǎng)過程污染．此
外還要定期更換培養(yǎng)液，以便清除肝細胞的代謝產(chǎn)物，防止對肝細胞造成傷害．
（4）有機物X有毒性，可誘發(fā)染色體斷裂．利用上圖所示裝置探究肝臟小塊對有機物X是
否具有解毒作用．
①在細胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)造血干細胞，取4等份，備用．
②利用甲、乙、丙、丁4組按如圖所示裝置．按如表步驟操作（“√”表示已完成的步驟）．

	甲	乙	丙	丁
步驟一：加入培養(yǎng)液	√	√	√	√
步驟二：加入有機物X溶液	√		√
步驟三：放詈肝臟小塊	√	√

③培養(yǎng)一段時間后，取4組裝置中的等量培養(yǎng)液，分別添加到4等份備用的造血干細胞培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)．
④一段時間后取造血干細胞分別染色、制片．在顯微鏡下找到有絲分裂中期（時期）的細胞進行觀察，并對比分析．若丙組淋巴細胞出現(xiàn)異常，而甲組（乙和丁）的淋巴細胞正常，則說明肝臟小塊對有機物X具有解毒作用．

17．人類脆性X綜合癥是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由只存在于X染色體的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重復而導致的．基因中CGG/GCC重復次數(shù)與表現(xiàn)型的關系如表所示：

類型	基因的重復次數(shù)（n）	表現(xiàn)型
		男性	女性
正�；�因	基因$\frac{\underline{\;coo\;}}{ccc}$重復次數(shù)（n）	不患病	不患病
前突變基因	50～200	不患病	不患病
全突變基因	＞200	患病	雜合子：50%患病，50%正常 純合子：100%患病

（1）調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是：人類脆性X綜合癥的發(fā)病率=$\frac{脆性X綜合征患病人數(shù)}{被調(diào)查人數(shù)}$×100%．
（2）導致出現(xiàn)脆性X綜合癥的變異類型是基因突變．
（3）女性將其前突變基因傳遞給下一代時，大多擴展成全突變基因，而男性將其前突變基因傳遞給女兒時，不會擴展成全突變基因．如圖是甲病（某單基因遺傳�。┖痛嘈訶綜合癥的遺傳家系圖．
請回答：
①甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．
②II₇與一個不含前突變基因和全突變基因的女性婚配，其后代患脆性X綜合癥的幾率是25%，患者的性別是女性．
③若要從III₁₂ 個體獲取全突變基因來研究（CGG/GCC）重復次數(shù)，不能選取其成熟的紅細胞，理由是：人體的成熟紅細胞沒有細胞核．

16．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是真核細胞非常重要的細胞器．
（1）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)、糖類和脂質(zhì)的合成和加工場所．
（2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細胞器膜與核膜、細胞膜等共同構成細胞的生物膜系統(tǒng)，為多種酶提供附著位點．
（3）在病毒侵染等多種損傷因素的作用下，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)錯誤折疊或未折疊蛋白會聚集，引起如圖所示的一系列應激過程：Bip與錯誤折疊或未折疊蛋白結合，后者被運出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)降解．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的IRE1蛋白被激活，激活的IRE1蛋白催化Hac1mRNA的剪接反應．剪接的mRNA翻譯的Hac1蛋白作為轉(zhuǎn)錄因子通過核孔（填結構）進入細胞核，增強（填“增強”或“減弱”）Bip 基因的表達，以恢復內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能．

15．如圖所示為人類“治療性克隆”的大概過程，請據(jù)圖作答．
（1）人類“治療性克隆”的核心技術包含細胞工程中的核移植技術和胚胎工程中的胚胎干細胞培養(yǎng)技術．
（2）“治療性克隆”的結果說明高度分化的體細胞的核仍然具有全能性．相同的胚胎干細胞，“克隆”的結果各種各樣，如有的是胰島細胞，有的是血細胞，有的是心肌細胞，究其本質(zhì)原因是基因選擇性表達的結果．
（3）若將上述技術用于白血病人的骨髓移植，且圖中患者是A型血（I^Ai），提供卵細胞的女性是AB型血（I^AI^B）的，則骨髓移植成功后患者的血型是A型．
（4）科學家為何要將患者的體細胞的核植入去核的卵細胞，而不是植入其他細胞？卵細胞體積大，含養(yǎng)分多，并含有控制細胞核基因程序性表達的物質(zhì)．
（5）按上述方法克隆器官在器官移植方面的主要優(yōu)點是解決了臨床上供體器官不足和器官移植后免疫排斥的問題．