下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙圖(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,F(xiàn)已查明II—3不攜帶致病基因。據(jù)圖回答:![]()
(1)甲病的致病基因位于_______染色體上,乙病是_______性遺傳病。
(2)寫出下列個(gè)體的基因型:III—9______,III—12__________。
(3)若III—9和III—12婚配,子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為_______;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_________。
(4)若III—9和一個(gè)正常男性婚配,如果你是醫(yī)生,根據(jù)他們家族病史,你會(huì)建議他們生一個(gè)_____(男/女)孩。
(5)若乙病在男性中的發(fā)病率為6%,在女性中的發(fā)病率約為___________。
(1)常 隱 (2)aaXBXB或aaXBXb AAXBY或AaXBY
(3)5/8 1/12 (4)女 (5)0.36%
解析試題分析:(1)根據(jù)題意和圖示分析可知:因10號(hào)患乙病,而II—3不攜帶致病基因,4號(hào)正常,所以乙病為伴X隱性遺傳病。由于7號(hào)和8號(hào)患甲病,而11號(hào)正常,所以甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)9 號(hào)的基因型為aaXBXB或aaXBXb;12號(hào)的基因型為AAXBY或AaXBY。(3)9 號(hào)和12號(hào)婚配,子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為2/3×7/8+1/3×1/8=15/24=5/8;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為2/3×1/8=1/12。(4)因9號(hào)可能是乙病的攜帶者,所以她和一個(gè)正常男性婚配,最好生女孩,肯定不會(huì)患該病。(5)伴X隱性遺傳病,男性只要他的X上有致基因就會(huì)患病,而女性必須同時(shí)具有雙重的致病基因才會(huì)患病。所以在女性中的發(fā)病率約為6%×6%=0.36%。
考點(diǎn):基因的分離定律和伴性遺傳
點(diǎn)評(píng):本題要求學(xué)生識(shí)記基因的分離定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),理解分離定律和伴性遺傳的實(shí)質(zhì),學(xué)會(huì)運(yùn)用分離定律和伴性遺傳分析實(shí)際問(wèn)題。屬于中等難度題。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年吉林省扶余一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。榘樾赃z傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:![]()
(1)由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上______性遺傳病,其致病基因不可能在X染色體的理由是______________________________。
(2)Ⅰ2的基因型為__________。Ⅲ2的基因型為__________。Ⅱ2的基因型為 。
(3)假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為________,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年浙江省杭州二中高二上學(xué)期期末生物試卷 題型:綜合題
(12分)下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。其中Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖回答:![]()
(1)II5甲病的基因型 。
(2)乙病的遺傳方式為 。
(3)I2的基因型為 。
(4)Ⅱ2與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為 。
(5)假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患兩種病的概率為 ,不患病的概率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆河北省高三上學(xué)期二調(diào)考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,下列描述正確的是( )
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A.甲病為常染色體顯性遺傳,乙病伴X顯性遺傳
B.Ⅱ-4的基因型一定是aaXBY,Ⅱ-2、Ⅱ-5一定是雜合子
C.Ⅲ-2的旁系血親有4人,其中包含Ⅲ-5
D.若Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,Ⅲ-1與Ⅲ-4結(jié)婚生了一個(gè)男孩,該男孩只患乙病的概率為1/12
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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆湖南省高二下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。
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請(qǐng)據(jù)圖回答:
⑴甲病致病基因位于_______染色體上,為_______性基因。
⑵Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無(wú)乙病史,則乙病的致病基因位于____染色體上,為______性基因。
⑶Ⅲ-11和Ⅲ-12分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病?晒┻x擇的措施有:
A.染色體數(shù)目檢測(cè) B.性別檢測(cè) C.基因檢測(cè) D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
請(qǐng)你據(jù)系譜圖分析:
①Ⅲ-11采取什么措施?________(填序號(hào)),原因是
。
②Ⅲ-12采取什么措施?________(填序號(hào)),原因是________________________
__________________________________________________________________________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆湖南省高一下學(xué)期第三次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答∶
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(1)甲病的遺傳方式為______染色體 性遺傳
(2)若Ⅱ-5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為_______。
(3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的遺傳方式為_________________。Ⅰ-2的基因型為__________,Ⅲ-2的基因型為__________。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為__________,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。
(4)若Ⅲ-1與Ⅲ-4號(hào)婚配,生育子女中同時(shí)患兩種病的概率為______, 只患一種病的概率為________。
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