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某植物種群中，AA個體占16%，aa個體占36%，該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA個體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個體百分比、A基因頻率的變化依次是（　�。�

如圖為果蠅精巢中細(xì)胞在某一時期的分類統(tǒng)計結(jié)果．下列分析正確的是（　　）

在下列關(guān)于細(xì)胞基本共性的描述中，錯誤的是（　　）

已知人眼的褐色（A）對藍(lán)色（a）是顯性，在一個有30000人的人群中，藍(lán)眼的有3600人，褐眼的有26400人，其中純合子有12000人．那么在這一個人群中a和A基因頻率分別為（　�。�

回答下列有關(guān)生物進(jìn)化和多樣性的問題．
圖1顯示了某種甲蟲的兩個種群基因庫的動態(tài)變化過程．種群中每只甲蟲都有相應(yīng)的基因型，A和a這對等位基因沒有顯隱性關(guān)系，共同決定甲蟲的體色，甲蟲體色的基因型和表現(xiàn)型如圖2所示，請據(jù)圖回答下列問題．

（1）種群1的全部個體所含有的全部基因統(tǒng)稱為．不同體色的甲蟲體現(xiàn)了生物多樣性中的多樣性．
（2）在種群中出現(xiàn)了基因型為A′A的甲蟲，A′基因最可能的來源是．該來源為生物進(jìn)化．A′A個體的出現(xiàn)將會使種群基因庫中的發(fā)生改變．
（3）圖中箭頭表示通過遷移，兩個種群的基因庫之間有機(jī)會進(jìn)行．由此可知，種群1和種群2之間不存在．
（4）根據(jù)圖1兩個種群中不同體色的甲蟲分布比例，可以初步推測出處于工業(yè)污染較為嚴(yán)重的環(huán)境中的是種群，該環(huán)境對甲蟲的生存起到了作用．

下列有關(guān)生物進(jìn)化的描述，不正確的是（　�。�

如圖是某物種遷入新環(huán)境后一對等位基因的基因頻率變化情況，分析這些數(shù)據(jù)能得出的結(jié)論是（　�。�

分析有關(guān)大腸桿菌的資料，回答問題．
大腸桿菌（E．coli）是細(xì)菌，代謝類型是異養(yǎng)兼性微厭氧型．O₁₅₇：H₇是一種腸出血性大腸桿菌，它容易被人，牛、雞等動物攜帶，通過食物和水等途徑傳播，引發(fā)出血性腹瀉．

（1）大腸桿菌是生物學(xué)研究的模式生物，它具備等優(yōu)點．
致病大腸桿菌須先粘附于宿主腸壁，以免被腸蠕動和腸分泌液清除，這與結(jié)構(gòu)有關(guān)．
（2）生活在適宜環(huán)境中的O₁₅₇：H₇菌一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜    B．核糖體     C．?dāng)M核      D．鞭毛      E．芽孢       F．菌蓋
（3）圖2中4支試管分別代表幾種微生物在半固體培養(yǎng)基中的生長狀態(tài)，號試管最可能代表大腸桿菌的生長狀態(tài)．產(chǎn)甲烷細(xì)菌的生長狀態(tài)最能由號試管代表．
（4）下表是某培養(yǎng)基的配方：

成分	葡萄糖	KH2PO4	MgSO4	NaCl	CaSO4	CaCO3	牛肉膏	蛋白胨	蒸餾水
含量	10g	0.2g	0.2g	0.2g	0.2g	5g	5g	10g	1L

為了實驗室檢驗?zāi)程幩�體中有無O₁₅₇：H₇菌，還需在上述培養(yǎng)基中添加、；可以選用法接種，檢驗1L水樣中O₁₅₇：H₇菌數(shù)量．
（5）根據(jù)給出信息，提出2種防止由O₁₅₇：H₇菌引起的傳染病爆發(fā)的措施：．

