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果蠅（2N=8）有眼和無眼是由一對位于常染色體上的等位基因（A、a）控制的．雄性果蠅的染色體組成如圖．現(xiàn)利用一些無眼突變體和單體（2N-l）果蠅類型（該果蠅體細(xì)胞中某一對同源染色體缺少一條）進(jìn)行實驗．請回答：
（1）研究果蠅的基因組，需測定條染色體上的堿基序列．在形成配子時，X、Y染色體彼此分離發(fā)生在分裂．形成單體（例如：XO）的變異屬于．
（2）果蠅翻翅基因A是Ⅱ號染色體（常染色體）上的一個顯性突變基因，其等位基因a控制野生型翅型．雜合翻翅果蠅體細(xì)胞中Ⅱ號染色體上DNA堿基排列順序是（相同/不相同），位于該對染色體上決定不同性狀的基因傳遞是（遵循/不遵循）基因自由組合定律．翻翅基因A純合時致死，推測在隨機(jī)交配的果蠅群體中，翻翅基因的頻率會逐代．
（3）已知果蠅Ⅲ號染色體上有黑檀體基因，將黑檀體無眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交，獲得的F₁代均為灰體有眼果蠅，說明無眼為性狀．將F₁代雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)₂代表現(xiàn)型為，其比例接近于，說明控制無眼的基因不在Ⅲ號染色體上；將無眼基因與位于Ⅱ號染色體上的基因進(jìn)行重組的雜交實驗時，若實驗結(jié)果與上述實驗結(jié)果，則說明控制無眼的基因極可能位于Ⅳ號染色體上．

我國科學(xué)家率先完成了家蠶（2n=56）基因組精細(xì)圖譜的繪制．家蠶中，ZZ為雄性，ZW為雌性．

（1）研究家蠶的基因組，應(yīng)研究條染色體上的基因．正常情況下，雌蠶減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞中含有W染色體的數(shù)量最多是條．
（2）如圖為科學(xué)家培育出“限性斑紋雌蠶”過程圖．圖中“變異家蠶”的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的．由“變異家蠶”培育出“限性斑紋雌蠶”的過程中，F(xiàn)₁的基因型有種，此育種方法所依據(jù)的原理是．
（3）雄蠶由于吐絲多、絲質(zhì)好，更受蠶農(nóng)青睞．在生產(chǎn)中可以利用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶培育出根據(jù)體色辨別性別的后代，請用遺傳圖解和適當(dāng)?shù)奈淖置枋鲞x育雄蠶的過程．
（4）已知幼蠶體色正常基因（T）與油質(zhì)透明基因（t）是位于z染色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色蠶繭基因（G）與白色蠶繭基因（g）是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性．現(xiàn)有一雜交組合：ggZ TTZ^T×GGZ^tW，F(xiàn)₁中結(jié)天然綠色蠶繭的雄性個體所占比例為，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色蠶繭的雌性個體所占比例為．

人類紅綠色盲的基因位于X染色體上（A、a），禿頂?shù)幕�因位于常染色體上，結(jié)合下列圖表回答：

	BB	Bb	bb
男	非禿頂	禿頂	禿頂
女	非禿頂	非禿頂	禿頂

（1）Ⅰ-2的基因型是．
（2）Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是非禿頂色盲女兒的概率為．

對某地區(qū)一個家族的兩種遺傳病的調(diào)查如圖（其中M病的基因用A或a表示：色盲遺傳用B或b表示），請根據(jù)該圖進(jìn)行分析：

（1）M病的致病基因在染色體上，屬于性遺傳．
（2）第Ⅲ代1l號的色盲基因是由第Ⅰ代中的傳下來的．
（3）第Ⅱ代8號的基因型可能是，她是純合體的概率是．
（4）第Ⅲ代中如果11號與12號婚配，其子女中同時患有兩種病的個體概率是．

