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科目: 來源: 題型:

基因型為AaBbCc和AaBbcc的兩種豌豆雜交,后代中基因型和表現型的種類數以及純合隱性的幾率分別是( 。
A、18,8,
1
32
B、18,6,
1
16
C、16,4,
1
32
D、16,4,
1
16

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科目: 來源: 題型:

以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗.有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”.乙醇進入人體后的代謝途徑如圖所示,請回答:

(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是
 
;“紅臉人”體內只有ADH,飲酒后血液中
 
含量相對較高,毛細血管擴張而引起臉紅.由此說明基因可通過控制
 
,進而控制生物的性狀.
(2)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,調查中發(fā)現經常過量飲酒者和高齡產婦,生出患兒的概率增大.醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯重復序列作為遺傳標記(“+”表示有該標記,“-”表示無),對該病進行快速診斷.
①現診斷出一個13三體綜合征患兒(標記為“++-”),其父親為“+-”,母親為“--”.該小孩患病的原因是其親本的生殖細胞出現異常,即
 
染色體在
 
時沒有移向兩極.
②威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳。粚φ5母改干铝艘粋同時患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩,用遺傳圖解表示該過程.(說明:配子和子代都只要求寫出與患兒有關的部分)

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科目: 來源: 題型:

21三體綜合癥、原發(fā)性高血壓、苯丙酮尿癥依次屬于( 。
①單基因顯性遺傳病、趩位螂[性遺傳病 ③染色體異常遺傳病、芏嗷蜻z傳。
A、①②③B、②①③
C、③④②D、③①④

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科目: 來源: 題型:

下列有關人類遺傳病的敘述,錯誤的是( 。
A、一個家族僅一代人中出現過的疾病不是遺傳病
B、一個家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病
C、攜帶遺傳病基因的個體一定患遺傳病
D、不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病

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科目: 來源: 題型:

假設有兩對基因對人類的皮膚色素形成過程中造成由黑色到白色的連續(xù)變化.顯性基因A,B都對皮膚的顏色有增效性,它們的隱性等位基因a,b無增效作用.基因型AABB的人皮膚為黑色,aabb的人皮膚為白色,這兩對基因位于不同對染色體上.
(1)人群中,與基因型AaBb的人皮膚顏色一樣的人,還有
 
種基因型.
(2)一對基因型分別為AaBb(妻子)和AaBB(丈夫)的年輕人,婚后生出膚色和他倆都不同的孩子的概率有多大?
 
,該孩子的基因型是
 

(3)如果這兩人生出了一個白色皮膚的孩子,最可能是誰的生殖細胞在形成過程中發(fā)生了基因突變?
 

(4)該夫婦倆色覺都正常,有沒有可能生出色盲孩子?
 

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科目: 來源: 題型:

下列關于豌豆根尖分生區(qū)細胞有絲分裂過程中相關細胞器作用的敘述.正確的是(  )
A、在間期,葉綠體進行光合作用合成有機物
B、在前期,核糖體上合成DNA聚合酶
C、在中期,中心體發(fā)出星射線形成紡錘體
D、在末期,高爾基體與細胞板形成有關

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科目: 來源: 題型:

A植物為異花傳粉植物,高莖(D)對矮莖(d)為顯性,莖的綠色(G)對紫色(g) 為顯性,在隨機受粉的A植物種群中,表現型的比例如下:
表現型高綠高紫矮綠矮紫
百分比63%21%12%4%
問該種群中,基因型DDGG的個體的百分比是( 。
A、9%B、12%
C、18%D、36%

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科目: 來源: 題型:

控制含N條肽鏈的某一蛋白質合成的基因有X對堿基,氨基酸的平均分子量為Y,則該蛋白質的分子量最大約為(  )
A、(
X
3
-N)18
B、
XY
3
-18(
X
3
-1)
C、
XY
3
-18(
X
3
-N)
D、
2XY
3
-6X+18N

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科目: 來源: 題型:

下列關于微生物代謝調節(jié)的說法中,錯誤的是( 。
A、與酶合成的調節(jié)相比,酶活性的調節(jié)是一種快速、精細的調節(jié)方式
B、組成酶的合成只受遺傳物質的控制
C、只要一種代謝產物積累過量,酶的活性就下降
D、酶合成的調節(jié)和酶活性的調節(jié)可以同時存在

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科目: 來源: 題型:

某生物的基因表達過程如圖所示,下列敘述與該圖不相符的是( 。
A、該過程發(fā)生在原核生物中
B、在DNA和RNA雜交區(qū)域,堿基A與U配對
C、一條mRNA翻譯可得到多條結構相同的多肽鏈、
D、在mRNA轉錄結束后開始進行蛋白質的翻譯

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