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科目： 來(lái)源： 題型：

野生型果蠅（純合子）的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn)．雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖2．Ⅰ為X染色體與Y染色體的同源區(qū)段，在此區(qū)段中有等位基因，Ⅱ?yàn)閄染色體上特有區(qū)段，Ⅲ為Y染色體上特有區(qū)段．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）由F1可知，果蠅眼形的
 
是顯性性狀．
（2）若F2中雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，且圓眼與棒眼的比值為
 
，則控制眼形的基因位于常染色體上．
（3）若F2中圓眼：棒眼=3：1，但僅在
 
（雌/雄）果蠅中有棒眼，則不能判斷控制圓眼、棒眼的基因是位于Ⅱ區(qū)段上還是Ⅰ區(qū)段上．
（4）為了對(duì)上述（3）中的問(wèn)題作出判斷，現(xiàn)提供純合圓眼雌雄果蠅和棒眼雌雄果蠅，請(qǐng)選擇親本通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)完成判斷．
①你的實(shí)驗(yàn)方案是：
 
．
②預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：
若子代
 
，則控制圓、棒眼的基因位于Ⅰ區(qū)段．
若子代
 
，則控制圓、棒眼的基因位于Ⅱ區(qū)段．

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科目： 來(lái)源： 題型：

如圖為一只雌果蠅體細(xì)胞染色體圖解，該果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有
 
個(gè)染色體組，有
 
對(duì)等位基因，其中
 
位于X染色體上．若該果蠅的基因型為BbCcXDXd，理論上可產(chǎn)生
 
種基因型的配子．

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科目： 來(lái)源： 題型：

Ⅰ．家蠶是二倍體生物，含56條染色體，ZZ為雄性，ZW為雌性．
（1）研究家蠶的基因組，應(yīng)研究
 
條染色體上的基因．
（2）在正常情況下，雌蠶進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生的各種次級(jí)卵母細(xì)胞中含有W染色體的數(shù)量可能是
 
條．
（3）甲品種家蠶的W染色體上有來(lái)自10號(hào)染色體的片段，且其10號(hào)染色體又缺失了B基因所在的片段，上述變異屬于
 
．

（4）已知蠶受精卵同時(shí)具有A、B基因時(shí)為黑色，否則為白色．雄蠶有很多優(yōu)點(diǎn)，請(qǐng)選用上述品種，設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)明實(shí)驗(yàn)方案（一句話(huà)概括即可），實(shí)現(xiàn)只通過(guò)選擇蠶卵色就能孵化出雄蠶
 

Ⅱ．“紅臉人”喝一點(diǎn)酒就臉紅；“白臉人”喝很多酒，臉色卻沒(méi)有多少改變；研究發(fā)現(xiàn)：紅臉人貪杯易患食道癌，白臉人暴飲易患肝癌．還有一種人被笑稱(chēng)為“酒簍子”，可喝很多酒而不醉，但易出汗．乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如圖：

（1）“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中
 
含量較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅．
（2）由上述材料推知，酒量大小與性別無(wú)關(guān)，理由是
 
．
（3）“白臉人”實(shí)質(zhì)上兩種酶都缺少，其基因型可能是
 
（已知Bb個(gè)體的ALDH活性比bb個(gè)體的低100多倍，效果與BB個(gè)體幾乎相同）．
（4）若B對(duì)b基因?yàn)橥耆@性，“紅臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例相等，“白臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例也相等，則“紅臉人”與“白臉人”婚配產(chǎn)生的后代中aabb個(gè)體的比例是
 
．

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科目： 來(lái)源： 題型：

控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，紅眼對(duì)白眼為顯性．研究發(fā)現(xiàn)，眼色基因可能會(huì)因染色體片段缺失而丟失（記為X°），若果蠅兩條性染色體上都無(wú)眼色基因，則無(wú)法存活．
（1）20世紀(jì)初，美國(guó)著名生物學(xué)家
 
