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先天愚型又名廉氏綜合癥;颊唧w細(xì)胞中的染色體總數(shù)為47條,與正常人相比,多了一條對號染色體,故又名21一三體綜合癥。此病患者智力低下,呈特殊面容,如鼻梁低平,眼距寬,舌常伸出口外,表情呆滯,掌紋也和正常人不同,小指上僅有一條橫紋,約有回/3-l/2的患者為通貫手。先天愚型患兒的產(chǎn)生主要是由于母體卵細(xì)胞形成時,減數(shù)分裂不正常造成的。

(1)試畫一對包括21號染色體在內(nèi)的同源染色體,在減數(shù)分裂過程中形成正常卵細(xì)胞和異常卵細(xì)胞的兩種情況:

(2)由于減數(shù)分裂異常,也可以形成具有24條染色體(如多一條21號染色體)的精子,為什么先天愚型個體的產(chǎn)生一般是異常卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合而形成,而不是正常卵細(xì)胞與異常精子結(jié)合而形成的呢?(根據(jù)精子和卵細(xì)胞的形態(tài)和功能特點(diǎn)回答)

答案:
解析:

 。1)如圖

  (2)在眾多的尋找卵細(xì)胞受精的精子中,少數(shù)異常精子的活力不如正常精子,它們?nèi)菀自趯ふ衣鸭?xì)胞的過程中被淘汰而沒有與卵細(xì)胞受精的機(jī)會。對于人類來說,每月一般只產(chǎn)生一個卵細(xì)胞,且卵細(xì)胞不大運(yùn)動,故異常卵細(xì)胞與正常卵細(xì)胞的受精機(jī)會大體相同。


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:單選題

先天愚型又名唐氏綜合征,患者體細(xì)胞中的染色體總數(shù)為47條,與正常人相比,多了一條21號染色體,故又名21一三體綜合征,此病患者智力低下,呈特殊面容。先天愚型個體的產(chǎn)生一般是異常卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合而形成的。這時異常卵細(xì)胞形成的原因可能是

①初級卵母細(xì)胞分裂后期時,1對21號染色體未分開

②次級卵母細(xì)胞分裂后期時,著絲點(diǎn)分裂后形成的兩個21號染色體未分開

③初級卵母細(xì)胞分裂后期時,著絲點(diǎn)分裂后形成的兩個21號染色體未分開

④次級卵母細(xì)胞分裂后期時,第21號同源染色體未分開


  1. A.
    ①或③
  2. B.
    ②或④
  3. C.
    ③或④
  4. D.
    ①或②

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科目:高中生物 來源: 題型:

減數(shù)分裂中,可能導(dǎo)致出現(xiàn)先天愚型(21三體綜合癥)后代的原因是(  ) 

  A.第5對染色體部分缺失      B.第21號染色體著絲點(diǎn)分開但不分離

  C.第3號染色體的著絲點(diǎn)不分開   D.第21號染色體部分顛倒

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

先天愚型又名唐氏綜合征;颊唧w細(xì)胞中的染色體總數(shù)為47條,與正常人相比,多了一條21號染色體,故又名21一三體綜合征。此病患者智力低下,呈特殊面容,如鼻梁低平,眼距寬,舌常伸出口外,表情呆滯,掌紋也和正常人不同,小指上僅有一條橫紋,有1/3~l/2的患者為通貫手。

  先天愚型患兒的產(chǎn)生主要是由于母體卵細(xì)胞形成時,減數(shù)分裂不正常造成的。

 。1)試畫一對包括21號染色體在內(nèi)的同源染色體,在減數(shù)分裂過程中形成正常卵細(xì)胞和異常卵細(xì)胞的兩種情況。

 。2)由于減數(shù)分裂異常,也可以形成具有24條染色體(如多一條21號染色體)的精子,為什么先天愚型個體的產(chǎn)生一般是異常卵細(xì)胞與正常精于結(jié)合而形成,而不是正常卵細(xì)胞與異常精子結(jié)合而形成的呢?(根據(jù)卵細(xì)胞和精子的形態(tài)特征和運(yùn)動功能回答)

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年河南省鄭州四中高二第一次月考生物試卷(帶解析) 題型:單選題

先天愚型又名唐氏綜合征,患者體細(xì)胞中的染色體總數(shù)為47條,與正常人相比,多了一條21號染色體,故又名21一三體綜合征,此病患者智力低下,呈特殊面容。先天愚型個體的產(chǎn)生一般是異常卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合而形成的。這時異常卵細(xì)胞形成的原因可能是
①初級卵母細(xì)胞分裂后期時,1對21號染色體未分開
②次級卵母細(xì)胞分裂后期時,著絲點(diǎn)分裂后形成的兩個21號染色體未分開
③初級卵母細(xì)胞分裂后期時,著絲點(diǎn)分裂后形成的兩個21號染色體未分開
④次級卵母細(xì)胞分裂后期時,第21號同源染色體未分開

A.①或③B.②或④C.③或④D.①或②

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