果蠅的卷曲翅（A）對正常翅（a）為顯性，現(xiàn)有表中四種果蠅若干只，可選作親本進(jìn)行雜交實驗．

序號	甲	乙	丙	丁
表現(xiàn)型	卷曲翅♂	卷曲翅♀	正常翅♂	正常翅♀

（1）若表中四種果蠅均為純合子（X^AY、X^aY視為純合子），要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計如下實驗：
選用序號為親本進(jìn)行雜交，如果子代雌、雄果蠅性狀分別為，則基因位于X染色體上．
（2）若不確定表中四種果蠅是否為純合子，但已確定A、a基因在常染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（胚胎致死），可設(shè)計如下實驗：
選取甲和乙做親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為，則存在顯性純合致死，否則不存在．
（3）若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用卷曲翅果蠅中的白眼（X^bX^b）與紅眼（X^BY）雜交，F(xiàn)₁中，卷曲翅白眼果蠅的基因型是，正常翅紅眼果蠅占F₁的比例為．
（4）某基因型為X^BX^b的果蠅受精卵，第一次有絲分裂形成的兩個子細(xì)胞一個正常，另一個丟失了一條X染色體，導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個左側(cè)軀體正常而右側(cè)軀體為雄性（XO型為雄性）的嵌合體，則該嵌合體雄果蠅右眼的眼色為．

Bruton綜合征是一種人類遺傳�。ㄓ没�因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白．如圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中Ⅱ₄個體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅，此酶異常時表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳�。ㄓ没�因B、b表示）．患者絕大多數(shù)平時沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血．

（1）Bruton綜合征由位于染色體上的性基因控制，Ⅲ₄的致病基因來自第I代中的號個體．
（2）為減少Bruton綜合征的發(fā)生，該家族第Ⅱ代中的婚育時應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．
（3）理論上Ⅱ₉和Ⅱ₁₀婚后產(chǎn)生的后代中成年個體中，A的基因頻率為．
（4）導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異�；�因不會從父親遺傳給兒子，只會從母親遺傳給兒子，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)一個女性體內(nèi)可以同時出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，但每個細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個細(xì)胞中決定此酶的成對基因有個表達(dá)．溶血癥狀的輕重取決于
的比例，所以女性雜合子的表型多樣．
（5）若一個同時攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個正常男性結(jié)婚，他們后代中，患病孩子的概率是．

下列說法正確的是（　�。�
①吡羅紅使DNA呈現(xiàn)紅色，甲基綠使RNA呈現(xiàn)綠色   ②健那綠能使活細(xì)胞中的線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色
③果糖能與斐林試劑發(fā)生作用生成磚紅色沉淀      ④脂肪可以被蘇丹Ⅲ染成紅色
⑤抗體與雙縮脲試劑發(fā)生作用產(chǎn)生紫色反應(yīng)．

普通刺毛鼠背上都有硬棘毛-有刺（簡稱普通鼠），體色有淺灰色和沙色，淺灰對沙色顯性．在實驗室內(nèi)封閉飼養(yǎng)的普通鼠群體中，偶然出現(xiàn)了一只淺灰無刺雄性小鼠（簡稱L），且其能終身保留無刺性狀．請回答下列問題：
（1）產(chǎn)生L鼠的原因可能是．
（2）讓L鼠與普通雌鼠交配，F(xiàn)₁全有刺；F₁雌雄鼠自由交配，在所生的33只小鼠中，25只有刺、8只無刺（無刺鼠全為雄性）．這說明有刺和無刺這對相對性狀中是隱性，控制有刺無刺的基因位于染色體上．
（3）設(shè)控制體色的基因為A、a，有刺無刺的基因為B、b，讓L鼠分別與多只基因型相同的沙色普通雌鼠交配，子代的表現(xiàn)型為淺灰無刺：淺灰有刺：沙色無刺：沙色有刺（1：1：1：1），則L鼠與沙色有刺雌鼠基因型分別為．
（4）刺毛鼠的染色體組成2n=16．如果L鼠與普通雌鼠交配，生了一個染色體（14+XYY）的子代，其原因應(yīng)是親代雄鼠在減數(shù)第分裂過程中發(fā)生了差錯；此次減數(shù)分裂同時產(chǎn)生的另外三個精子的染色體組成應(yīng)依次為．以上變異與下列哪種疾病的發(fā)病原理相同
A.21三體綜合征   B．貓叫綜合征 C．青少年型糖尿病  D．鐮刀形細(xì)胞貧血癥
（5）請設(shè)計一個利用這只L鼠繁育出無刺雌鼠的簡要方案：．

人體第三道防線的“作戰(zhàn)部隊”主要是眾多的淋巴細(xì)胞，其中能產(chǎn)生抗體的細(xì)胞是（　�。�

下列關(guān)于免疫調(diào)節(jié)的敘述錯誤的是（　　）