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豌豆素是野生型豌豆產生的一種抵抗真菌侵染的化學物質，決定產生豌豆素的基因A對a為顯性，基因B對豌豆素的產生有抑制作用，而b基因沒有．下面是利用兩個不能產生豌豆素的純種品系（甲、乙）及純種野生型豌豆進行多次雜交試驗的結果：
實驗一：野生型×品系甲→F1無豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素：無豌豆素=1：3
實驗二：品系甲×品系乙→F1無豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素：無豌豆素=3：13
下列有關說法錯誤的是（　　）
A、據實驗二，可判定與豌豆素產生有關的兩對基因位于非同源染色體上
B、品系甲和品系乙兩種豌豆的基因型分別是AABB、aabb
C、實驗二F2中不能產生豌豆素的植株的基因型共有7種，其中雜種植株占的比例為
10
13
D、讓實驗二F2中不能產生豌豆素的植株全部自交，單株收獲F2植株上的種子并進行統(tǒng)計，發(fā)現(xiàn)所結種子均不能產生豌豆素的植株所占的比例為
6
13
考點：基因的自由組合規(guī)律的實質及應用
專題：
分析：已知決定產生豌豆素的基因A對a為顯性，而顯性基因B存在時，會抑制豌豆素的產生，因此能夠產生豌豆素的基因型為A_bb．根據實驗二，F(xiàn)1自交→F2中有豌豆素：無豌豆素=3：13，是9：3：3：1的變形，所以F1為AaBb，甲、乙是純系品種，所以基因型為AABB或aabb，在結合實驗一可知品系甲為AABB，乙為aabb，野生型為AAbb．
解答： 解：A、根據實驗二，F(xiàn)1自交→F2中有豌豆素：無豌豆素=3：13，是9：3：3：1的變形，所以兩對基因位于非同源染色體上，遵循自由組合定律，A正確；
B、由分析可知，品系甲和品系乙兩種豌豆的基因型分別是AABB、aabb，B正確；
C、實驗二F2中不能產生豌豆素的植株的基因型為A_B_，aaB_，aabb，共7種，比值為9：3：1，純合子為AABB，aaBB，aab，占
3
13
，所以雜合子為
10
13
，C正確；
D、實驗二F2中不能產生豌豆素的植株的基因型為A_B_，aaB_，aabb，單株收獲F2植株上的種子并進行統(tǒng)計，所結種子均能產生豌豆素的植株為A_Bb，占
6
13
，不能產生豌豆素的植株所占的比例為
7
13
，D錯誤．
故選：D．
點評：本題考查基因的自由組合定律，解題的關鍵根據9：3：3：1的變形推出親本的基因組成．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

原核細胞與真核細胞最明顯的區(qū)別在于（　�。�
A、有無核物質B、有無細胞質
C、有無核膜D、有無細胞膜

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科目：高中生物 來源： 題型：

在生命系統(tǒng)中，能完成各項生命活動最小的生命系統(tǒng)是（　�。�
A、細胞B、個體C、分子D、器官

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科目：高中生物 來源： 題型：

Bruton綜合癥屬于人類原發(fā)型免疫缺陷病，研究發(fā)現(xiàn)該病患者體內的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BtK）基因發(fā)生突變，導致BtK酶異常，進而影響B(tài)淋巴細胞的分化成熟．圖為該遺傳病的患者家系圖且Ⅱ4號個體無此致病基因．請分析回答：
（1）該病體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是
 
，患者的
 
免疫過程將受到較大影響．
（2）據圖分析，Bruton綜合癥的遺傳方式是
 
，依據是
 
．
（3）若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是
 
，通過該事例的分析，降低該種遺傳病發(fā)病率的最有效措施是
 
．
（4）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患Bruton綜合癥且染色體數正常，但Ⅲ8既是該病癥患者又是Klinefecter綜合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的
 
號個體產生配子時，在減數第
 
次分裂過程中發(fā)生異常．

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科目：高中生物 來源： 題型：

玉米的除草劑抗性（簡稱抗性，T）與除草劑敏感（簡稱非抗，t）、非糯性（G）與糯性（g）互為相對性狀，它們分別位于兩對同源染色體上．現(xiàn)在以純合的非抗非糯性玉米（甲）為材料，經過誘變處理獲得抗性非糯性個體（乙）；同時對甲的花粉進行誘變處理并培養(yǎng)等，獲得可育的非抗糯性個體（丙）．
請回答：
（1）獲得丙的過程中，運用了誘變育種和
 
育種技術．
（2）若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個體；從F1中選擇表現(xiàn)型為
 
