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培養(yǎng)是微生物學(xué)中最強(qiáng)有力的技術(shù)手段之一．主要是指利用不同微生物間生命活動特點的不同，制定環(huán)境條件使僅適應(yīng)該條件的微生物旺盛生長，從而使其在群落中的數(shù)量大大增加，人們能夠更容易地從自然界中分離到所需的特定微生物．富集條件可根據(jù)所需分離的微生物的特點，從物理、化學(xué)、生物及綜合多個方面進(jìn)行選擇，如溫度、pH、紫外線、高壓、光照、氧氣、營養(yǎng)等許多方面．下圖描述了采用富集方法從土壤中分離能降解對羥基苯甲酸的微生物的實驗過程．

（1）本實驗所需培養(yǎng)基為，碳源為．
（2）實驗原理是．
（3）①→③重復(fù)培養(yǎng)的目的是．
（4）⑤的菌落中大部分是降解的微生物．
（5）⑥為組，⑦為組，設(shè)置⑥的目的是．
（6）⑤→⑥采用法，接種到⑥的培養(yǎng)基中，在操作過程中為防止污染應(yīng)注意的事項是．

如圖甲、乙、丙分別表示在有限空間內(nèi)培養(yǎng)（或飼養(yǎng)）兩種生物的實驗結(jié)果，下列相關(guān)的敘述錯誤的是
ab（　�。�

請回答下列與大腸桿菌有關(guān)的問題：
（1）從生態(tài)系統(tǒng)的成分上看，大腸桿菌屬于；它的同化作用類型是．
（2）下表是某公司研發(fā)的一種測定大腸桿菌菌群培養(yǎng)基的配方．

成分	含量
蛋白胨	10.0g
乳糖	5.0g
蔗糖	5.0g
K2HPO4	2.0g
顯色劑	0.2g
瓊脂	12.0g
將上述物質(zhì)溶解后，用蒸餾水定容到1000mL

根據(jù)用途劃分該培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基．根據(jù)物理性質(zhì)劃分該培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基．
（3）該培養(yǎng)基中的碳源是．
（4）培養(yǎng)大腸桿菌時，為防止雜菌污染，需對培養(yǎng)基進(jìn)行．
（5）現(xiàn)有一升水樣，用無菌吸管吸取1mL轉(zhuǎn)至盛有9mL無菌水的試管中，依次稀釋到10³稀釋度．各取0.1ml已稀釋10³倍的水樣分別接種到三個培養(yǎng)基上培養(yǎng)，記錄的菌落數(shù)分別為55、56、57，則每升原水樣中大腸桿菌數(shù)為．
（6）以下微生物發(fā)酵生產(chǎn)特定產(chǎn)物時，所利用主要微生物的細(xì)胞結(jié)構(gòu)與大腸桿菌相同的是．
A．制作果酒      B．由果酒制作果醋       C．制作泡菜      D．制作腐乳．

下列措施中不屬于消毒的是（　�。�

富集培養(yǎng)的微生物學(xué)中的最強(qiáng)有力的技術(shù)手段之一．主要是指利用不同微生物間生命活動特點的不同，制定環(huán)境條件，是僅適應(yīng)該條件的微生物旺盛生長，從而使其在群落中的數(shù)量大大增加，人們能夠更容易地從自然界中分離到所需的特定微生物．富集條件可根據(jù)所需分離的微生物的特點，從物理、化學(xué)、生物及綜合多個方面進(jìn)行選擇，如溫度、PH、紫外線、高壓、光照、氧氣、營養(yǎng)等許多方面．如圖描述了采用富集方法從土壤中分離能降解酚類化合物對羥基苯甲酸的微生物的實驗過程．利用富集培養(yǎng)技術(shù)從土壤中分離能降解對羥基苯甲酸的微生物請分析回答：

（1）本實驗所需培養(yǎng)基為，碳源為．
（2）實驗原理是．
（3）①→③重復(fù)培養(yǎng)的目的是．
（4）⑤的菌落中大部分是降解微生物．
（5）⑥為組，⑦為組，設(shè)置⑥的目的是．

給無氮培養(yǎng)基接種土壤稀泥漿的方法是（　　）

下列關(guān)于從土壤中分離細(xì)菌的操作步驟中，正確的是（　�。�
①土壤取樣  
②稱取10g土壤取出加入盛有90mL無菌水的錐形瓶中  
③吸取0.1mL進(jìn)行平板涂布 
④依次稀釋至10¹、10²、10³、10⁴、10⁵、10⁶、10⁷稀釋度．

防止雜菌入侵，獲得純凈的培養(yǎng)物，是研究和應(yīng)用微生物的前提．下列敘述錯誤的是（　�。�

下列是對四種微生物的能源、碳源、氮源、新陳代謝類型的描述，正確的一組是（　�。�

微生物種類		乳酸菌	根瘤菌	硝化細(xì)菌	衣藻
A	能源	糖類	光能	NH3	光能
B	碳源	糖類	CO2	CO2	CO2
C	氮源	NO   - 3	N2	NH3	NO   - 3
D	代謝類型	異養(yǎng)厭氧型	自養(yǎng)需養(yǎng)型	自養(yǎng)需養(yǎng)型	自養(yǎng)需養(yǎng)型

制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基的過程中，關(guān)于倒平板的具體描述正確的是（　�。�
①等培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時，在酒精燈火焰附近倒平板
②將滅過菌的培養(yǎng)皿放在桌面上，左手拔出棉塞
③右手拿錐形瓶，使瓶口迅速通過火焰    
④用左手的拇指和食指打開皿蓋
⑤右手將錐形瓶中培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿，左手立即蓋上皿蓋
⑥等待平板冷卻5～10s，將平板倒過來放置，使皿蓋在下，皿底在上．