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某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如圖），其中一種是伴性遺傳�。�相關(guān)分析正確的是（　�。�

某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖．下列敘述正確的是（　�。�

下表是用洋蔥為材料做的實(shí)驗(yàn)，其中實(shí)驗(yàn)名稱、選材部位和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有錯(cuò)誤的是（　�。�

	實(shí)驗(yàn)名稱	選材部位	實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
A	探究植物細(xì)胞的失水	鱗片葉內(nèi)表皮	紫色區(qū)域變小
B	觀察有絲分裂	根尖分生區(qū)	多數(shù)細(xì)胞染色體排在細(xì)胞中央
C	低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目的變化	根尖分生區(qū)	多數(shù)細(xì)胞是正常的二倍體細(xì)胞
D	色素的提取和分離	鱗片葉外表皮	濾紙條上最下方的色素帶是黃綠色的

關(guān)于組成細(xì)胞化合物的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�

下列能說(shuō)明某細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生癌變的是（　�。�

如圖是某遺傳病的家系圖，其中Ⅰ₂不含甲病基因，下列判斷錯(cuò)誤的是（　�。�

下列關(guān)于“轉(zhuǎn)化”的說(shuō)法不正確的是（　　）

（家兔毛色由互為等位基因的A^b基因（黑色）、A^m基因（褐色）和A^k基因（白色）共同決定，A^b、A^m、A^k之間具有完全顯隱性關(guān)系（比如說(shuō)：A^b對(duì)A^m顯性、A^m對(duì)A^k顯性，則A^b對(duì)A^k也是顯性，可表示為A^b＞A^m＞A^k，回答問(wèn)題時(shí)請(qǐng)參考這一表述方式）．分析下面系譜圖，回答問(wèn)題：
（1）A^b、A^m、A^k之間的顯隱性關(guān)系是＞＞．
（2 ）家兔毛色的遺傳遵循定律．
（3）I₁的基因型為，Ⅲ₈與Ⅲ₉交配產(chǎn)生白色子代的概率是．
（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆交配，請(qǐng)用遺傳圖解對(duì)其子代毛色可能情況加以分析．

（5）若一只黑色雄兔與一只雜合褐色雌兔交配，產(chǎn)下若干子代中，雌兔一定是褐色和黑色，雄兔一定是褐色和白色，可能原因是A^b基因易位到染色體上．某學(xué)習(xí)小組為研究該假設(shè)是否成立，設(shè)計(jì)了一個(gè)遺傳雜交實(shí)驗(yàn)．
實(shí)驗(yàn)方案：將該黑色雄兔與一只白色雌兔交配，觀察其子代毛色情況．
預(yù)期結(jié)果：如果子代中雌兔毛色情況是，雄兔毛色情況是，說(shuō)明該假設(shè)成立；如果子代不出現(xiàn)前述情況，說(shuō)明可能是其他原因．

如圖是甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式為，Ⅱ-7個(gè)體的基因型為．
（2）乙病的致病基因（能/不能）確定位于性染色體上，（能/不能）確定乙病顯隱性，Ⅱ-4個(gè)體（能/不能）確定攜帶乙病致病基因．
（3）假設(shè)Ⅱ-3和Ⅱ-8無(wú)乙病基因，Ⅲ-9與Ⅲ-12結(jié)婚子女中患病的概率是．若Ⅲ-11和Ⅲ-9分別與正常男性結(jié)婚，懷孕后針對(duì)兩種遺傳病進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，推斷后代患病的概率．Ⅲ-11可采取下列哪種措施（填序號(hào)），Ⅲ-9可采取下列哪種措施（填序號(hào)）．
A．性別檢測(cè)       B．染色體數(shù)目檢測(cè)      C．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)．

軟骨發(fā)育不全由基因D、d控制，致病基因D純合的個(gè)體在胎兒期死亡；黏多糖貯積癥Ⅱ型由位于X染色體上的一對(duì)基因E、e控制．圖一是一個(gè)家系圖（Ⅱ-5和Ⅱ-6是雙胞胎姐弟）．請(qǐng)回答（不考慮基因突變）

（1）軟骨發(fā)育不全的致病基因位于染色體上，黏多糖貯積癥Ⅱ型的致病基因是
（填E或e）；Ⅱ₅可能產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是．Ⅲ₁₀的致病基因自于第Ⅰ代的號(hào)個(gè)體．
（2）Ⅱ₈是Ⅱ₇的姐姐，尚未檢測(cè)其基因型，據(jù)圖推測(cè)Ⅱ₈是雜合子的概率是．
（3）DNA探針可用于檢測(cè)家系成員的基因型，方法和結(jié)果如圖二所示：
①PCR擴(kuò)增與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)獲得單鏈模板的方式分別是．
②若檢測(cè)圖一中Ⅰ₂的基因型，檢測(cè)的結(jié)果是圖二所示的結(jié)果（填A(yù)/B/C）．