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如圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（　�。�

人類對(duì)傳染病的斗爭(zhēng)是從天花開始的．接種牛痘最終導(dǎo)致完全根除天花，并且推廣為對(duì)抗許多病原體的可靠的保護(hù)方法．[請(qǐng)?jiān)?U>    中填編號(hào)，橫線上填文字．]

（1）大多數(shù)疫苗由減毒的生物、死的生物、失活的毒素或由亞細(xì)胞的片段組成．疫苗相當(dāng)于圖甲中的．自身機(jī)體內(nèi)的細(xì)胞也可能成為①．
（2）當(dāng)毒性強(qiáng)的S病原體進(jìn)入接種過該疫苗的人體，會(huì)發(fā)生二次免疫反應(yīng)，此時(shí)圖甲中的能分裂產(chǎn)生新的，由細(xì)胞產(chǎn)生大量的⑤．
（3）題干中提到的“可靠的保護(hù)方法”是指，傳染病病愈后的免疫力的時(shí)間，有的持續(xù)終生，有的不長(zhǎng)．免疫時(shí)間較短的主要原因，一般可能是病原體．
（4）病原體進(jìn)入人體內(nèi)后，可以清除它的細(xì)胞或物質(zhì)有．

某種昆蟲的性染色體組成為XY型，其體色（A、a）有灰身和黑身兩種，眼色（B、b）有紅眼和白眼兩種，兩對(duì)基因位于不同對(duì)的染色體上．與雄蟲不同，雌蟲體色的基因型無論為哪種，體色均為黑身．下表是兩組雜交實(shí)驗(yàn)：

組別	子代 性別	子代表現(xiàn)型及比例
		灰身紅眼	灰身白眼	黑身紅眼	黑身白眼
甲	雄	1 8	1 8	1 8	1 8
	雌	0	0	1 2	0
乙	雄	0	3 8	0	1 8
	雌	0	0	1 2	0

（1）僅根據(jù)組的雜交結(jié)果，既可判斷體色性狀的顯隱性關(guān)系，又可判斷基因位于X染色體上．
（2）若只考慮體色的遺傳，則乙組產(chǎn)生的子代黑身個(gè)體中，雜合子所占比例為．
（3）若甲組的兩親本體色均為黑色，則兩親本體色和眼色基因型是．
（4）一個(gè)基因型為AaX^BX^b的卵原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了兩次異常的染色體分離，其他變化均為正常進(jìn)行，且沒有發(fā)生基因突變和交叉互換現(xiàn)象，最終產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaX^bX^b的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型分別是．
（5）此種昆蟲喜歡捕食的某種植物有寬葉（顯性B）和狹葉（隱性b）兩種葉型，B、b均位于X染色體上，已知基因b為致死基因，為了探究基因b的致死類型，某生物興趣小組以雜合的寬葉雌性與狹葉雄性雜交，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)：
①若后代中，說明基因b使雄配子致死；
②若后代中，說明基因b使雌配子致死．

果蠅中不正常的眼睛形狀可由各種顯性的或者隱性的，性染色體的或常染色體的突變基因所引起．從穩(wěn)定遺傳的正常品系來的一種正常眼的雄果蠅與兩種不同的異常眼的雌果蠅雜交，得到下列結(jié)果：

	雌蠅1的子代		雌蠅2的子代
	雌	雄	雌	雄
正常眼	108	0	51	49
異常眼	0	102	53	50

（1）試解釋這兩組結(jié)果之間的差異．．
（2）寫出上述雄果蠅和兩種雌果蠅的基因型（控制雌蠅1和雌蠅2眼睛形狀的基因分別用A、a和B、b表示），正常眼雄蠅：；雌蠅1：，雌蠅2：．

鳥類的性別決定類型為ZW型，雌性是ZW，雄性是ZZ．火雞Z染色體上的一對(duì)等位基因正常羽（B）對(duì)白化羽（b）控制其羽色，正常羽為顯性性狀．據(jù)此請(qǐng)回答下列問題：
（1）表現(xiàn)型正常的雛火雞中，雄性的基因型是，雌性的基因型是．
（2）若選擇羽的雄火雞與正常羽的雌火雞雜交，就可直接通過羽色判斷出子代火雞的性別．
（3）正常羽雌火雞Z^BW與白化羽雄火雞Z^bZ^b雜交，正常情況下子代的表現(xiàn)型及比例是．在一次正常羽雌火雞Z^BW與白化羽雄火雞Z^bZ^b雜交實(shí)驗(yàn)中，子代出現(xiàn)了一只白化羽雄火雞．其產(chǎn)生的原因可能是由于Z^B基因突變?yōu)閆^b，也可能是含Z^B基因染色體片段缺失（至少含一個(gè)Z^B或Z^b基因的個(gè)體才能成活）造成的．若是含Z^B基因染色體片段缺失造成的，將該白化羽雄火雞與多只雌火雞進(jìn)行交配，理論上子代雌雄數(shù)量比為．

一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的一端三個(gè)堿基的排列順序是GCU，那到與之相配對(duì)的信使RNA上密碼子的模板的堿基順序是（　�。�

如圖表示某家族遺傳系譜（圖中“口”、“Ο”分別表示正常男女，“■”、“●”分別表示患病男女），其中能排除色盲遺傳的是（　�。�

如圖為某家族的系譜圖，患者為色盲，其中7號(hào)的致病基因來（　�。�

人群中男女比例接近1：1，其根本原因之一是（　�。�

一個(gè)血友�。ò閄染色體隱性遺傳）攜帶者和一個(gè)正常男子結(jié)婚，通過B超檢查發(fā)現(xiàn)該婦女所懷胎兒是男性，則胎兒患血友病的概率是（　�。