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科目： 來源：同步題 題型：單選題

PCR過程與細胞內的DNA復制過程相比，主要有兩點不同，它們是
①PCR過程需要的引物是人工合成的DNA單鏈 ②PCR過程不需要DNA聚合酶 ③PCR過程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通過對反應溫度的控制來實現(xiàn)的 ④PCR過程中，DNA不需要解旋，直接以雙鏈DNA為模板進行復制
[     ]
A．①④
B．①③
C．②③
D．②④

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

在實驗室中，做PCR通常使用的微量離心管是一種薄塑料管，此過程能否使用玻璃離心管及原因分別是

[     ]

A．能，玻璃離心管、塑料微量離心管都可以使用
B．不能，玻璃離心管易碎，不安全
C．不能，玻璃離心管一般較大，不適合做微量離心管
D．不能，玻璃離心管容易吸附DNA

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科目： 來源：同步題 題型：填空題

閱讀下列文字，回答以下問題：PCR是一種具有選擇性的體外擴增DNA片段的方法。其特異性由兩個人工合成的引物DNA序列決定。所謂引物是指與待擴增核酸片段兩端互補的寡核苷酸，其本質是ssDNA(單鏈DNA)片段。
(1)PCR的引物為___________。
(2)現(xiàn)有一段DNA序列如果它的引物Ⅰ為5'GGA―OH，則引物Ⅱ為_____________。
(3)如果用32P對模板進行標記，擴增20次后，含標記的DNA分子占總數(shù)的_____________。

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

如下圖表示DNA變性和復性示意圖，下列相關說法正確的是

[     ]

A．向右的過程為加熱(80℃～100℃)變性的過程
B．向左的過程是DNA雙鏈迅速致冷復性
C．變性與在生物體內解旋過程的條件、實質都相同
D．圖中DNA片段共有4個游離的磷酸基團、4個3′端

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科目： 來源：期末題 題型：單選題

多聚酶鏈式反應(PCR技術)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由變性、復性及延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如下圖所示。下列關于PCR技術的敘述不正確的是

[     ]

A．PCR技術是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術
B．PCR技術是一種酶促反應
C．PCR技術需要引物，引物是兩種RNA
D．應用PCR技術與探針雜交技術可以檢測基因突變

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科目： 來源：模擬題 題型：單選題

(附加題)在PCR技術中需要模板DNA、引物、脫氧核糖核苷酸和DNA聚合酶等條件。下列有關引物的敘述中，正確的是

[     ]

A．引物是一小段DNA分子和雙鏈RNA分子
B．擴增一個DNA分子至少需要的引物數(shù)目等于新合成的DNA子鏈數(shù)
C．兩種引物之間能夠發(fā)生堿基互補配對
D．DNA聚合酶只能從引物的5′端連接脫氧核苷酸

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科目： 來源：模擬題 題型：單選題

(附加題)下列關于PCR技術的敘述，正確的是

[     ]

A．PCR技術建立在對擴增的目的基因序列完全已知的基礎上
B．該技術需要解旋酶和熱穩(wěn)定的DNA聚合酶
C．該技術需要一對特異性的引物，要求一對引物的序列是互補的
D．該技術應用體內DNA雙鏈復制原理，也需要模板、原料、能量、酶等條件

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科目： 來源：模擬題 題型：單選題

(附加題)聚合酶鏈式反應(PCR技術)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如圖所示。下列關于PCR技術敘述不正確的是

[     ]

A．PCR技術是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術
B．反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板
C．PCR技術中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增
D．應用PCR技術與探針雜交技術可以檢測基因突變

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科目： 來源：模擬題 題型：單選題

(附加題)下圖是PCR技術一輪循環(huán)中的某一過程，下列敘述錯誤的是
[     ]
A．圖中表示的是一輪循環(huán)中的延伸過程
B．PCR技術所用到的引物都是一小段含有30～50個核苷酸的DNA
C．從圖中分析可知脫氧核苷酸是從引物的3′端連上的
D．分析PCR一輪循環(huán)可知磷酸二酯鍵比氫鍵的熱穩(wěn)定性強

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科目： 來源：模擬題 題型：單選題

(附加題)PCR是一種體外迅速擴增DNA片段的技術，下列有關PCR過程的敘述，不正確的是
[     ]
A．變性過程中破壞的是DNA分子內堿基對之間的氫鍵
B．復性過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成的
C．延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP和四種核糖核苷酸
D．PCR與細胞內DNA復制相比所需要酶的最適溫度較高

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