的個體自交，F(xiàn)2中有抗性糯性個體，其比例是
 
．
（3）采用自交法鑒定F2中抗性糯性個體是否為純合子．若自交后代中沒有表現(xiàn)型為
 
的個體，則被鑒定個體為純合子；反之則為雜合子．
請用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過程．
 

（4）A和a是玉米DNA上的一對等位基因．為了研究T、t與A、a的位置關系，遺傳學家對若干基因型為AaTt和AATT個體雜交后代的基因型進行了分析．結果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaTT和AATt兩種．據此，可以判斷這兩對基因位于
 
染色體上，理由是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是某研究小組在調查后繪制的某一家族系譜圖，已知Ⅱ4婚前曾做過基因檢測確認無甲、乙兩病的致病基因．下列選項錯誤的是（　�。�
A、甲病為常染色體顯性遺傳病
B、乙病為伴X隱性遺傳病
C、Ⅲ1一定含有乙病的致病基因
D、如Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為
3
16

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為水稻的幾種下同育種方法示意圖，據圖回答：

（1）圖中A、D方向所示的途徑表示
 
育種方式，A→B→C途徑表示
 
育種方式．這兩種育種方式相比，后者優(yōu)越性主要表現(xiàn)在
 
．
（2）B常用的方法為
 
；C、F過程最常用的藥劑是
 
．
（3）E方法所運用的原理是
 
；由G、K→J的過程涉及的生物工程技術有
 
工程和
 
工程．

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科目：高中生物 來源： 題型：

若紫羅蘭的花色有白色、紅色和紫色三種，由位于非同源染色體上的兩對等位基因A、a和B、b決定，當基因A和B同時存在時開紫花，當只有A基因存在時開紅花，其他情況均開白花．而紫羅蘭花瓣的單瓣與重瓣是由另一對等位基因（D、d）控制的相對性狀．研究人員進行以下實驗：
實驗一：讓單瓣紫羅蘭自交得F1，再從Fl中選擇單瓣紫羅蘭繼續(xù)自交得F2，一直自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約50%的單瓣紫羅蘭和50%的重瓣紫羅蘭，且所有的重瓣紫羅蘭都不育（雌蕊、雄蕊發(fā)育不完善）．
實驗二：取實驗一F1中單瓣紫羅蘭的花粉進行離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，獲得的正常植株全部表現(xiàn)為重瓣性狀．
若控制紫羅蘭的花色和花瓣的基因均位于常染色體上，根據題干中提供的信息，分析回答下列問題：
（1）基因型為AaBbDd的紫羅蘭自交，F(xiàn)1中基因型共有
 
種，F(xiàn)1中能夠通過雜交產生子代的表現(xiàn)型及其比例為
 
．
（2）基因型為AaBbDd的紫羅蘭自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)的紅花單瓣紫羅蘭的基因型有兩種，若要通過雜交實驗來確定某株紅花單瓣植株的基因型，一部分學生建議用自交，另有一部分學生建議用測交，請你完成：
①該實驗的思路并說明理由：
 
．
②預期實驗結果和結論：
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

某班級組織全班學生利用暑假開展某種單基因遺傳病（由基因B-b控制）的調查活動，具體調查結果見表格．請依據題意回答：
家庭類型ⅠⅡⅢⅣ總計
婚配組合□×○568□×●4■×○45■×●3620
男性子代□403■18□0■3□25■4□0■2455
女性子代○425●0○3●0○26●5○0●2461
“□、○”分別表示健康男女“■、●”分別表示患病男女
（1）據圖中調查結果分析，可推斷此遺傳病為
 
性遺傳病，此致病基因位于
 
染色體上．
（2）第Ⅰ組家庭的子代性狀分離比并不是3：1，是因為其父母基因組成為
 
．
（3）通過調查與統(tǒng)計，此類遺傳病的發(fā)病率在男性中發(fā)病率約為
 
%，在女性中發(fā)病率約為
 
%．
（4）測序結果表明，此致病基因與正�；蛳啾�，其模板鏈中某段的GCG突變?yōu)镚AG，推測密碼子發(fā)生的變化是
 
．
（5）研究發(fā)現(xiàn)，致病基因表達的蛋白質與正常基因表達的蛋白質氨基酸數目完全相同，但空間結構發(fā)生改變．進一步研究發(fā)現(xiàn)，正�；虮磉_的蛋白質在細胞內能促進某種重要化合物的合成．據此推測，正�；蚝芸赡苁峭ㄟ^控制
 
從而控制人體性狀的．

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