Question

分析系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題．
圖1為某家族的遺傳系譜圖，1患甲病（A-a），2患乙�。˙-b）．已知3號(hào)不攜帶這兩種病的正常基因．

（1）如果只考慮甲病，Ⅰ-1的基因型：

 

；如果只考慮乙病，Ⅰ-1與Ⅰ-2生出與Ⅱ-5表現(xiàn)型相同孩子的概率是

 

．
（2）Ⅱ-4號(hào)的基因型可以用圖2中的

 

表示．Ⅱ-4號(hào)在形成卵子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳定律是

 

；如果形成的卵子與精子結(jié)合后生出了Ⅲ-9，請(qǐng)?jiān)诖痤}紙上畫(huà)出與此卵同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)第二極體圖．
（3）Ⅲ-13同時(shí)患兩種病的概率

 

（高于/等于/小于）不患病的概率，原因是

 

．
（4）若Ⅱ-3和Ⅱ-4生出與Ⅲ-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為m，則他們生出與Ⅲ-12表現(xiàn)型相同孩子的概率為

 

．
（5）如圖3是Ⅱ-6號(hào)在減數(shù)分裂中的一對(duì)同源染色體（A1和A2）的配對(duì)情況．若A2正常，A1發(fā)生的改變可能是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：閱讀題干確定知識(shí)范圍，分析遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，根據(jù)遺傳系譜圖及題干信息寫(xiě)出可能的基因型，最后根據(jù)具體問(wèn)進(jìn)行解答．

解答： 解；（1）由系譜圖看出3、4患甲病，有一個(gè)不患甲病的9，甲病為顯性遺傳病，又由題干知3不攜帶已病的正�；�因，所以該病為伴X的顯性遺傳病，所以只考慮甲病，Ⅰ-1的基因型是X^AY；由系譜圖看出3、4患乙病，有一個(gè)不患乙病的9，乙病為顯性遺傳病，又由題干知3不攜帶乙病的正�；�因，所以該病為伴X的顯性遺傳病，Ⅰ-1的基因型是
X^bY，Ⅰ-2患乙病，但有一個(gè)不患乙病的Ⅱ-5，因此，Ⅰ-2的基因型是X^BX^b，則有X^bY×X^BX^b→X^BX^b：X^bX^b ：X^bY：X^BY═1：1：1：1，由遺傳系譜題圖可以判斷Ⅱ-5的基因型X^bY，所以如果只考慮乙病，Ⅰ-1與Ⅰ-2生出與Ⅱ-5表現(xiàn)型相同孩子的概率是 1/4．
（2）由（1）已經(jīng)判斷出甲病、乙病都是伴X的顯性遺傳，所以兩對(duì)等位基因是連鎖的，都位于X染色體上．又由于Ⅱ-4患兩種病，其父患甲病，其母患乙病，所以Ⅱ-4的基因型是X^A_bX^a_B，可以用圖2中的C表示．．Ⅱ-4號(hào)在形成卵子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳定律是基因的分離定律和基因連鎖和交換定律，如果形成的卵子與精子結(jié)合后生出了Ⅲ-9，與此卵同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)第二極體圖是

（3）由遺傳系譜圖可以推斷出（與上一問(wèn)題Ⅱ-4推法2相同），Ⅱ-6 的基因型是X^A_bX^a_B．Ⅲ-13是男性，若同時(shí)患兩種病，Ⅲ-13的基因型應(yīng)為X^A_BY，基因型為X^A_bX^a_B
的Ⅱ-6若產(chǎn)生X^A_B的配子就要發(fā)生交叉互換，互換后形成X^A_B與X^a_{b^{的概率相同．所以}}）Ⅲ-13同時(shí)患兩種病的概率等于不患病的概率．
（4）由遺傳系譜圖可以判斷，Ⅲ-10的基因型是X^A_bY，Ⅱ-3的基因型為X^A_{B^{Y，Ⅱ-4的基因型是}}X^A_bX^a_B，Ⅲ-12的基因型為X^A_B^Y，X^A_B來(lái)自Ⅱ-4，得發(fā)生交叉互換，設(shè) 不交叉互換率為x，則交叉互換的比例是1-x．由遺傳圖解得基因型是X^A_{b^{Y的概率是}}x÷4═m?x═4m，則交叉互換比例是1-x═1-4m，根據(jù)遺傳圖解得子代是X^A_{B^{Y的概率是}}（1-4m）/4．
（5）觀察圖3可知，若若A2正常，A1發(fā)生的改變可能是（染色體）缺
故答案應(yīng)為：
（1）．X^AY    1/4
（2）．C    基因的分離定律和基因連鎖和交換定律

（3）．等于     II-6的基因型為X^A_bX^a_B，產(chǎn)生X^A_B配子的概率等于X^a_b的概率
（4）．（1-4m）/4（2分）
（5）．（染色體）缺失

點(diǎn)評(píng)：解讀題圖是關(guān)鍵，連鎖與交換是難點(diǎn)．