微生物培養(yǎng)
幽門螺桿菌（Hp）感染是急慢性胃炎和消化道潰瘍的主要致病因素．幽門螺桿菌的尿素酶極為豐富，約含菌體蛋白的15%，尿素酶催化尿素水解形成“氨云”保護(hù)細(xì)菌在高酸環(huán)境下生存．在患者體內(nèi)采集樣本并制成菌液后，進(jìn)行分離培養(yǎng)．實驗基本步驟如下：
配制培養(yǎng)基→滅菌、倒平板→X→培養(yǎng)→觀察．請回答：
（1）在配制培養(yǎng)基時，要加入尿素和酚紅指示劑，這是因為Hp含有，它能以尿素作為氮源；若有Hp，則菌落周圍會出現(xiàn)色環(huán)帶．
（5）下列對培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌的最適方法是滅菌．
A．高壓蒸汽  B．紫外燈照射  C．加入適量的廣譜抗生素  D．過濾
（3）步驟X表示．在無菌條件下操作時，先將菌液稀釋，然后將菌液到培養(yǎng)基平面上．菌液稀釋的目的是為了獲得菌落．
（4）在培養(yǎng)時，需將培養(yǎng)皿倒置并放在中．若不倒置培養(yǎng)，將導(dǎo)致
（5）臨床上用¹⁴C呼氣試驗檢測人體是否感染Hp，其基本原理是Hp能將¹⁴C標(biāo)記的分解為NH₃和¹⁴CO₂．

回答下列有關(guān)微生物及其培養(yǎng)的相關(guān)問題．

常見的釀酒酵母只能利用葡萄糖而不能利用木糖來進(jìn)行酒精發(fā)酵，而自然界中某些酵母菌能分解木糖產(chǎn)生酒精，但是對酒精的耐受能力差．科學(xué)家利用基因工程培育了能利用這兩種糖進(jìn)行發(fā)酵且對酒精耐受能力強的釀酒酵母．請分析回答：
（1）微生物實驗用的培養(yǎng)皿常用的兩種滅菌方法是；為了減少滅菌后器皿被污染，滅菌前應(yīng)該將器皿．圖1是滅菌鍋及其局部剖面示意圖，圖中甲、乙指示的結(jié)構(gòu)依次是．
（2）制備酵母菌培養(yǎng)基要進(jìn)行平板操作，待平板冷凝后，要將培養(yǎng)皿倒置，其主要原因是．
（3）取從自然界中采集的葡萄，然后在超凈臺上將葡萄置于0.1%氯化汞水溶液中進(jìn)行表面消毒5min，再用無菌水將葡萄皮上的微生物沖洗到無菌的三角瓶中，然后進(jìn)行純化培養(yǎng)．
圖甲是經(jīng)上述純化培養(yǎng)的結(jié)果，在培養(yǎng)基上接種時劃線的順序是依次是[]（用編號表示）．研究者在經(jīng)過甲接種后得到了一個經(jīng)培養(yǎng)后菌落分布如圖乙所示的平板，推測接種時可能的操作失誤是．為了確定培養(yǎng)基是否被污染，需要進(jìn)行的操作是：．
（4）下表為某學(xué)生在篩選培養(yǎng)能利用木糖發(fā)酵的酵母菌時所配置的培養(yǎng)基配方，請指出其中的明顯不足之處．

K2HP04	FeS04	MgS04.7H20	NaNO3	KCl	蔗糖	木糖	瓊脂	蒸餾水
0.1g	0.001g	0.05g	0.3g	0.05g	3.0g	3.0g	2．og	100mL

（5）再將目的基因連接到具有尿嘧啶合成酶基因作為標(biāo)記基因的質(zhì)粒上，并將所得的重組質(zhì)粒導(dǎo)入酵母菌時，應(yīng)選擇缺乏能力的釀酒酵母作為受體菌．
（6）將經(jīng)上述流程培養(yǎng)獲得的轉(zhuǎn)基因釀酒酵母接種在含葡萄糖和木糖的培養(yǎng)基中進(jìn)行酒精發(fā)酵能力測試．隨著發(fā)酵的進(jìn)行，若該釀酒酵母能夠存活，說明它能，即說明所需菌株培育成功．