Question

9．圖1為某家系的遺傳系譜，其中甲�。ɑ�因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是兩種單基因遺傳病，請(qǐng)分析并回答相觀問題．

（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，若Ⅱ₄攜帶乙病致基因，則Ⅱ₂的基因型為AaBB或AaBb．
（2）在一次核泄漏事故中受到核輻射，其睪丸中約4%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，即圖2中③號(hào)染色體著絲點(diǎn)不能分裂，而其他染色體（如①②④都能正常分配，則圖2所示的細(xì)胞為次級(jí)精母 細(xì)胞，該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的2%．
（3）C和c是另一對(duì)等位基因．為了研究A、a與C、c的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaCc和MCC個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析．結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaCC和AACc兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因遺傳不符合（填符合成不符合）自由組合定律，其理由是因基因AaCc個(gè)體只產(chǎn)生了Ac、aC兩種類型配子，不符合自由組合定律．

Answer 1

分析 分析圖1：Ⅱ₁和Ⅱ₂都患有甲病，但他們有一個(gè)正常的兒子，說明甲病為顯性遺傳病，又Ⅱ₅患者的女兒正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳�。虎�₃和Ⅱ₄都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳�。�
分析圖2：圖2細(xì)胞中不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，但有一條染色體的著絲點(diǎn)沒有正常分裂．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病是常染色體顯性遺傳病；若Ⅱ₄攜帶乙病致基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ₂的基因型為AaBB或AaBb．
（2）圖2細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，稱為次級(jí)精母細(xì)胞；在一次核泄漏事故中受到核輻射，其睪丸中約4%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，即圖2中③號(hào)染色體著絲點(diǎn)不能分裂，則這4%的精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子中有一半異常，另一半正常，即該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的4%×$\frac{1}{2}$=2%．
（3）為了研究A、a與C、c的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaCc和MCC個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析．結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaCC和AACc兩種，這說明AaCc個(gè)體只產(chǎn)生了Ac、aC兩種類型配子，即它們的遺傳不符合自由組合定律．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳   AaBB或AaBb
（2）次級(jí)精母細(xì)胞   2
（3）不符合  因基因AaCc個(gè)體只產(chǎn)生了Ac、aC兩種類型配子，不符合自由組合定律

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型；識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題．