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19.(12分)如圖是通過(guò)體外受精培育小鼠的過(guò)程圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）①所用的方法是用________________激素處理，然后從________________采集卵子。

（2）②過(guò)程是________________，因此該生物的生殖方式屬于________________生殖，其常見(jiàn)的可遺傳變異類型有________________。

（3）③過(guò)程是________________，其培養(yǎng)液與植物組織培養(yǎng)不同的是加入了________________成分。

（4）④過(guò)程是______________，此過(guò)程中胚胎能在受體子宮中存活的免疫學(xué)基礎(chǔ)是________________。

（5）若要獲得遺傳物質(zhì)相同的兩個(gè)新個(gè)體，可對(duì)發(fā)育到________________階段的早期胚胎進(jìn)行分割處理。

18.(18分)細(xì)胞工程技術(shù)在現(xiàn)代生活中被廣泛運(yùn)用，下面左圖為植物體細(xì)胞雜交過(guò)程，右圖為制備單克隆抗體Y的過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答相應(yīng)問(wèn)題。

（1）左圖中步驟①應(yīng)使用________________處理細(xì)胞，以去除植物細(xì)胞壁。步驟②叫做________________，常用的化學(xué)試劑是________________。與步驟③密切相關(guān)的細(xì)胞器是________________。

（2）利用雜種細(xì)胞培育成為雜種植株的過(guò)程中，運(yùn)用的是________________技術(shù)，其中步驟④是________________過(guò)程。這項(xiàng)研究對(duì)于培養(yǎng)作物新品種方面的重大意義在于________________。

（3）右圖給小鼠注射抗原的目的是________________。

（4）動(dòng)物細(xì)胞融合除了采用植物原生質(zhì)體融合常用的誘導(dǎo)劑外，還可以采用________________促融。在單克隆抗體制備過(guò)程中選用A細(xì)胞和B細(xì)胞，因?yàn)樗鼈內(nèi)诤虾蟮碾s交瘤細(xì)胞具有________________的特性。

（5）圖中篩選的目的是篩選出________________。

（6）現(xiàn)今市場(chǎng)的鼠源化單克隆抗體已經(jīng)被全人源化單克隆抗體取代，即表達(dá)抗體的基因完全來(lái)自人，用________________技術(shù)可以讓小鼠的B細(xì)胞產(chǎn)生人的抗體。由于單克隆抗體具有________________的特點(diǎn)，因此廣泛用于疾病的診斷等方面。

17.(12分)家蠅幼蟲(chóng)體內(nèi)有一種抗腫瘤蛋白，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)此蛋白質(zhì)具有抗癌的奇特療效，它能對(duì)腫瘤產(chǎn)生特異性的抑制，并能增強(qiáng)機(jī)體的細(xì)胞免疫和非特異性免疫。英國(guó)皇家醫(yī)學(xué)會(huì)已經(jīng)將此蛋白質(zhì)列為21世紀(jì)首選抗癌藥物。下圖所示為通過(guò)基因工程技術(shù)生產(chǎn)這種蛋白質(zhì)的方法，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)結(jié)構(gòu)A的名稱為________________，其作用是將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞，使其在受體細(xì)胞中復(fù)制并________________。

(2)在進(jìn)行導(dǎo)入過(guò)程時(shí)，通常用________________處理大腸桿菌細(xì)胞，使其處于________________，然后再將B溶于緩沖液中與________________混合。

(3)經(jīng)檢測(cè)抗腫瘤基因已經(jīng)成功導(dǎo)入受體細(xì)胞，但并未檢測(cè)出抗腫瘤蛋白mRNA，其原因最可能是基因表達(dá)載體上目的基因首端未加入________________。經(jīng)修改后，為檢測(cè)是否翻譯出抗腫瘤蛋白，需從大腸桿菌中提取蛋白質(zhì)，用________________進(jìn)行分子雜交，若有___________出現(xiàn)，表明目的基因已經(jīng)成功表達(dá)。

(4)也可以通過(guò)構(gòu)建乳腺生物反應(yīng)器的方法來(lái)生產(chǎn)抗腫瘤蛋白，其大致過(guò)程為將目的基因與適合的載體重組，通過(guò)________________導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的________________中，體外培養(yǎng)至早期胚胎，經(jīng)過(guò)________________的技術(shù)送入母體內(nèi)，使其生長(zhǎng)發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，最后從該動(dòng)物的________________中提取抗腫瘤蛋白。

16.多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過(guò)程一般經(jīng)歷30多次下述循環(huán)：95℃條件下使模板DNA變性、解鏈→55℃條件下復(fù)性→72℃條件下引物鏈延伸。下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述，不正確的是

A.變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，與解旋酶的作用不同

B.復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成的

C.延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、4種核糖核苷酸

D.PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比，其所需要酶的最適溫度較高

15.科學(xué)家將人體皮膚細(xì)胞改造成了多能干細(xì)胞——“iPS細(xì)胞”，人類“iPS細(xì)胞”可以形成神經(jīng)元等人體多種組織細(xì)胞。以下有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．iPS細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞的過(guò)程沒(méi)有體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性

B．iPS細(xì)胞有細(xì)胞周期，它分化形成的神經(jīng)細(xì)胞一般不具細(xì)胞周期

C．iPS細(xì)胞可分化形成多種組織細(xì)胞，說(shuō)明“iPS細(xì)胞”在分裂時(shí)很容易發(fā)生突變

D．iPS細(xì)胞在分化時(shí)正常基因突變成原癌基因是細(xì)胞癌變的原因

14.下列屬于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物細(xì)胞培養(yǎng)的區(qū)別的是

A.動(dòng)物細(xì)胞用液體培養(yǎng)基，植物細(xì)胞用固體培養(yǎng)基

B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行

C.動(dòng)物細(xì)胞能夠大量培養(yǎng)，而植物細(xì)胞不能

D.植物細(xì)胞能培養(yǎng)成個(gè)體，而動(dòng)物細(xì)胞不能

13．下列關(guān)于基因工程與蛋白質(zhì)工程的比較，正確是

A．基因工程需對(duì)基因進(jìn)行分子水平操作，蛋白質(zhì)工程不對(duì)基因進(jìn)行操作

B．基因工程合成的是天然的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程合成的不一定是天然存在的蛋白質(zhì)

C．基因工程是分子水平操作，蛋白質(zhì)工程是細(xì)胞水平

D．基因工程是蛋白質(zhì)工程的基礎(chǔ)，蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸

12.在DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中，將獲得的含有DNA的黏稠物(含較多物質(zhì))分別處理如下：

其中雜質(zhì)所處的位置在

A.①④⑤

B.①③⑥

C.①④⑥

D.②④⑥

11．下列關(guān)于血紅蛋白提取和分離的敘述，不正確的是

A．哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞可用于制備細(xì)胞膜和提取血紅蛋白的生物材料

B．離心后樣品分為四層，最上一層即為血紅蛋白溶液

C．血紅蛋白的純化可用凝膠色譜法，其原理是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量大小分離蛋白質(zhì)

D．用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳也可分離純化相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)

10.下列關(guān)于微生物分離和鑒定的敘述，不正確的是

A.分離分解尿素的細(xì)菌時(shí)用選擇培養(yǎng)基

B.分離分解纖維素的微生物時(shí)把纖維素作為唯一氮源

C.選擇培養(yǎng)基可以允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制其他種類的微生物生長(zhǎng)

D.剛果紅染色法篩選纖維素分解菌使用到的培養(yǎng)基屬于鑒別培養(yǎng)基