Question

某家族中有的成員患甲種遺傳病（設(shè)顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因為A，隱性基因a），見圖．現(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因． 問：
（1）甲種遺傳病的致病基因位于

 

染色體上；乙種遺傳病的致病基因位于

 

染色體上．
（2）寫出Ⅲ-8和Ⅲ-9的基因型：

 

、

 

．
（3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為

 

；同時患兩種遺傳病的概率為

 

．
（4）Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配屬近親結(jié)婚，他們的子女遺傳病發(fā)病率高的原因是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此分析解答．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖，5號和6號正常，9號患病，甲病屬于隱性遺傳，6號不攜帶致病基因，兒子患病，應(yīng)該是伴X隱性遺傳；3號和4號正常，后代患病，而且3號正常，女兒患病，乙病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）由遺傳系譜圖可知，8號的基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，9號的基因型是AAX^bY或AaX^bY．
（3）8號的基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，比值為1：1，9號的基因型是AAX^bY或AaX^bY，比值為1：1．子女只患甲病的概率是

1

4

×

3

4

═

3

16

，只患乙病的概率是

1

4

×

3

4

=

3

16

，只患甲病同時換兩種病的概率是

1

16

．只患甲病或乙病一種遺傳病的概率是

3

16

+

3

16

=

3

8

．同時患兩種病的概率是：

1

4

×

1

4

=

1

16

．
（4）表兄妹血緣關(guān)系很近，婚配后相同的隱性致病基因在子女中同時的概率大大增加，所以法律禁止近親結(jié)婚．
故答案為：
（1）X   常
（2）X^BX^B或aaX^BX^b      AAX^bY或AaX^bY
（3）

3

8

   

1

16

（4）表兄妹血緣關(guān)系很近，婚配后相同的隱性致病基因在子女中同時的概率大大增加

點評：此題主要考查人類遺傳病的遺傳方式，意在考查學(xué)生對遺傳系譜圖的理解，遺傳概率的計算等問題，難度較大．