Question

以下為某家族甲病（設(shè)基因?yàn)锳、a）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）的遺傳家系圖，其中Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因．
（1）甲病的遺傳方式是

 

遺傳．
（2）Ⅲ₅的基因型是

 

，Ⅲ₂是純合子的概率為

 

．
（3）若Ⅲ₂與Ⅲ₄結(jié)婚，生育一個(gè)只患一種病的男孩的概率為

 

，生育一個(gè)正常孩子的概率是

 

，
（4）若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，Ⅲ₅關(guān)于乙病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的配子會(huì)有

1

3

死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的配子均正常，則Ⅲ₁與Ⅲ₅結(jié)婚，生育的子女正常的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：解答本題首先判斷甲乙兩病的遺傳方式．在判斷時(shí)，首先根據(jù)“無(wú)中生有”、“有中生無(wú)”判斷顯隱性，然后再根據(jù)題中所給信息判斷染色體．
圖中看出，Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患甲病，生了一個(gè)患甲病的女兒，因此判斷甲病為常染色體隱性遺傳�。�
乙病也屬于隱性遺傳病，并且其中Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因，致病基因只能來(lái)自Ⅱ₂，因此判斷乙病為X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）圖中看出，Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患甲病，生了一個(gè)患甲病的女兒，因此判斷甲病為常染色體隱性遺傳病．
（2）Ⅲ₅患甲病為aa，不患乙病，其表現(xiàn)正常的父親Ⅱ₃為X^BY，表現(xiàn)正常的母親Ⅱ₄可能為攜帶者，故Ⅲ₅的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．Ⅱ₂患甲病為aa，其表現(xiàn)正常的女兒Ⅲ₂為Aa，Ⅲ₁患乙病為X^bY，其表現(xiàn)正常的母親Ⅱ₂為X^BX^b，父親正常為X^BY，Ⅲ₂是的基因型為

1

2

AaX^BX^B或

1

2

AaX^BX^b．因此Ⅲ₂是純合子的概率為0．
（3）由（2）可知，Ⅲ₂是的基因型為

1

2

AaX^BX^B或

1

2

AaX^BX^b．Ⅲ₅患甲病為aa，其表現(xiàn)正常的雙親Ⅱ₃和Ⅱ₄均為Aa，則Ⅲ₄的基因型為

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY．若Ⅲ₂與Ⅲ₄結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病aa孩子的幾率為

1

4

×

2

3

=

1

6

，生育一個(gè)患乙病X^bY孩子的幾率為

1

4

×

1

2

=

1

8

，只患一種病的男孩的概率為

1

6

×

1

2

×（1-

1

4

）+

1

8

×（1-

1

6

）=

1

6

．生育一個(gè)正常孩子的概率是（1-

1

6

）×（1-

1

8

）=

35

48

．
（4）若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，Ⅲ₅關(guān)于乙病的致病基因處于雜合狀態(tài)，即Ⅲ₅為aaX^BX^b，且含有該隱性基因的配子X(jué)^b會(huì)有

1

3

死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的配子均正常．Ⅱ₂患甲病為aa，其表現(xiàn)正常的兒子Ⅲ₁為Aa，而Ⅲ₁患乙病為X^bY，則Ⅲ₁的基因型為AaX^bY．Ⅲ₁AaX^bY與Ⅲ₅aaX^BX^b結(jié)婚，生育的子女不患甲病（A_）的概率為

1

2

．就乙病而言，Ⅲ₁的配子為

1

2

X^b、

1

2

Y；Ⅲ₅為X^BX^b，配子X(jué)^b會(huì)有

1

3

死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的配子均正常，則產(chǎn)生的配子X(jué)^B占

1

2

，X^b占

1

2

×

2

3

=

1

3

，根據(jù)配子相乘法可知后代正常的為

1

2

×

1

2

+

1

2

×

1

2

=

1

2

，患乙病的為

1

2

×

1

3

+

1

2

×

1

3

=

1

3

，則乙病中正常的概率占

3

5

．因此Ⅲ₁與Ⅲ₅結(jié)婚，生育的子女正常的概率為

1

2

×

3

5

=

3

10

．
故答案為：
（1）常染色體隱性
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b 0
（3）

1

6

         

35

48

（4）

3

10

點(diǎn)評(píng)：本題難度適中，屬于考綱中理解、應(yīng)用層次的要求，考查了系譜圖的分析、伴性遺傳和基因自由組合定律的應(yīng)用，以及翻譯等知識(shí)，要求考生具有一定的判斷推理能力，并能熟練運(yùn)用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算．