等人曾經(jīng)通過(guò)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)證明了
 
．
（2）有人用純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，偶然發(fā)現(xiàn)子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅，他想利用這只白眼雌果蠅與白眼雄果蠅進(jìn)行交配，以分析這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因．請(qǐng)分析可能的結(jié)果及結(jié)論：
①若子代果蠅
 
，則是環(huán)境條件導(dǎo)致的不遺傳變異；
②若子代果蠅
 
，則是配子基因突變引起的；
③若子代果蠅
 
，則是配子眼色基因因染色體片段缺失而丟失引起的．
（3）按照假說(shuō)一演繹法的研究過(guò)程，接下來(lái)在（2）的基礎(chǔ)上應(yīng)
 
．

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科目： 來(lái)源： 題型：

有人在野生型紅眼果蠅（EEXBXB、EEXBY）中發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅（eeXbXb），讓這只白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交，F(xiàn)1中雌蠅全是紅眼，雄蠅全是朱砂眼；F1雌雄蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中雌、雄蠅均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼：白眼=4：3：1．下列說(shuō)法正確的是（　　）
A、該實(shí)驗(yàn)中，朱砂眼雄蠅的基因型是EeXbY
B、F2中的紅眼雄蠅基因型是EEXBY、EeXBY、eeXBY
C、F2中的雜合雌蠅共有4種基因型
D、F2中與F1基因型相同的個(gè)體占
1
2

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科目： 來(lái)源： 題型：

果蠅是常用的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)分析并回答：摩爾根利用果蠅群體中出現(xiàn)的一只白眼雄性果蠅，設(shè)計(jì)了如圖所示的一系列雜交實(shí)驗(yàn)．
 實(shí)驗(yàn)一 實(shí)驗(yàn)二 實(shí)驗(yàn)三 
親本組合 
 		紅眼♀×白眼♂
↓		紅眼♀×白眼♂
（實(shí)驗(yàn)一的F1）↓     		白眼♂×紅眼♀
（實(shí)驗(yàn)二的F1）↓（另一純種）
 
F1表現(xiàn)型及比例 
 		紅眼♀、紅眼♂
 
 
               
隨機(jī)    交配

↓		 紅眼、紅眼、白眼、白眼
♀♂♀♂
1：1：1：1		紅眼♀、白眼♂
 
 
               
隨機(jī)    交配

↓
F2表現(xiàn)型及比例 
 		紅眼、紅眼、白眼
♀♂♂		 紅眼、紅眼、白眼、白眼
♀♂♀♂
1：1：1：1
（1）從實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果分析，果蠅眼色的遺傳符合孟德?tīng)柕?div id="op7p33a" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
定律，但實(shí)驗(yàn)一F2中眼色的性狀表現(xiàn)與
 
相關(guān)聯(lián)．
（2）摩爾根由此提出以下假設(shè)：控制白眼的基因是
 
（顯/隱）性基因，且位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因．上表中哪一組實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)支持其假設(shè)起到關(guān)鍵作用
 
．
（3）實(shí)驗(yàn)證明摩爾根的假設(shè)是成立的．若用B、b分別表示控制紅眼和白眼的基因，則實(shí)驗(yàn)一中F2紅眼雌果蠅的基因型是
 
；欲檢測(cè)實(shí)驗(yàn)一中F1紅眼雌性個(gè)體眼色的基因組成，所選用的另一親本的基因型是
 
．
（4）果蠅的正常翅和缺刻翅是一對(duì)相對(duì)性狀，觀察缺刻翅果蠅的染色體，如圖所示，果蠅翅形的變異屬于
 
．
（5）上述果蠅遺傳實(shí)驗(yàn)說(shuō)明，基因與染色體的關(guān)系是
 
．

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科目： 來(lái)源： 題型：

關(guān)于人體細(xì)胞的X染色體和Y染色體，下列敘述不正確的是（　�。�
A、正常女性的體細(xì)胞都含2個(gè)X染色體
B、如果某體細(xì)胞含有X染色體，那么該染色體只可能來(lái)自母親
C、正常男性體內(nèi)的細(xì)胞不一定都含有Y染色體
D、如果某體細(xì)胞含有Y染色體，那么該染色體只可能來(lái)自男性

