Question

低磷酸脂酶癥是一種單基因遺傳�。�某生物興趣小組對(duì)某家系進(jìn)行調(diào)查，并繪制系譜圖如下．下列相關(guān)敘述不正確的是（　�。�

• A、該病是常染色體隱性遺傳病
• B、4攜帶致病基因的概率是1
• C、若8與9婚配，生患病孩子的概率為

  1

  9

• D、若10與7婚配，生正常男孩的概率是

  1

  4

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、分析遺傳系譜圖：3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)正常，是患病女兒7號(hào)，故該病為常染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：A、根據(jù)試題分析：該病是常染色體隱性遺傳病，A正確；
B、4號(hào)表現(xiàn)型正常，是有患病的女兒，故4號(hào)基因型Aa，攜帶致病基因的概率是1，B正確；
C、8號(hào)表現(xiàn)型正常，有患病的姐姐，故8號(hào)的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，9號(hào)表現(xiàn)型正常，有患病母親5號(hào)，9號(hào)基因型為Aa，8與9婚配，生患病孩子的概率為

2

3

×

1

4

=

1

6

，C錯(cuò)誤；
D、10號(hào)表現(xiàn)型正常，有患病母親5號(hào)，10號(hào)基因型為Aa，7號(hào)患病，基因型aa，10與7婚配，生正常男孩的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．