Question

（7分）用³²P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性，而實驗的實際結果顯示：在離心的上清液中也具有一定的放射性，而下層的放射性強度比理論值偏低。

（1）在理論上，上清液放射性應該為0，其原因是：_____________________________________________。

（2）由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，請你對實驗過程進行誤差分析：

a. 在實驗中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機分離，這一段時間如果過長，會使上清液的放射性含量   _ ，其原因是                            __________。

b. 在實驗中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，是否是誤差的來源呢？請簡述理由：                                                             。

（3）請設計一個方法，來大量制備用³²P標記的噬菌體,簡述過程                                      

 

Answer 1

【答案】

（1）被³²P標記的是噬菌體的DNA，在侵染細菌的過程中，噬菌體理論上應將全部DNA注入大腸桿菌細胞內，離心后沉淀。   

（2）a. 升高    部分大腸桿菌裂解，其中含³²P標記的噬菌體釋放出來，離心后留在上清液中會使上清液具有一定的放射性。   

b. 是   被³²P標記的噬菌體若沒有侵染到大腸桿菌細胞內，離心后留在上清液中也會使上清液具有一定的放射性。   

（3）用含³²P標記的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用被標記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，來制備用³²P標記的噬菌體。

【解析】

試題分析：（1）由于親代噬菌體侵染細菌時，含³²P的DNA全部注入到大腸桿菌內，而³⁵S的蛋白質外殼在外面，所以下層沉淀和上清液中的放射性應該為零。

（2）若攪拌不充分，沒有將吸附在大腸桿菌外的³⁵S標記的噬菌體外殼與其完全分離，所以在A組實驗的沉淀中檢測到放射性。若培養(yǎng)時間過長，子代噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放出來，經離心后分布于上清液中，則上清液中放射性含量升高。由于沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)了放射性，所以上清液放射性程度會升高。

（3）病毒是一種專性寄生的生物。

考點：本題考查了噬菌體侵染大腸桿菌的相關知識，意在考查考生識記和理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。