Question

回答有關(guān)遺傳病及其預(yù)防問(wèn)題。
下圖為某一家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測(cè)，已知I₁無(wú)甲病的致病基因，I₂、II₆的家族無(wú)乙病病史（設(shè)甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）。

1．I₂的基因型為       ，III₁的基因型為        。
2．若II₂再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有   的患病概率。
3．若III₂與III₃近親結(jié)婚，子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為          。
4．如果I₁與I₂生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的       在產(chǎn)生配子時(shí)異常。
5．經(jīng)查III₄號(hào)個(gè)體性染色體組成為XYY，原因是其父親形成精子過(guò)程中，___________分裂沒(méi)正常進(jìn)行所致。
產(chǎn)前診斷可預(yù)防遺傳病的患兒出生。其中的羊水檢查是檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。下圖是羊水檢查的主要過(guò)程。

6．在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，需定期更換培養(yǎng)液，原因是                        。
7．對(duì)胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂                  (時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的        。
8．若要提 取胎兒細(xì)胞染色體，則需用　　　　處理胎兒脫落細(xì)胞，使細(xì)胞破裂染色體釋放出來(lái)。

Answer 1

1．BBX^AY   bbX^aX^a
2．5/8 （寫(xiě)成62．8％的給分）
3．1/48（2分）
4．父方或I₂（寫(xiě)2或父親或父的給分，其它不給分。）
5．減數(shù)第二次分 裂（寫(xiě)“第二次減數(shù)分裂”或“減數(shù)分裂”的不給分；寫(xiě)成“減數(shù)II”或“減II”的給分）
6．減少細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累
7．中期   形態(tài)和數(shù)目
8．低滲溶液

解析試題分析：
1．由于III₁為乙病女患者，而其父母均不患乙病，故為常染色體隱性遺傳病。又由于題目中“其中一種病為伴性遺傳”，因此可判斷甲病為伴X染色體遺傳病，由于甲病患者數(shù)量很多，代代遺傳，且I₁無(wú)甲病的致病基因，綜合這些信息可判定為顯性遺傳。據(jù)此可推斷出I₂的基因型為BBX^AY，III₁的基因型為bbX^aX^a
2．II₁的基因型為BbX^aY， II₂的基因型為BbX^AX^a，不患乙病概率為3/4，不患甲病概率為1/2，則不患病概率為3/8，患病概率為5/8。
3．III₂的基因型為1/3 BBX^AY 、2/3BbX^AY，III₃的基因型為3/4 BB X^aX^a、1/4Bb X^aX^a，二者近親結(jié)婚，患乙病概率為1/24，患甲病概率為1/2，子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為1/48。
4. I₂X染色體上含有致病基因，如果女兒不患甲病，說(shuō)明父方的X染色體上的致病基因發(fā)生了突變，變?yōu)檎�常基因�！?br />5．由于III₄號(hào)個(gè)體含兩條Y染色體，說(shuō)明是減數(shù)第二次分裂兩條Y染色體進(jìn)入到同一個(gè)細(xì)胞中去，故是其父親形成精子過(guò)程中減數(shù)第二次分 裂異常造成。
6．在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，需定期更換培養(yǎng)液，原因是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消耗、代謝產(chǎn)物積累。
7．對(duì)胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂中期的細(xì)胞，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目，此時(shí)期最清晰。
8．若要提 取胎兒細(xì)胞染色體，則需用低滲溶液，防止細(xì)胞吸水脹破。
考點(diǎn)：本題一遺傳系譜圖的形式主要考查人類遺傳病以及產(chǎn)前診斷的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生獲取信息的能力，以及能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。