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假設PCR反應中,只有一個DNA的片段作為模板,在5次循環(huán)后,反應物中大約有個這樣的DNA片段( 。

A.8     B.16      C.32      D.64

 

C

 

DNA序列呈指數擴增,數目是25=32。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

 多聚酶鏈式反應(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術。請回答下列有關PCR技術的基本原理及應用問題。

(1)DNA的兩條鏈是反向平行的,通常將__________的末端稱為5′端,當引物與DNA母鏈通過堿基互補配對結合后,DNA聚合酶就能從引物的__________開始延伸DNA鏈。

(2)PCR利用DNA的熱變性原理解決了打開DNA雙鏈的問題,但又導致了DNA聚合酶失活的新問題。到20世紀80年代,科學家從一種Taq細菌中分離到__________,它的發(fā)現和應用解決了上述問題。要將Taq細菌從其他普通的微生物中分離出來,所用的培養(yǎng)基叫__________。

(3)PCR的每次循環(huán)可以分為__________三步。假設在PCR反應中,只有一個DNA片段作為模板,請計算在5次循環(huán)后,反應物中大約有__________個這樣的DNA片段。

(4)請用簡圖表示出一個DNA片段PCR反應中第二輪的產物。

(5)簡述PCR技術的主要應用。

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科目:高中生物 來源: 題型:

47.(7分)番茄果實成熟過程中,某種酶(PG)開始合成并顯著增加,促使果實變紅變軟。但不利于長途運輸和長期保鮮。科學家利用反義RNA技術(見圖解),可有效解決此問題。該技術的核心是,從番茄體細胞中獲得指導PG合成的信使RNA,繼而以該信使RNA為模板人工合成反義基因并將之導入離體番茄體細胞,經組織培養(yǎng)獲得完整植株。新植株在果實發(fā)育過程中,反義基因經轉錄產生的反義RNA與細胞原有mRNA(靶mRNA)互補形或雙鏈RNA,阻止靶mRNA進一步翻譯形成PG,從而達到抑制果實成熟的目的。請結合圖解回答:

(1)若要將人工合成的完整反義基因克隆出成百上千的反義基因,可用        (寫出中文名稱)技術實現體外快速擴增。

(2)假設PCR反應中的初始只有一個DNA作為模板, n輪循環(huán)的產物中含有模板DNA鏈的DNA分子有     個、含有人工合成的DNA引物的DNA分子有    個。若DNA分子中共含900個堿基對,堿基數量滿足:(A+T)/(G+C)=1/2,經5次循環(huán),至少需要向試管中加入     個腺嘌呤脫氧核苷酸(不考慮引物所對應的片段)。

(3)PCR反應中所用到的酶是      ,其具有       的特性。

(4)普通番茄細胞導入目的基因后,先要接種到誘導培養(yǎng)基上培養(yǎng),脫分化后得到           ,再轉接到分化培養(yǎng)基上,誘導出試管苗,然后進一步培養(yǎng)成正常植株。

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科目:高中生物 來源: 題型:

(09深圳市調研)(生物技術實踐,10分)多聚酶鏈式反應(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術。請回答下列有關PCR技術的基本原理及應用問題。

(1)DNA的兩條鏈是反向平行的,通常將____________的末端稱為5’端,當引物與DNA母鏈通過堿基互補配對結合后,DNA聚合酶就能從引物的_________開始延伸DNA鏈。

(2)PCR利用了DNA的熱變性原理解決了打開DNA雙鏈的問題,但又導致了DNA聚合酶失活的新問題。到20世紀80年代,科學家從一種Taq細菌中分離到__________________,它的發(fā)現和應用解決了上述問題;要將Taq細菌從其它普通的微生物中分離出來,所用的培養(yǎng)基叫___________________________。

(3)PCR的每次循環(huán)可以分為__________________三步。假設在PCR反應中,只有一個DNA片段作為模板,請計算在5次循環(huán)后,反應物中大約有_________個這樣的DNA片段。

(4)請用簡圖表示出一個DNA片段PCR反應中第二輪的產物。

 

 

(5)簡述PCR技術的主要應用。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖為細胞內DNA復制過程示意圖,該過程在體外也可進行,以獲得大量相同的DNA片段,該項技術稱之為PCR技術,又稱聚合酶鏈式反應,請分析回答:

(1)PCR過程與細胞內DNA復制相比,主要有兩點不同:

(2)PCR技術過程的三個步驟:                    、          

(3)假設PCR過程中,只用一條DNA片段作為模板,請計算30次循環(huán)后,反應物中大約有多少個這樣的DNA片段?           。

(4)PCR技術能在幾小時內將極微量的DNA片段特異性地擴增上百萬倍,從而解決了樣品中DNA含量低,難以分析的難題。試舉兩例,說明PCR技術的應用。

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