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“今又生”是我國(guó)為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一，其本質(zhì)是利用腺病毒和人P53基因（抑癌基因）拼裝得到的重組病毒．人的P53蛋白 可對(duì)癌變前的DNA損傷進(jìn)行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，或誘導(dǎo)其進(jìn)入休眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡，阻止細(xì)胞癌變．“今又生”的載體采用第一代人5型腺病毒，其致病力很弱，其基因不整合到宿 主細(xì)胞的基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改造后，只對(duì)細(xì)胞實(shí)施一次感染，不能復(fù)制，不能污染．請(qǐng)回答下列問題：
（1）在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在載體一般應(yīng)具備的條件中，科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的．檢測(cè)P53基因的表達(dá)產(chǎn)物，還可以采用技術(shù)．
（2）如果要獲取人類基因組中抑癌基因P53，可以采取的方法通常包括和通過化學(xué)方法人工合成．目的基因的大量擴(kuò)增則可以采用，該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是．
（3）在研究中如果要獲得胚胎干細(xì)胞進(jìn)行研究，則胚胎干細(xì)胞可來源于囊胚期的，或胎兒的原始性腺，也可以通過技術(shù)得到重組細(xì)胞后在進(jìn)行相應(yīng)處理獲得．在哺乳動(dòng)物早期發(fā)育過程中，囊胚的后一個(gè)階段是．

不屬于PCR與體內(nèi)DNA復(fù)制相同點(diǎn)的是（　�。�

下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是（　�。�

SCAR標(biāo)記技術(shù)即特異性序列擴(kuò)增DNA，是目前在育種應(yīng)用中首選的基因分子標(biāo)記技術(shù)．下列有關(guān)SCAR標(biāo)記技術(shù)說法正確的是（　　）

構(gòu)成蛋白質(zhì)的肽鍵的結(jié)構(gòu)式是（　　）

將某多肽（分子式為C₅₅H₇₀O₁₉N₁₀）徹底水解后，得到下列4種氨基酸（R基均不含氮元素）：谷氨酸（C₅H₉NO₄），苯丙氨酸（C₉H₁₁NO₂），甘氨酸（C₂H₅NO₂），丙氨酸（C₃H₇NO₂）．問基因在控制合成該多肽的過程中所需核苷酸種類及多肽中谷氨酸數(shù)量各是多少？（　　）

在哺乳動(dòng)物的消化道中，若將一個(gè)由4條肽鏈共488個(gè)氨基酸組成的蛋白質(zhì)分子徹底消化，需要消耗水分子的個(gè)數(shù)是（　�。�

據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中A表示，D表示．
（2）圖中表示R基的字母是，表示肽鍵的字母是．
（3）該化合物是由個(gè)氨基酸分子失去分子的水而形成的，這種反應(yīng)叫做．在這個(gè)過程中，相對(duì)分子質(zhì)量共減少了．該化合物稱為肽．
（4）圖中共有個(gè)肽鍵、個(gè)氨基、個(gè)羧基．
（5）若某蛋白質(zhì)含n個(gè)氨基酸，有m條肽鏈組成．則該蛋白質(zhì)含羧基數(shù)至少為個(gè)；含N原子數(shù)至少為個(gè)．

下列操作中，對(duì)DNA提取量影響較大的是（　�。�

在DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中，將獲得的含有DNA的黏稠物（含較多物質(zhì)）分別處理如下：

操作過程	黏稠物	濾液
放入2mol/L的氯化鈉溶液中，攪拌后過濾	①	②
放入0.14mol/L的氯化鈉溶液中，攪拌后過濾	③	④
放入冷卻的95%的酒精溶液中，攪拌后過濾	⑤	⑥

其中雜質(zhì)所處的位置在（　�。