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科目： 來(lái)源： 題型：

果蠅的紅眼基因（B）對(duì)白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上；腹部有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀（其表型與基因型的關(guān)系如下表）．現(xiàn)用無(wú)斑紅眼（♀）與有斑紅眼（♂）進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子代有：①有斑紅眼（♀），②無(wú)斑白眼（♂），③無(wú)斑紅眼（♀），④有斑紅眼（♂）．
AAAaaa
雄性有斑有斑無(wú)斑
雌性有斑無(wú)斑無(wú)斑
以下分析不正確的是（　　）
A、②的精巢中可能存在兩條含Y染色體的細(xì)胞
B、①與有斑白眼的雜交后代可能有無(wú)斑果蠅
C、親本無(wú)斑紅眼（♀）的基因型為AaXBXb
D、②與③雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為
1
8

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科目： 來(lái)源： 題型：

如圖中甲和乙為一對(duì)夫婦體細(xì)胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖，圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、白化病、先天性夜盲癥的遺傳，X、Y分別表示性染色體．人類(lèi)原發(fā)性高血壓基因與圖中已標(biāo)出的兩對(duì)基因有關(guān)，且這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳．只要有顯性基因均表現(xiàn)為高血壓，血壓高低與基因種類(lèi)無(wú)關(guān)，只與相關(guān)顯性基因數(shù)量有關(guān)；顯性基因越多血壓越高，例如當(dāng)這兩對(duì)基因都為顯性且為純合子時(shí)，血壓為極高．因此人群中高血壓情況依次有極高、很高、較高、略高，無(wú)相關(guān)顯性基因的人血壓正常．白化病和先天性夜盲癥均由隱性基因控制．

（1）白化病是由于酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變，導(dǎo)致黑色素細(xì)胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸變成黑色素，正常人可突變成白化病，白化病人也可突變成正常人，這體現(xiàn)了突變的
 
特點(diǎn)；科學(xué)家發(fā)現(xiàn)許多中國(guó)人的這個(gè)基因第17個(gè)堿基A突變成T的相當(dāng)普遍，但并未引起白化現(xiàn)象，其原因可能是
 
．
（2）經(jīng)統(tǒng)計(jì)，人類(lèi)中，先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性；則該對(duì)夫婦所生孩子的表現(xiàn)型及比例是
 
（只考慮先天性夜盲癥）．由受精卵發(fā)育成甲的過(guò)程中，一個(gè)囊胚細(xì)胞中含有
 
個(gè)染色體組；若丙是甲或乙體內(nèi)的細(xì)胞，已知未發(fā)生基因突變，則丙細(xì)胞名稱(chēng)是
 
．
（3）這對(duì)夫妻生育了兩個(gè)兒子Ⅰ和Ⅱ，Ⅰ患原發(fā)性高血壓且血壓極高（未發(fā)生基因突變），Ⅱ患高血壓且血壓為較高，則引起高血壓的基因有
 
．Ⅱ與正常女性結(jié)婚，生出高血壓孩子的概率是
 
（用分?jǐn)?shù)表示）．
（4）乙與一基因型為EEXHXh正常女子再婚，請(qǐng)你用遺傳圖解對(duì)其子代患病情況加以說(shuō)明，不要求寫(xiě)出配子．（只考慮E、e、H、h基因）

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科目： 來(lái)源： 題型：

如圖所示是一對(duì)近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（圖中與本題無(wú)關(guān)的染色體省略），據(jù)圖以下說(shuō)法正確的是（　�。�
A、圖中E細(xì)胞和F細(xì)胞的DNA數(shù)目都是23個(gè)，含有1個(gè)染色體組
B、基因的自由組合定律發(fā)生在C→D過(guò)程中
C、該對(duì)夫婦所生子女中，患病概率為
6
16
D、正常情況下，H個(gè)體和G個(gè)體的性別可以相同也可以不同

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