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科目： 來源： 題型：

如圖所示為某個紅綠色盲家族的遺傳系譜圖，白化基因是a，色盲基因是b，請回答：（圖中“□”表示男正常，“○”表示女正常）
（1）A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是
 
．
（2）甲病是
 
�。ㄌ畎谆』蚣t綠色盲�。�，4號個體的基因型為
 
．
（3）7號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是
 
．
（4）若7號和9號結(jié)婚并生育了一個孩子，則這個孩子只患一種病的概率是
 
．

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科目： 來源： 題型：

色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是（　�。�
A、XB和Y
B、Xb和Xb
C、Xb和Y
D、XB和Xb

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科目： 來源： 題型：

一對夫婦，他們的母親都是紅綠色盲患者，父親都正常．這對夫婦生有四個孩子，其中一個完全正常，兩個攜帶者，一個色盲，他們的性別是（　�。�
A、三女一男或全是女孩
B、全是男孩或全是女孩
C、三女一男或二女二男
D、三男一女或二男二女

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科目： 來源： 題型：

歐洲某學(xué)校的學(xué)生隨機(jī)調(diào)查5000名男性和5000名女性時發(fā)現(xiàn)，血友病患者占0.9%（男：女=2：1）血友病攜帶者占6%，那么，這個種群中的Xh的頻率是（　�。�
A、0.9%B、3.45%
C、3.2%D、4.8%

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科目： 來源： 題型：

生物進(jìn)化的實質(zhì)是（　�。�
A、生物個體基因發(fā)生突變
B、個體基因型的改變
C、種群基因頻率的改變
D、種群中定向變異的出現(xiàn)

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科目： 來源： 題型：

下列有關(guān)X、Y染色體的敘述，正確的是（　　）
A、XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
B、X、Y染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)
C、X、Y染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
D、X、Y染色體在減數(shù)分裂時不能聯(lián)會

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科目： 來源： 題型：

首先找到基因位于染色體上的實驗證據(jù)的科學(xué)家是誰（　　）
A、孟德爾B、摩爾根
C、薩頓D、克里克

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科目： 來源： 題型：

如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因．有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是（　　）
A、該致病基因一定位于性染色體上
B、6號和7號生一個患病男孩的概率為
1
8
C、若6號和7號已生育一個患病男孩，則再生一個患病男孩的概率為
1
4
D、3號和4號再生一個男孩，該男孩不患此病的概率為
1
4

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科目： 來源： 題型：

如圖是某家族某遺傳病系譜圖（受A、a基因控制），請據(jù)圖回答：該病是
 
遺傳�。�
Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分別是
 
、
 
．
Ⅳ15的基因型是
 
、是雜合子的概率是
 
．
Ⅲ11為純合子的概率是
 
．
Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是
 
．
Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是
 
．
Ⅲ代中11與13是-
 
，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚，若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率上升為
 
．

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科目： 來源： 題型：

如圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，有關(guān)敘述不正確的是（　　）
A、10號個體為雜合體的幾率為
2
3
B、該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
C、帶有致病基因的男性個體不一定患病
D、若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為
1
3

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